Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг - фото 1

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002838193

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Агрелид №50 во флак. капсулы 0,5 мг

- Бренд:
  - Pharmascience
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 0,5 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Канада
- Действующее вещество:
  - анагрелід
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Код АТС:
  - АТХ L01X X35
- Предостережения относительно применения:
  - Средний или тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина <50 мл / мин).,
  - Одновременное применение анагрелида у пациентов вместе с флеботомия было эффективно, как и у пациентов, получавших другую комбинированную терапию анагрелидом с гидроксисечовиною, аспирином, интерфероном и алкилирующими агентами.,
  - Из практики известно, что сукральфат может препятствовать всасыванию анагрелида в желудочно-кишечном тракте.,
  - Клинических проявлений взаимодействия указанных препаратов с анагрелидом не было обнаружено.,
  - Во время клинических исследований чаще всего применяли вместе с анагрелидом следующие препараты: ацетаминофен, фуросемид, препараты железа, ранитидин, гидроксисечовиною, аллопуринол.,
  - Исследование фармакокинетики при совместном применении анагрелида с варфарином и дигоксином не выявили взаимодействия между этими препаратами.,
  - К началу одновременного применения ацетилсалициловой кислоты и анагрелида нужно оценить потенциальный риск развития геморрагии.,
  - У некоторых пациентов с истинной тромбоцитемия, одновременно лечились ацетилсалициловой кислотой и анагрелидом, возникали случаи массивных кровотечений.,
  - В рекомендуемых дозах препарат может усиливать действие других лекарственных средств, угнетающих или модифицируют функцию тромбоцитов, например, ацетилсалициловой кислоты.,
  - Флувоксамин и омепразол могут негативно влиять на клиренс анагрелида.,
  - Не рекомендуется одновременное применение анагрелида с другими ингибиторами фосфодиэстеразы III, такими как: милринон, еноксимон, амринон, олпринон и цилостазол.,
  - анагрелидом - ингибитор фосфодиэстеразы III.,
  - Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия,
  - Препарат применять для лечения острых , угрожающих жизни осложнений тромбоцитоз.,
  - Средний или тяжелая степень печеночной недостаточности (повышение уровня трансаминаз более чем 5 раз выше нормы).,
  - Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Способ использования:
  - Анагрелида применять перорально.,
  - Лечение следует начинать под постоянным контролем.,
  - Рекомендуемая начальная доза анагрелида составляет 0,5 мг 4 раза в сутки или 1,0 мг 2 раза в сутки.,
  - Эту дозу следует поддерживать в течение 1 недели.,
  - Через 1 неделю дозу можно изменять индивидуально, дозу надо доводить до минимальной эффективной, которая будет достаточной для снижения / поддержания количества тромбоцитов на уровне ниже 600 × 109 / л, а в идеале - на уровне от 150 × 109 / л до 400 × 109 / л.,
  - Увеличение дозы препарата не должна превышать 0,5 мг в сутки в течение 1 недели.,
  - Максимальная разовая доза препарата не должна превышать 2,5 мг.,
  - Максимальная суточная доза применялась в период клинических исследований препарата составляла 10 мг / сут.,
  - В первую неделю лечения измерения количества тромбоцитов следует проводить каждые 2 дня, далее, как минимум, каждую неделю до момента достижения постоянной дозы.,
  - Как правило, уменьшение количества тромбоцитов наблюдается в течение 14-21 дня от начала лечения и у большинства пациентов адекватный результат лечения наблюдается и поддерживается с применением дозы 1-3 мг / сут.,
  - Специальных рекомендаций относительно дозирования для пациентов пожилого возраста нет.,
  - Перед началом лечения больных с легкой степенью печеночной недостаточности следует взвесить риск и пользу такого лечения.,
  - Начинать лечение больных с легкой степенью печеночной недостаточности рекомендуется с дозы 0,5 мг / сут, которую надо поддерживать в течение не менее недели под наблюдением сердечно-сосудистой системы.,
  - Повышать дозу более чем на 0,5 мг в неделю не следует.
