Адрибластин №1 у флак. з р-лем лиофилизат 10 мг

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838194
Противоопухолевые препараты
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препараты
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+

Характеристики Адрибластин №1 у флак. з р-лем лиофилизат 10 мг

Бренд:
Pfizer
Время употребления:
независимо от приема пищи
Содержание действующего вещества:
10 мг
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
США
Действующее вещество:
доксорубицин
Комплектация:
  • лекарственное средство
  • инструкция
Способ использования:
  • Рекомендуется уменьшать дозу пациентам с нарушениями функции печени, чтобы предупредить увеличение общей токсичности. Как правило, в случае увеличения уровня билирубина в 1,2-3 мг / 100 мл и содержание бромосульфонфталеину (BSP) на уровне 9-15% рекомендуется вводить ½ стандартной дозы Адрибластин быстрорастворимый.
  • Продолжительность лечения определяет врач индивидуально, в зависимости от цели применения (профилактика или лечение).
  • Препарат применяют с рождения.
  • Дети
  • Этот метод снижает риск утечки препарата, обеспечивает промывание вены в конце ввода и сводит к минимуму риск тромбоза или перивенозной экстравазации, что может привести к тяжелому воспалению подкожной клетчатки или некроза. При инъекции в сосуды малого диаметра или в случае повторных инъекций в одну и ту же вену может развиваться флебосклероз.
  • Адрибластин быстрорастворимый полностью и быстро растворяется в воде и стерильном 0,9% растворе натрия хлорида. Лучше использовать последний, поскольку это позволит получить изотонический раствор, обычно лучше переносится. Внутривенно препарат следует вводить в течение 5-10 минут путем инфузии со свободным потоком стерильного 0,9% раствора натрия хлорида. При этом нужно убедиться в правильности введения иглы в вену.
  • Препарат применяют внутривенно, а в случае местного лечения опухоли - путем медленной инфузии или для местного интравезикального лечения через катетер.
  • введение. Адрибластин швидкорозчиний бездействует при пероральном применении, его можно вводить внутримышечно или интратекально.
  • Способ применения
  • Ограничение введения препарата Адрибластин быстрорастворимый не распространяются на интравезикальне применения, поскольку абсорбция препарата и его поступления в кровоток чрезвычайно низкие.
  • Рекомендуемая доза для внешнего интравезикального применения составляет 30-50 мг инстилляцию с интервалом от 1 недели до 1 месяца.
  • Сегодня Адрибластин быстрорастворимый также широко применяют в полихимиотерапии в обычных дозах 25-50 мг / м2 каждые 3-4 недели в сочетании с другими миелосупрессивными средствами и в дозах 60-75 мг / м2 в сочетании с другими миелодепресивнимы средствами.
  • Интравезикальне введения.
  • В случае еще более высокого уровня билирубинемии рекомендуется вводить ¼ стандартной дозы. Нет необходимости менять рекомендованную дозу препарата при применении у пациентов с нарушениями функции почек средней тяжести из-за низкой выведение препарата Адрибластин быстрорастворимый с мочой.
  • Введение.
  • При применении лекарственного средства Адрибластин быстрорастворимый для антибластической монотерапии взрослым рекомендуемая доза составляет 60-75 мг / м2.
  • Препарат применяют путем внутривенной инфузии с 21-дневным интервалом учитывая состояние крови и костного мозга пациента.
  • Ниже доза (60 мг / м2) рекомендована пациентам с пониженным резервом мозга в пожилом возрасте или в результате предыдущего лечения или опухолевой инфильтрации костного мозга.
  • Дозу 60-75 мг / м2 можно вводить в виде разовой дозы или распределить на 2-3 ежедневных введения.
  • Для применения препарата у детей рекомендуется вводить альтернативную дозу 30 мг / м2 / сут в течение 3-х дней подряд; повторять курс через каждые 4 недели.
  • Суммарная доза Адрибластин быстрорастворимый при внутривенном введении не должна превышать 550 мг / м2 независимо от схемы применения (см. Раздел «Особенности применения»).
