Алимта №1 во флак. лиофилизат 500 мг
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838200
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Алимта №1 во флак. лиофилизат 500 мг
- Бренд:
- Eli Lilly Nederland
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 500 мг
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Франция
- Комплектация:
- лекарственное средство
- инструкция
- Способ использования:
- Пациент должен получать адекватную противорвотное терапию. Надлежащую гидратацию пациента следует проводить до и / или после введения цисплатина.
- Для уменьшения токсичности у пациентов, получающих лечение пеметрекседом, необходимо назначить препараты фолиевой кислоты или мультивитамины, содержащие фолиевую кислоту (350-1000 мкг), ежедневно.
- Перед каждым проведением химиотерапии следует делать биохимический анализ крови для оценки функции печени и почек.
- У пациентов, получающих пеметрексед, перед каждым введением следует проверять показатели общего анализа крови, включая дифференцированные значения лейкоцитов (WCC) и тромбоцитов.
- Мониторинг.
- Следующие инъекции витамина В12 можно проводить в день введения пеметрекседа.
- Пациентам также следует применять витамин В12 внутримышечно 1 раз в день в течение недели перед введением первой дозы пеметрекседа и 1 раз через каждые 3 цикла после этого.
- В течение семидневного периода перед введением первой дозы пеметрекседа следует принять не менее 5 суточных доз фолиевой кислоты, прием следует продолжать на протяжении всего курса терапии и в течение 21 дня после введения последней дозы пеметрекседа.
- Доза ГКС должна быть эквивалентна 4 мг дексаметазона внутрь дважды в день.
- Рекомендуемая доза цисплатина составляет 75 мг / м2 ППТ в виде инфузии в течение 2:00 примерно через 30 минут после завершения инфузии пеметрекседа в первый день каждого 21-дневного цикла.
- с целью снижения частоты и тяжести реакций со стороны кожи следует применять кортикостероиды за день до назначения пеметрекседа, в день его назначения и в день после его введения.
- Режим премедикации
- Для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) после предварительно проведенной химиотерапии рекомендуемая доза лекарственного средства Алимта составляет 500 мг / м2 ППТ в виде инфузии в течение 10 минут в первый день каждого 21-дневного цикла.
- Применение в качестве монотерапии.
- Препарат следует применять под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт лечения противоопухолевыми препаратами.
- Применение комбинации с цисплатином.
- Рекомендуемая доза лекарственного средства Алимта составляет 500 мг / м2 площади поверхности тела (ППТ) в виде инфузии в течение 10 минут в первый день каждого 21-дневного цикла.
- Абсолютное количество нейтрофилов (ANC) должна составлять ³ 1,5 × 109 / л, а тромбоцитов - ³ 100 × 109 / л перед проведением любого цикла химиотерапии.
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Код АТС:
- АТХ L01В А04
- Предостережения относительно применения:
- Одновременное применение вакцины против желтой лихорадки.
- .период кормления грудью.
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- лиофилизат
- Рекомендации по применению:
- Алимта качестве монотерапии показана для лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклитинний рак легких во второй линии химиотерапии.
- Алимта в качестве монотерапии показана для поддерживающего лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклитинний рак легких, у которых не было прогрессирования заболевания после химиотерапии препаратами платины.
- Алимта в комбинации с цисплатином показана для лечения больных местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным неплоскоклитинний рак легких в первой линии химиотерапии.
- Немелкоклеточный рак легких.
- Злокачественная мезотелиома плевры.
- Алимта в комбинации с цисплатином показана для лечения пациентов со злокачественной нерезектабельных плевральной мезотелиомы.
- Регистрационное удостоверение:
- UA/4392/01/01
- Дополнительные характеристики:
- Степень почечной недостаточности не влияет на связывание.
- Фармакокинетические свойства пеметрекседа исследовались в 426 онкобольных пациентов с многочисленными одиночными опухолями после применения его в качестве монотерапии путем 10-минутной инфузии в дозе от 0,2 до 838 мг / м2.
- На фармакокинетические свойства пеметрекседа не влияет одновременное применение цисплатина.
- Фармакокинетика пеметрекседа постоянна в течение множественных циклов лечения.
- Разница клиренса у пациентов является умеренной и составляет 19,3%. Общее системное влияние пеметрекседа (AUC) и максимальная концентрация в плазме возрастают пропорционально повышению дозы.
- Общий клиренс пеметрекседа составляет 91,8 мл / мин, а период полувыведения - 3,5 ч у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 90 мл /хв).
- Исследования in vitro показали, что пеметрексед активно выводится ОАТЗ (транспортер органических анионов).
- Пеметрексед подвергается ограниченному печеночном метаболизма; 70-90% введенной дозы выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов после применения.
- Исследование in vitro показали, что примерно 81% пеметрекседа связывается с белками плазмы.
- Пеметрексед имеет постоянный объем распределения, равный 9 л / м2.
- Фармакокинетика.
- Фармакологические
- Опыты с клеточной линией мезотелиомы MSTO-211H продемонстрировали синергические эффекты при комбинировании пеметрекседа с цисплатином.
- Метаболиты полиглутамата имеют более длительный внутриклеточный период полувыведения, что приводит к более длительного действия препарата в малигнизированных клетках.
- Полиглутамация является процессом, зависит от времени и концентрации и происходит в опухолевых клетках и в меньшей степени - в здоровых тканях.
- Полиглютаматни формы кумулируются в клетках и даже более сильными ингибиторами TS и GARFT.
- Попав в клетку, пеметрексед быстро трансформируется в полиглютаматни формы с помощью энзима фолилполиглютаматсинтетазы.
- Транспортировка пеметрекседа к клетке происходит за счет редуцированного переносчика фолатов и транспортных систем мебранного протеина, который связывает фолаты.
- Исследование in vitro продемонстрировали, что пеметрексед подавляет тимидилатсинтетазы (TS), дегидрофолатредуктазы (DHFR) и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые являются основными фолатзависимыми в биосинтезе тимидина и пуриновых нуклеотидов de novo.
- Алимта (пеметрексед) является противоопухолевым антифолатним средством разнонаправленного действия, в результате которого нарушаются основные фолатзависимые метаболические процессы, необходимые для репликации клеток.
- Применение внутрь добавки фолиевой кислоты и применение добавки витамина В12 не влияет на фармакокинетику пеметрекседа.
- Состав:
- действующее вещество пеметрексед
- 1 флакон содержит 500 мг пеметрекседа в виде пеметрекседа натрия гептагидрата
- вспомогательные вещества: маннит (Е 421), кислота соляная разведенная, натрия гидроксид, вода для инъекций, азот.
- Температура хранения:
- до +25 °C
- Международное название:
- Pemetrexed
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x160x65 мм
- Вес упаковки №1:
- 100 г
Фото Алимта №1 во флак. лиофилизат 500 мг
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Алимта №1 во флак. лиофилизат 500 мг
Нет в наличии