Перейти на українську версію сайту?
Подтвердите свой возраст
Вам уже исполнилось 14 лет?
Нет, не исполнилось

Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838193
Противоопухолевые препараты
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препараты
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+

Характеристики Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг

Бренд:
Pharmascience
Время употребления:
независимо от приема пищи
Содержание действующего вещества:
0,5 мг
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Канада
Действующее вещество:
анагрелід
Комплектация:
  • лекарственное средство
  • инструкция
Код АТС:
АТХ L01X X35
Предостережения относительно применения:
  • Средний или тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина <50 мл / мин).
  • Одновременное применение анагрелида у пациентов вместе с флеботомия было эффективно, как и у пациентов, получавших другую комбинированную терапию анагрелидом с гидроксисечовиною, аспирином, интерфероном и алкилирующими агентами.
  • Из практики известно, что сукральфат может препятствовать всасыванию анагрелида в желудочно-кишечном тракте.
  • Клинических проявлений взаимодействия указанных препаратов с анагрелидом не было обнаружено.
  • Во время клинических исследований чаще всего применяли вместе с анагрелидом следующие препараты: ацетаминофен, фуросемид, препараты железа, ранитидин, гидроксисечовиною, аллопуринол.
  • Исследование фармакокинетики при совместном применении анагрелида с варфарином и дигоксином не выявили взаимодействия между этими препаратами.
  • К началу одновременного применения ацетилсалициловой кислоты и анагрелида нужно оценить потенциальный риск развития геморрагии.
  • У некоторых пациентов с истинной тромбоцитемия, одновременно лечились ацетилсалициловой кислотой и анагрелидом, возникали случаи массивных кровотечений.
  • В рекомендуемых дозах препарат может усиливать действие других лекарственных средств, угнетающих или модифицируют функцию тромбоцитов, например, ацетилсалициловой кислоты.
  • Флувоксамин и омепразол могут негативно влиять на клиренс анагрелида.
  • Не рекомендуется одновременное применение анагрелида с другими ингибиторами фосфодиэстеразы III, такими как: милринон, еноксимон, амринон, олпринон и цилостазол.
  • анагрелидом - ингибитор фосфодиэстеразы III.
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
  • Препарат применять для лечения острых , угрожающих жизни осложнений тромбоцитоз.
  • Средний или тяжелая степень печеночной недостаточности (повышение уровня трансаминаз более чем 5 раз выше нормы).
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ использования:
  • Анагрелида применять перорально.
  • Лечение следует начинать под постоянным контролем.
  • Рекомендуемая начальная доза анагрелида составляет 0,5 мг 4 раза в сутки или 1,0 мг 2 раза в сутки.
  • Эту дозу следует поддерживать в течение 1 недели.
  • Через 1 неделю дозу можно изменять индивидуально, дозу надо доводить до минимальной эффективной, которая будет достаточной для снижения / поддержания количества тромбоцитов на уровне ниже 600 × 109 / л, а в идеале - на уровне от 150 × 109 / л до 400 × 109 / л.
  • Увеличение дозы препарата не должна превышать 0,5 мг в сутки в течение 1 недели.
  • Максимальная разовая доза препарата не должна превышать 2,5 мг.
  • Максимальная суточная доза применялась в период клинических исследований препарата составляла 10 мг / сут.
  • В первую неделю лечения измерения количества тромбоцитов следует проводить каждые 2 дня, далее, как минимум, каждую неделю до момента достижения постоянной дозы.
  • Как правило, уменьшение количества тромбоцитов наблюдается в течение 14-21 дня от начала лечения и у большинства пациентов адекватный результат лечения наблюдается и поддерживается с применением дозы 1-3 мг / сут.
  • Специальных рекомендаций относительно дозирования для пациентов пожилого возраста нет.
  • Перед началом лечения больных с легкой степенью печеночной недостаточности следует взвесить риск и пользу такого лечения.
  • Начинать лечение больных с легкой степенью печеночной недостаточности рекомендуется с дозы 0,5 мг / сут, которую надо поддерживать в течение не менее недели под наблюдением сердечно-сосудистой системы.
  • Повышать дозу более чем на 0,5 мг в неделю не следует.
Вид упаковки:
  • картон
  • флакон
