Апсибин №120 (10х12) таблетки 500 мг
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838206
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Апсибин №120 (10х12) таблетки 500 мг
- Бренд:
- Dr. Reddy's
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 500 мг
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Индия
- Действующее вещество:
- капецитабин
- Комплектация:
- лекарственное средство
- инструкция
- Способ использования:
- Особые меры предосторожности при утилизации и другие особенности поведения с препаратом
- Рекомендуемая общая продолжительность адъювантной терапии у пациентов с раком ободочной кишки III стадии составляет 6 месяцев.
- Противорвотное средства и премедикацию для обеспечения адекватной гидратации следует назначать пациентам, получающим капецитабин в комбинации с цисплатином или оксалиплатином, до начала введения цисплатина в соответствии с инструкцией к применению цисплатина и оксалиплатина .
- Включение биологического препарата бевацизумаб в схему комбинированного лечения не влияет на начальную дозу капецитабина.
- При комбинации иринотекана (200 мг / м2 в день 1-й) рекомендуемая начальная доза составляет 800 мг / м2 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующей недельным перерывом.
- Рак ободочной кишки, колоректальный рак, рак желудка: в режиме комбинированного лечения начальную дозу капецитабина необходимо уменьшить до 800- 1000 мг / м2 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующей недельным перерывом или до 625 мг / м2 2 раза в сутки при непрерывном применении.
- Премедикацию оральными кортикостероидами, такими как дексаметазон, проводить перед введением доцетаксела в соответствии с инструкцией для применения доцетаксела пациентам, которые получают комбинацию капецитабин плюс доцетаксел.
- Рак молочной железы в комбинации с доцетакселом рекомендуемая начальная доза для лечения метастатического рака молочной железы составляет по 1250 мг / м3 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующей недельным перерывом в сочетании с доцетакселом (75 мг / м2 1 раз в 3 недели в виде внутривенной инфузии).
- Комбинированная терапия
- Суммарную суточную дозу капецитабина распределять на два приема (по 1250 мг / м2 утром и вечером).
- Таблетки не следует измельчать или разделять.
- Рак ободочной кишки, колоректальный рак и рак молочной железы рекомендуемая начальная доза капецитабина при адъювантной терапии составляет 2500 мг / м2, применять в виде трехнедельных циклов; принимать ежедневно в течение 2 недель, после чего сделать недельный перерыв.
- Монотерапии
- Следует соблюдать процедур безопасного обращения с цитотоксическими лекарственными средствами.
- Препарат может назначать только квалифицированный врач, имеющий опыт применения антинеопластических лекарственных средств.
- Для всех пациентов рекомендован тщательный мониторинг в течение первого цикла лечения.
- Лечение следует отменить при прогрессировании заболевания или развития неприемлемой токсичности.
- Дозировка
- Лекарственное средство Апсибин в таблетках принимать внутрь, не позднее чем через 30 минут после еды, проглатывая целиком, запивая водой.
- Общая рекомендуемая продолжительность адъювантной терапии у пациентов с раком ободочной кишки III стадии составляет 6 месяцев.
- Вид упаковки:
- блистер
- картон
- Код АТС:
- АТХ L01B C06
- Предостережения относительно применения:
- Противопоказания к применению любого лекарственного средства, применяемые в комбинации.
- Недавнее или сопутствующее лечение бривудина (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» по поводу взаимодействия с другими лекарственными средствами).
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин).
- Пациенты с тяжелым нарушением функции печени.
- Пациенты с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, тромбоцитопенией.
- Период беременности и кормления грудью.
- Тяжелые, в том числе неожиданные, реакции на лечение фторпиримидинами в анамнезе.
- Чувствительность к капецитабину или к любому компоненту препарата, или фторурацила.
- Регистрационное удостоверение:
- UA/15095/01/02
- Дополнительные характеристики:
- Фармакологические.
- Капецитабин - нецитотоксическая производная фторпиримидина карбамата, пероральный предшественник цитотоксического соединения - фторурацил (5-ФУ).
- Капецитабин активируется в несколько ферментных этапов.
- Финальное преобразования до 5-ФУ происходит в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора тимидинфосфорилазы, что, таким образом, сводит к минимуму системное воздействие 5-ФУ на здоровые ткани организма.
- На моделях раковых ксенотрансплантатов человека капецитабин продемонстрировал синергический эффект в комбинации с доцетакселом, что может быть связано с повышением активности тимидинфосфорилазы доцетакселом.
- Доказательства свидетельствуют, что метаболизм 5-ФУ анаболическим путем блокирует реакцию метилирования дезоксиуридиловои кислоты в тимидиловой кислоты, таким образом препятствуя синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).
- Встраивание 5-ФУ также подавляет синтез РНК и белков.
- Поскольку ДНК и РНК необходимые для деления и роста клеток, 5-ФУ может вызвать дефицит тимидина, что способствует несбалансированном роста и гибели клеток.
- Влияние на ДНК и РНК более выражены в клетках с более интенсивной пролиферацией и с высоким уровнем метаболизма 5-ФУ.
- Фармакокинетика.
- Фармакокинетика капецитабина была определена в диапазоне доз 502-3514 мг / м2 / сут.
- Параметры капецитабина, 5'-дезокси-5-фторцитидину (5'-ДФЦТ) и 5'-дезокси-5-фторуридин (5'-ДФУР) в день 1-й и 14-й были подобными.
- В день 14-й показатель AUC 5-ФУ был на 30-35% выше.
- Снижение дозы капецитабина приводило к снижению экспозиции 5-ФУ более пропорционально дозе в результате нелинейной фармакокинетики активного метаболита.
- Рекомендации по применению:
- рак ободочной кишки, колоректальный рак:
- препарат для первой линии лечения распространенного рака желудка, в сочетании с препаратами на основе платины.
- рак желудка:
- метастатическим колоректальным раком.
- рак ободочной кишки, в адъювантной терапии хирургического лечения рака III стадии (стадия с по Дьюком)
- местный распространенный или метастатический рак молочной железы, в качестве монотерапии при неэффективности химиотерапии, включающей таксаны и препараты антрациклинового ряда, или при наличии противопоказания к терапии антрациклинами.
- местный распространенный или метастатический рак молочной железы, в сочетании с доцетакселом после неэффективной химиотерапии, включающей препараты антрациклинового ряда
- Рак молочной железы
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- таблетки
- Состав:
- действующее вещество: сарecitabine
- вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH112), гипромеллоза (6 cps), лактоза DCL22, магния стеарат, опадрай розовый 03A540004 (гипромеллоза, титана диоксид ( Е 171), тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)) - для таблеток по 150 мг, опадрай розовый 03A540003 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), тальк, железа оксид красный (Е172 ), железа оксид желтый (Е172)) - для таблеток по 500 мг.
- 1 таблетка содержит 150 мг или 500 мг капецитабина
- Температура хранения:
- до +25 °C
- Международное название:
- Capecitabine
- Количество в упаковке:
- 120 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x160x65 мм
- Вес упаковки №1:
- 100 г
Фото Апсибин №120 (10х12) таблетки 500 мг
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Апсибин №120 (10х12) таблетки 500 мг
Нет в наличии