  • У детей и подростков выше риск возникновения проявлений удаленной кардиотоксичности вследствие применения доксорубицина
Вид упаковки:
  • флакон
  • картон
Код АТС:
ATХ L01D B01
Предостережения относительно применения:
  • гематурия.
  • воспаление мочевого пузыря
  • инфекции мочевых путей
  • При интравезикальному введении:
  • предварительное лечение максимальными кумулятивными дозами доксорубицина, даунорубицина, эпирубицина, идарубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами
  • тяжелая сердечная недостаточность
  • тяжелая аритмия
  • недавно перенесенный инфаркт миокарда
  • тяжелая печеночная недостаточность
  • персистирующая миелосупрессия
  • При внутривенном введении:
  • Гиперчувствительность к доксорубицину или другим компонентам препарата, другим антрациклинам или антрацендионам.
Регистрационное удостоверение:
UA/4762/01/01
Состав:
  • вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), лактоза
  • действующее вещество: doxorubicin
  • 1 флакон содержит доксорубицина гидрохлорид 10 мг
  • растворитель: вода для инъекций.
Дополнительные характеристики:
  • Фармакологические.
  • Принцип действия
  • Принцип действия лекарственного средства Адрибластин быстрорастворимый связан с его способностью связываться с ДНК и подавлять синтез нуклеиновых кислот.
  • Исследование культуры клеток показали, что антибиотик быстро проникает внутрь клетки, непосредственно в навколоядерцевий хроматин.
  • Наблюдается быстрое подавление синтеза нуклеиновых кислот и митотической активности, а также появление хромосомных аберраций.
  • В исследованиях на животных доксорубицин оказался эффективным в терапии ряда опухолей.
  • Фармакокинетика.
  • Фармакокинетические исследования с внутривенным введением меченого препарата Адрибластин быстрорастворимый свидетельствуют о скором снижении концентрации лекарственного средства в плазме крови, однако выведение препарата с мочой и желчью достаточно медленным из-за быстрого распределение в тканях.
  • Уровень выведения препарата с мочой, определенный с помощью люминесцентных методов через 5 дней, составляет примерно 5% от введенной дозы выведение препарата с желчью (основной путь) через 7 дней составляет 40-50% от введенной дозы.
  • Нарушение функции печени приводит к более медленному выведения препарата и, соответственно, приводит к его накоплению в плазме крови и тканях.
  • Адрибластин быстрорастворимый не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Условия отпуска:
за рецептом
Форма выпуска:
лиофилизат
Рекомендации по применению:
  • Также получены положительные результаты при лечении других видов солидных опухолей, однако опыт применения препарата все еще достаточно ограничен для обоснования его особых показаний.
  • Адрибластин быстрорастворимый обнаруживает положительный эффект в случае поверхностного рака мочевого пузыря при интравезикальному введении препарата как после трансуретральной резекции (профилактическое лечение), так и с терапевтической целью.
  • остеосаркома и саркомы мягких тканей, лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом, нейробластомы, опухоли Вильмса, острого лимфобластного лейкоза и острый миелобластный лейкемии.
  • Адрибластин быстрорастворимый применяют для ослабления симптомов при ряде неопластических патологий, в том числе при лечении рака молочной железы, легких, мочевого пузыря, щитовидной железы и яичников
Температура хранения:
до +25 °C
Международное название:
Doxorubicin
Количество в упаковке:
1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
30x160x65 мм
Вес упаковки №1:
100 г
Фото Адрибластин №1 у флак. з р-лем лиофилизат 10 мг
Адрибластин №1 у флак. з р-лем лиофилизат 10 мг - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Адрибластин №1 у флак. з р-лем лиофилизат 10 мг - фото 1
оставить отзыв
Адрибластин №1 у флак. з р-лем лиофилизат 10 мг
Нет в наличии
Перейти на українську версію сайту?