Регистрационное удостоверение:
UA/5189/01/01
Дополнительные характеристики:
  • Анагрелид ингибирует фосфодиэстеразу III циклического АМФ.
  • Данные клинических исследований свидетельствуют, что анагрелид ингибирует гипердозривання мегакариоцитов, причем это явление является дозозависимым.
  • Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта.
  • Поэтому при применении анагрелида с едой или после нее он дольше определяется в крови, чем при применении натощак.
  • При применении дозы анагрелида в 0,5 мг после еды отмечается умеренное снижение биодоступности в среднем на 14%, при этом период полувыведения в плазме слегка повышался до 1,8 часа.
  • Фармакокинетические исследования с однократным применением 1 мг анагрелида у больных с тяжелым степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл / мин) не проявляли значительные изменения фармакокинетических параметров.
  • Фармакокинетические исследования с однократным применением 1 мг анагрелида у больных со средней степенью печеночной недостаточности свидетельствуют об увеличении периода полувыведения в 8 раз.
  • Фармакологические.
  • Анагрелид - специфическое средство, влияет на снижение количества тромбоцитов в периферической крови.
  • При пероральном применении анагрелид вызывает дозозависимое и обратимое снижение количества тромбоцитов в периферической крови.
  • Механизмы, с помощью которых анагрелид приводит к снижению количества тромбоцитов, до сих пор изучаются.
  • В образцах крови, полученных от здоровых добровольцев, получавших анагрелид, наблюдались нарушения постмитотические фазы развития мегакариоцитов, уменьшение их размеров и плоидности.
  • При применении дозы анагрелида в 0,5 мг натощак период полувыведения препарата в плазме крови составляет 1,3 часа.
  • В терапевтических дозах анагрелид не приводит к существенному изменению количества лейкоцитов, оказывает слабое клинически незначительное снижение количества эритроцитов.
  • Согласно этим данным, оптимальным можно учитывать применение препарата от 2 до 4 раз в сутки.
  • Ингибиторы фосфодиэстеразы III цАМФ могут вызвать снижение агрегации тромбоцитов.
  • Однако значительное снижение агрегации тромбоцитов наблюдается при применении более высоких доз, чем это необходимо для снижения количества тромбоцитов.
  • Применение анагрелида не приводит к существенному изменению таких параметров как время свертывания крови и продолжительность жизни тромбоцитов, не изменяется при этом и морфология костного мозга.
  • Применение анагрелида не влияет на артериальное давление, частоту пульса, показатели анализа мочи и ЭКГ.
  • Фармакокинетика.
  • При пероральном поступлении анагрелида в организм он быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. 76% содержимого капсулы всасывается в кишечнике.
  • При пероральном поступлении анагрелида в дозе от 0,5 до 2,0 мг придерживается линейность параметров фармакокинетики.
  • При многократном приеме анагрелид не накапливается в плазме крови. Препарат быстро метаболизируется, основной метаболит выводится с мочой в течение 24 часов, менее 1% выделяется в неизмененном виде.
Состав:
  • 1 капсула содержит анагрелида 0,5 мг в форме анагрелида гидрохлорида моногидрата
  • состав капсулы кремния диоксид, натрия лаурилсульфат, титана диоксид ( Е 171), вода очищенная, желатин
  • вспомогательные вещества: лактоза, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон, магния стеарат
  • действующее вещество: анагрелид
Условия отпуска:
за рецептом
Форма выпуска:
капсулы
Рекомендации по применению:
Лечение тромбоцитемии у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями с целью уменьшения количества тромбоцитов, снижение риска возникновения тромбоза и ограничения ассоциированных симптомов, включая тромбогеморрагических явления (хронические формы заболевания).
Температура хранения:
до +25 °C
Международное название:
Anagrelide
Количество в упаковке:
1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
30x160x65 мм
Вес упаковки №1:
100 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг
Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг - фото 1

Написать отзыв о товаре

1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)

0

оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг - фото 1
оставить отзыв
Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг
Нет в наличии