Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838199
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл
- Бренд:
- Ebewe Pharma
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 50 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Австрия
- Комплектация:
- лекарственное средство
- инструкция
- Регистрационное удостоверение:
- UA/1150/01/02
- Рекомендации по применению:
- Достижения и поддержания ремиссии при острых нелимфобластных лейкозах у взрослых и детей.
- Лечение других видов лейкозов, таких как острый лимфоцитарный лейкоз, хронический миелобластный лейкоз (бластный криз).
- Профилактика или лечение лейкозного менингита интратекально в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами (метотрексат, гидрокортизон).
- Алексан® можно применять в виде монотерапии или в комбинации с другими антинеопластическими средствами; лучшие результаты обычно достигаются при комплексном лечении.
- Ремиссии, индуцированные препаратом Алексан®, является кратковременными без дальнейшей поддерживающей терапии.
- Терапия лейкоза с высоким риском осложнений, рефрактерного лейкоза и рецидива острого лейкоза независимо от сопутствующего применения противоопухолевых химиотерапевтических средств высокими дозами препарата.
- В составе комбинированной терапии (LSA2L2) для лечения неходжкинских лимфом у детей.
- Препараты, действующим веществом которых является цитарабин, экспериментально применялись для лечения различных видов новообразований. В общем у небольшого количества пациентов с солидными опухолями была положительный ответ на лечение.
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Предостережения относительно применения:
- Гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу.
- Медикаментозное угнетение функции костного мозга (при условии оценки риска и ожидаемой пользы).
- В период беременности препарат следует вводить только после оценки рисков и ожидаемой пользы (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью »).
- в период кормления грудью прием препарата следует прекратить (см. раздел« Применение в период беременности или кормления грудью »).
- Код АТС:
- АТХ L01B C01
- Способ использования:
- Лечение препаратом Алексан® нужно осуществлять под наблюдением опытного врача-онколога или гематолога в условиях специализированного стационара с соответствующим лабораторным и реанимационным обеспечением.
- Алексан® можно применять в качестве монотерапии, но чаще его назначают в сочетании с другими цитотоксическими препаратами.
- Применение растворителей с содержанием консервантов , в частности для интратекального введения или при высокодозной терапии, запрещено.
- Раствор для инфузий готовить путем разведения препарата 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.
- при введении путем быстрой инфузии пациенты могут переносить высокие дозы цитарабина, чем при введении путем медленной инфузии.
- Это явление связано с быстрой инактивацией и короткой экспозицией высоких концентраций цитарабина после быстрого введения препарата.
- При обоих способах применения нормальные и неопластические клетки реагируют на терапию подобным образом до сих пор не было продемонстрировано явной клинической преимущества быстрой или медленной внутривенной инфузии.
- Дозы и схемы лечения выбирать с учетом диагноза и состояния больного.
- Алексан® можно вводить путем инфузии или инъекции, а также подкожно и интратекально. Стандартная доза для подкожного применения составляет 20-100 мг / м2 в зависимости от показаний и режима дозирования.
- Дополнительные характеристики:
- Некоторые исследования свидетельствуют о том, что эти вариации могут быть прогностическим фактором эффективности терапии - при высоких концентрациях в сыворотке крови выше вероятность достижения гематологической ремиссии.
- Распределение
- Это происходит преимущественно в печени и в меньшей степени в других тканях и крови.
- При дальнейшей метаболической трансформации с участием цитидиндезаминазы образуется неактивный метаболит урациларабинозид (1-β-D-арабинофураносилурацил).
- Цитарабин быстро трансформируется при участии дезоксицитидинкиназой и других нуклеотидазы в свою активную форму (цитарабин-5-трифосфат) путем фосфорилирования в лейкозных бластных клетках и здоровом костном мозге.
- Метаболизм
- После интратекального введения цитарабин обнаруживается в плазме крови в очень низких концентрациях.
- Для профилактики и лечения нейролейкоза цитарабин следует применять интратекально, так как при внутривенном введении он проникает через гематоэнцефалический барьер в ограниченном количестве.
- Объем распределения цитарабина составляет 0,7 л / кг.
- Наблюдается значительная интериндивидуальний вариабельность концентраций цитарабина в плазме крови после введения одинаковых доз.
- Фармакологические.
- После подкожного или внутримышечного введения максимальная концентрация цитарабина в плазме крови достигается через 20-60 минут, однако она значительно ниже показателей при внутривенном введении.
- При непрерывном введении достигается практически постоянная концентрация цитарабина в плазме крови.
- Цитарабин быстро метаболизируется и при пероральном применении неэффективен. В желудочно-кишечном тракте абсорбируется менее 20% принятой внутрь дозы.
- Абсорбция
- Фармакокинетика.
- Вероятно, цитотоксический эффект ара-ЦТФ связан, в первую очередь, с ингибированием ДНК полимеразы, хотя в определенной степени он может также объясняться инкорпорацией цитарабина в молекулы ДНК и РНК. Было показано, что цитарабин оказывает цитотоксическое действие на широкий спектр пролиферирующих культур клеток млекопитающих.
- Антинеопластическую действие цитарабина является фазоспецифичною и проявляется только во время S-фазы клеточного цикла. На внутриклеточном уровне цитарабин трансформируется в активный метаболит цитарабин-5-трифосфат (ара-ЦТФ), механизм действия которого полностью изучен.
- Активным ингредиентом препарата Алексан® является цитарабин - цитотоксическое соединение класса антиметаболитов, подгруппы антагонистов пиримидина.
- Считается, что соотношение уровней дезоксицитидинкиназой и цитидиндезаминазы является важным фактором, от которого зависит чувствительность или резистентность клеток к цитарабина.
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Температура хранения:
- до +25 °C
- Состав:
- действующее вещество: cytarabine
- 1 мл раствора содержит 50 мг цитарабина
- вспомогательные вещества: натрия лактата раствор, кислота молочная, вода для инъекций.
- Объем:
- 20 мл
- Международное название:
- Cytarabine
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x160x65 мм
- Вес упаковки №1:
- 100 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл
Нет в наличии