Перейти на українську версію сайту?

Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838199
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл
    • Бренд:
      • Ebewe Pharma
    • Время употребления:
      • независимо от приема пищи
    • Содержание действующего вещества:
      • 50 мг/мл
    • Применение:
      • внутренне
    • Страна регистрации бренда:
      • Австрия
    • Комплектация:
      • лекарственное средство,
      • инструкция
    • Регистрационное удостоверение:
      • UA/1150/01/02
    • Рекомендации по применению:
      • Достижения и поддержания ремиссии при острых нелимфобластных лейкозах у взрослых и детей.,
      • Лечение других видов лейкозов, таких как острый лимфоцитарный лейкоз, хронический миелобластный лейкоз (бластный криз).,
      • Профилактика или лечение лейкозного менингита интратекально в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами (метотрексат, гидрокортизон).,
      • Алексан® можно применять в виде монотерапии или в комбинации с другими антинеопластическими средствами; лучшие результаты обычно достигаются при комплексном лечении.,
      • Ремиссии, индуцированные препаратом Алексан®, является кратковременными без дальнейшей поддерживающей терапии.,
      • Терапия лейкоза с высоким риском осложнений, рефрактерного лейкоза и рецидива острого лейкоза независимо от сопутствующего применения противоопухолевых химиотерапевтических средств высокими дозами препарата.,
      • В составе комбинированной терапии (LSA2L2) для лечения неходжкинских лимфом у детей.,
      • Препараты, действующим веществом которых является цитарабин, экспериментально применялись для лечения различных видов новообразований. В общем у небольшого количества пациентов с солидными опухолями была положительный ответ на лечение.
    • Форма выпуска:
      • раствор
    • Условия отпуска:
      • за рецептом
    • Предостережения относительно применения:
      • Гиперчувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу.,
      • Медикаментозное угнетение функции костного мозга (при условии оценки риска и ожидаемой пользы).,
      • В период беременности препарат следует вводить только после оценки рисков и ожидаемой пользы (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью »).,
      • в период кормления грудью прием препарата следует прекратить (см. раздел« Применение в период беременности или кормления грудью »).
    • Код АТС:
      • АТХ L01B C01
    • Способ использования:
      • Лечение препаратом Алексан® нужно осуществлять под наблюдением опытного врача-онколога или гематолога в условиях специализированного стационара с соответствующим лабораторным и реанимационным обеспечением.,
      • Алексан® можно применять в качестве монотерапии, но чаще его назначают в сочетании с другими цитотоксическими препаратами.,
      • Применение растворителей с содержанием консервантов , в частности для интратекального введения или при высокодозной терапии, запрещено.,
      • Раствор для инфузий готовить путем разведения препарата 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы.,
      • при введении путем быстрой инфузии пациенты могут переносить высокие дозы цитарабина, чем при введении путем медленной инфузии.,
      • Это явление связано с быстрой инактивацией и короткой экспозицией высоких концентраций цитарабина после быстрого введения препарата.,
      • При обоих способах применения нормальные и неопластические клетки реагируют на терапию подобным образом до сих пор не было продемонстрировано явной клинической преимущества быстрой или медленной внутривенной инфузии.,
      • Дозы и схемы лечения выбирать с учетом диагноза и состояния больного.,
      • Алексан® можно вводить путем инфузии или инъекции, а также подкожно и интратекально. Стандартная доза для подкожного применения составляет 20-100 мг / м2 в зависимости от показаний и режима дозирования.
    • Дополнительные характеристики:
      • Некоторые исследования свидетельствуют о том, что эти вариации могут быть прогностическим фактором эффективности терапии - при высоких концентрациях в сыворотке крови выше вероятность достижения гематологической ремиссии.,
      • Распределение,
      • Это происходит преимущественно в печени и в меньшей степени в других тканях и крови.,
      • При дальнейшей метаболической трансформации с участием цитидиндезаминазы образуется неактивный метаболит урациларабинозид (1-β-D-арабинофураносилурацил).,
      • Цитарабин быстро трансформируется при участии дезоксицитидинкиназой и других нуклеотидазы в свою активную форму (цитарабин-5-трифосфат) путем фосфорилирования в лейкозных бластных клетках и здоровом костном мозге.,
      • Метаболизм,
      • После интратекального введения цитарабин обнаруживается в плазме крови в очень низких концентрациях.,
      • Для профилактики и лечения нейролейкоза цитарабин следует применять интратекально, так как при внутривенном введении он проникает через гематоэнцефалический барьер в ограниченном количестве.,
      • Объем распределения цитарабина составляет 0,7 л / кг.,
      • Наблюдается значительная интериндивидуальний вариабельность концентраций цитарабина в плазме крови после введения одинаковых доз.,
      • Фармакологические.,
      • После подкожного или внутримышечного введения максимальная концентрация цитарабина в плазме крови достигается через 20-60 минут, однако она значительно ниже показателей при внутривенном введении.,
      • При непрерывном введении достигается практически постоянная концентрация цитарабина в плазме крови.,
      • Цитарабин быстро метаболизируется и при пероральном применении неэффективен. В желудочно-кишечном тракте абсорбируется менее 20% принятой внутрь дозы.,
      • Абсорбция,
      • Фармакокинетика.,
      • Вероятно, цитотоксический эффект ара-ЦТФ связан, в первую очередь, с ингибированием ДНК полимеразы, хотя в определенной степени он может также объясняться инкорпорацией цитарабина в молекулы ДНК и РНК. Было показано, что цитарабин оказывает цитотоксическое действие на широкий спектр пролиферирующих культур клеток млекопитающих.,
      • Антинеопластическую действие цитарабина является фазоспецифичною и проявляется только во время S-фазы клеточного цикла. На внутриклеточном уровне цитарабин трансформируется в активный метаболит цитарабин-5-трифосфат (ара-ЦТФ), механизм действия которого полностью изучен.,
      • Активным ингредиентом препарата Алексан® является цитарабин - цитотоксическое соединение класса антиметаболитов, подгруппы антагонистов пиримидина.,
      • Считается, что соотношение уровней дезоксицитидинкиназой и цитидиндезаминазы является важным фактором, от которого зависит чувствительность или резистентность клеток к цитарабина.
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • флакон
    • Температура хранения:
      • до +25 °C
    • Состав:
      • действующее вещество: cytarabine,
      • 1 мл раствора содержит 50 мг цитарабина,
      • вспомогательные вещества: натрия лактата раствор, кислота молочная, вода для инъекций.
    • Объем:
      • 20 мл
    • Международное название:
      • Cytarabine
    • Количество в упаковке:
      • 1 шт.
  • Габариты упаковки

    Этот товар состоит из 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      30x160x65 мм
    • Вес упаковки №1:
      100 г
Фото Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл
Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл - фото 1
Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл - фото 2
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

image
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграм
Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл - фото 1
оставить отзыв
Алексан №1 во флак. раствор 50 мг/мл 20 мл
Нет в наличии