- Вид упаковки:
  - картон,
  - флакон
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/5189/01/01
- Дополнительные характеристики:
  - Анагрелид ингибирует фосфодиэстеразу III циклического АМФ.,
  - Данные клинических исследований свидетельствуют, что анагрелид ингибирует гипердозривання мегакариоцитов, причем это явление является дозозависимым.,
  - Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта.,
  - Поэтому при применении анагрелида с едой или после нее он дольше определяется в крови, чем при применении натощак.,
  - При применении дозы анагрелида в 0,5 мг после еды отмечается умеренное снижение биодоступности в среднем на 14%, при этом период полувыведения в плазме слегка повышался до 1,8 часа.,
  - Фармакокинетические исследования с однократным применением 1 мг анагрелида у больных с тяжелым степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл / мин) не проявляли значительные изменения фармакокинетических параметров.,
  - Фармакокинетические исследования с однократным применением 1 мг анагрелида у больных со средней степенью печеночной недостаточности свидетельствуют об увеличении периода полувыведения в 8 раз.,
  - Фармакологические.,
  - Анагрелид - специфическое средство, влияет на снижение количества тромбоцитов в периферической крови.,
  - При пероральном применении анагрелид вызывает дозозависимое и обратимое снижение количества тромбоцитов в периферической крови.,
  - Механизмы, с помощью которых анагрелид приводит к снижению количества тромбоцитов, до сих пор изучаются.,
  - В образцах крови, полученных от здоровых добровольцев, получавших анагрелид, наблюдались нарушения постмитотические фазы развития мегакариоцитов, уменьшение их размеров и плоидности.,
  - При применении дозы анагрелида в 0,5 мг натощак период полувыведения препарата в плазме крови составляет 1,3 часа.,
  - В терапевтических дозах анагрелид не приводит к существенному изменению количества лейкоцитов, оказывает слабое клинически незначительное снижение количества эритроцитов.,
  - Согласно этим данным, оптимальным можно учитывать применение препарата от 2 до 4 раз в сутки.,
  - Ингибиторы фосфодиэстеразы III цАМФ могут вызвать снижение агрегации тромбоцитов.,
  - Однако значительное снижение агрегации тромбоцитов наблюдается при применении более высоких доз, чем это необходимо для снижения количества тромбоцитов.,
  - Применение анагрелида не приводит к существенному изменению таких параметров как время свертывания крови и продолжительность жизни тромбоцитов, не изменяется при этом и морфология костного мозга.,
  - Применение анагрелида не влияет на артериальное давление, частоту пульса, показатели анализа мочи и ЭКГ.,
  - Фармакокинетика.,
  - При пероральном поступлении анагрелида в организм он быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. 76% содержимого капсулы всасывается в кишечнике.,
  - При пероральном поступлении анагрелида в дозе от 0,5 до 2,0 мг придерживается линейность параметров фармакокинетики.,
  - При многократном приеме анагрелид не накапливается в плазме крови. Препарат быстро метаболизируется, основной метаболит выводится с мочой в течение 24 часов, менее 1% выделяется в неизмененном виде.
- Состав:
  - 1 капсула содержит анагрелида 0,5 мг в форме анагрелида гидрохлорида моногидрата,
  - состав капсулы кремния диоксид, натрия лаурилсульфат, титана диоксид ( Е 171), вода очищенная, желатин,
  - вспомогательные вещества: лактоза, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон, магния стеарат,
  - действующее вещество: анагрелид
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - капсулы
- Рекомендации по применению:
  - Лечение тромбоцитемии у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями с целью уменьшения количества тромбоцитов, снижение риска возникновения тромбоза и ограничения ассоциированных симптомов, включая тромбогеморрагических явления (хронические формы заболевания).
- Температура хранения:
  - до +25 °C
- Международное название:
  - Anagrelide
- Количество в упаковке:
  - 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x160x65 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г