Адрибластин №1 у флак. лиофилизат 50 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Адрибластин №1 у флак. лиофилизат 50 мг - фото 1

Адрибластин №1 у флак. лиофилизат 50 мг - фото 2

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002838195

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Адрибластин №1 у флак. лиофилизат 50 мг

- Бренд:
  - Pfizer
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 50 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - США
- Действующее вещество:
  - доксорубицин
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Способ использования:
  - Рекомендуется уменьшать дозу пациентам с нарушениями функции печени, чтобы предупредить увеличение общей токсичности. Как правило, в случае увеличения уровня билирубина в 1,2-3 мг / 100 мл и содержание бромосульфонфталеину (BSP) на уровне 9-15% рекомендуется вводить ½ стандартной дозы Адрибластин быстрорастворимый.,
  - Продолжительность лечения определяет врач индивидуально, в зависимости от цели применения (профилактика или лечение).,
  - Препарат применяют с рождения.,
  - Дети,
  - Этот метод снижает риск утечки препарата, обеспечивает промывание вены в конце ввода и сводит к минимуму риск тромбоза или перивенозной экстравазации, что может привести к тяжелому воспалению подкожной клетчатки или некроза. При инъекции в сосуды малого диаметра или в случае повторных инъекций в одну и ту же вену может развиваться флебосклероз.,
  - Адрибластин быстрорастворимый полностью и быстро растворяется в воде и стерильном 0,9% растворе натрия хлорида. Лучше использовать последний, поскольку это позволит получить изотонический раствор, обычно лучше переносится. Внутривенно препарат следует вводить в течение 5-10 минут путем инфузии со свободным потоком стерильного 0,9% раствора натрия хлорида. При этом нужно убедиться в правильности введения иглы в вену.,
  - Препарат применяют внутривенно, а в случае местного лечения опухоли - путем медленной инфузии или для местного интравезикального лечения через катетер.,
  - введение. Адрибластин швидкорозчиний бездействует при пероральном применении, его можно вводить внутримышечно или интратекально.,
  - Способ применения,
  - Ограничение введения препарата Адрибластин быстрорастворимый не распространяются на интравезикальне применения, поскольку абсорбция препарата и его поступления в кровоток чрезвычайно низкие.,
  - Рекомендуемая доза для внешнего интравезикального применения составляет 30-50 мг инстилляцию с интервалом от 1 недели до 1 месяца.,
  - Сегодня Адрибластин быстрорастворимый также широко применяют в полихимиотерапии в обычных дозах 25-50 мг / м2 каждые 3-4 недели в сочетании с другими миелосупрессивными средствами и в дозах 60-75 мг / м2 в сочетании с другими миелодепресивнимы средствами.,
  - Интравезикальне введения.,
  - В случае еще более высокого уровня билирубинемии рекомендуется вводить ¼ стандартной дозы. Нет необходимости менять рекомендованную дозу препарата при применении у пациентов с нарушениями функции почек средней тяжести из-за низкой выведение препарата Адрибластин быстрорастворимый с мочой.,
  - Введение.,
  - При применении лекарственного средства Адрибластин быстрорастворимый для антибластической монотерапии взрослым рекомендуемая доза составляет 60-75 мг / м2.,
  - Препарат применяют путем внутривенной инфузии с 21-дневным интервалом учитывая состояние крови и костного мозга пациента.,
  - Ниже доза (60 мг / м2) рекомендована пациентам с пониженным резервом мозга в пожилом возрасте или в результате предыдущего лечения или опухолевой инфильтрации костного мозга.,
  - Дозу 60-75 мг / м2 можно вводить в виде разовой дозы или распределить на 2-3 ежедневных введения.,
  - Для применения препарата у детей рекомендуется вводить альтернативную дозу 30 мг / м2 / сут в течение 3-х дней подряд; повторять курс через каждые 4 недели.,
  - Суммарная доза Адрибластин быстрорастворимый при внутривенном введении не должна превышать 550 мг / м2 независимо от схемы применения (см. Раздел «Особенности применения»).,
  - У детей и подростков выше риск возникновения проявлений удаленной кардиотоксичности вследствие применения доксорубицина
- Вид упаковки:
  - флакон,
  - картон
- Код АТС:
  - ATХ L01D B01
- Предостережения относительно применения:
  - гематурия.,
  - воспаление мочевого пузыря,
  - инфекции мочевых путей,
  - При интравезикальному введении:,
  - предварительное лечение максимальными кумулятивными дозами доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, идарубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами,
  - тяжелая сердечная недостаточность,
  - тяжелая аритмия,
  - недавно перенесенный инфаркт миокарда,
  - тяжелая печеночная недостаточность,
  - персистирующая миелосупрессия,
  - При внутривенном введении:,
  - Гиперчувствительность к доксорубицину или другим компонентам препарата, другим антрациклинам или антрацендионам.
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/4762/01/02
- Состав:
  - вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), лактоза,
  - действующее вещество: doxorubicin,
  - 1 флакон содержит доксорубицина гидрохлорид 10 мг,
  - растворитель: вода для инъекций.
- Дополнительные характеристики:
  - Фармакологические.,
  - Принцип действия,
  - Принцип действия лекарственного средства Адрибластин быстрорастворимый связан с его способностью связываться с ДНК и подавлять синтез нуклеиновых кислот.,
  - Исследование культуры клеток показали, что антибиотик быстро проникает внутрь клетки, непосредственно в навколоядерцевий хроматин.,
  - Наблюдается быстрое подавление синтеза нуклеиновых кислот и митотической активности, а также появление хромосомных аберраций.,
  - В исследованиях на животных доксорубицин оказался эффективным в терапии ряда опухолей.,
  - Фармакокинетика.,
  - Фармакокинетические исследования с внутривенным введением меченого препарата Адрибластин быстрорастворимый свидетельствуют о скором снижении концентрации лекарственного средства в плазме крови, однако выведение препарата с мочой и желчью достаточно медленным из-за быстрого распределение в тканях.,
  - Уровень выведения препарата с мочой, определенный с помощью люминесцентных методов через 5 дней, составляет примерно 5% от введенной дозы выведение препарата с желчью (основной путь) через 7 дней составляет 40-50% от введенной дозы.,
  - Нарушение функции печени приводит к более медленному выведения препарата и, соответственно, приводит к его накоплению в плазме крови и тканях.,
  - Адрибластин быстрорастворимый не проникает через гематоэнцефалический барьер.
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - лиофилизат
- Рекомендации по применению:
  - Также получены положительные результаты при лечении других видов солидных опухолей, однако опыт применения препарата все еще достаточно ограничен для обоснования его особых показаний.,
  - Адрибластин быстрорастворимый обнаруживает положительный эффект в случае поверхностного рака мочевого пузыря при интравезикальному введении препарата как после трансуретральной резекции (профилактическое лечение), так и с терапевтической целью.,
  - остеосаркома и саркомы мягких тканей, лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом, нейробластомы, опухоли Вильмса, острого лимфобластного лейкоза и острый миелобластный лейкемии.,
  - Адрибластин быстрорастворимый применяют для ослабления симптомов при ряде неопластических патологий, в том числе при лечении рака молочной железы, легких, мочевого пузыря, щитовидной железы и яичников
- Температура хранения:
  - до +25 °C
- Международное название:
  - Doxorubicin
- Количество в упаковке:
  - 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x160x65 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г