Апсибин №60 (10х6) таблетки 150 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Апсибин №60 (10х6) таблетки 150 мг - фото 1

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002838205

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Апсибин №60 (10х6) таблетки 150 мг

- Бренд:
  - Dr. Reddy's
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 150 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Индия
- Действующее вещество:
  - капецитабин
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Способ использования:
  - Особые меры предосторожности при утилизации и другие особенности поведения с препаратом,
  - Рекомендуемая общая продолжительность адъювантной терапии у пациентов с раком ободочной кишки III стадии составляет 6 месяцев.,
  - Противорвотное средства и премедикацию для обеспечения адекватной гидратации следует назначать пациентам, получающим капецитабин в комбинации с цисплатином или оксалиплатином, до начала введения цисплатина в соответствии с инструкцией к применению цисплатина и оксалиплатина .,
  - Включение биологического препарата бевацизумаб в схему комбинированного лечения не влияет на начальную дозу капецитабина.,
  - При комбинации иринотекана (200 мг / м2 в день 1-й) рекомендуемая начальная доза составляет 800 мг / м2 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующей недельным перерывом.,
  - Рак ободочной кишки, колоректальный рак, рак желудка: в режиме комбинированного лечения начальную дозу капецитабина необходимо уменьшить до 800- 1000 мг / м2 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующей недельным перерывом или до 625 мг / м2 2 раза в сутки при непрерывном применении.,
  - Премедикацию оральными кортикостероидами, такими как дексаметазон, проводить перед введением доцетаксела в соответствии с инструкцией для применения доцетаксела пациентам, которые получают комбинацию капецитабин плюс доцетаксел.,
  - Рак молочной железы в комбинации с доцетакселом рекомендуемая начальная доза для лечения метастатического рака молочной железы составляет по 1250 мг / м3 2 раза в сутки в течение 2 недель с последующей недельным перерывом в сочетании с доцетакселом (75 мг / м2 1 раз в 3 недели в виде внутривенной инфузии).,
  - Комбинированная терапия,
  - Суммарную суточную дозу капецитабина распределять на два приема (по 1250 мг / м2 утром и вечером).,
  - Таблетки не следует измельчать или разделять.,
  - Рак ободочной кишки, колоректальный рак и рак молочной железы рекомендуемая начальная доза капецитабина при адъювантной терапии составляет 2500 мг / м2, применять в виде трехнедельных циклов; принимать ежедневно в течение 2 недель, после чего сделать недельный перерыв.,
  - Монотерапии,
  - Следует соблюдать процедур безопасного обращения с цитотоксическими лекарственными средствами.,
  - Препарат может назначать только квалифицированный врач, имеющий опыт применения антинеопластических лекарственных средств.,
  - Для всех пациентов рекомендован тщательный мониторинг в течение первого цикла лечения.,
  - Лечение следует отменить при прогрессировании заболевания или развития неприемлемой токсичности.,
  - Дозировка,
  - Лекарственное средство Апсибин в таблетках принимать внутрь, не позднее чем через 30 минут после еды, проглатывая целиком, запивая водой.,
  - Общая рекомендуемая продолжительность адъювантной терапии у пациентов с раком ободочной кишки III стадии составляет 6 месяцев.
- Вид упаковки:
  - блистер,
  - картон
- Код АТС:
  - АТХ L01B C06
- Предостережения относительно применения:
  - Противопоказания к применению любого лекарственного средства, применяемые в комбинации.,
  - Недавнее или сопутствующее лечение бривудина (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» по поводу взаимодействия с другими лекарственными средствами).,
  - Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин).,
  - Пациенты с тяжелым нарушением функции печени.,
  - Пациенты с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, тромбоцитопенией.,
  - Период беременности и кормления грудью.,
  - Тяжелые, в том числе неожиданные, реакции на лечение фторпиримидинами в анамнезе.,
  - Чувствительность к капецитабину или к любому компоненту препарата, или фторурацила.
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/15095/01/01
- Дополнительные характеристики:
  - Фармакологические.,
  - Капецитабин - нецитотоксическая производная фторпиримидина карбамата, пероральный предшественник цитотоксического соединения - фторурацил (5-ФУ).,
  - Капецитабин активируется в несколько ферментных этапов.,
  - Финальное преобразования до 5-ФУ происходит в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора тимидинфосфорилазы, что, таким образом, сводит к минимуму системное воздействие 5-ФУ на здоровые ткани организма.,
  - На моделях раковых ксенотрансплантатов человека капецитабин продемонстрировал синергический эффект в комбинации с доцетакселом, что может быть связано с повышением активности тимидинфосфорилазы доцетакселом.,
  - Доказательства свидетельствуют, что метаболизм 5-ФУ анаболическим путем блокирует реакцию метилирования дезоксиуридиловои кислоты в тимидиловой кислоты, таким образом препятствуя синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).,
  - Встраивание 5-ФУ также подавляет синтез РНК и белков.,
  - Поскольку ДНК и РНК необходимые для деления и роста клеток, 5-ФУ может вызвать дефицит тимидина, что способствует несбалансированном роста и гибели клеток.,
  - Влияние на ДНК и РНК более выражены в клетках с более интенсивной пролиферацией и с высоким уровнем метаболизма 5-ФУ.,
  - Фармакокинетика.,
  - Фармакокинетика капецитабина была определена в диапазоне доз 502-3514 мг / м2 / сут.,
  - Параметры капецитабина, 5'-дезокси-5-фторцитидину (5'-ДФЦТ) и 5'-дезокси-5-фторуридин (5'-ДФУР) в день 1-й и 14-й были подобными.,
  - В день 14-й показатель AUC 5-ФУ был на 30-35% выше.,
  - Снижение дозы капецитабина приводило к снижению экспозиции 5-ФУ более пропорционально дозе в результате нелинейной фармакокинетики активного метаболита.
- Рекомендации по применению:
  - рак ободочной кишки, колоректальный рак:,
  - препарат для первой линии лечения распространенного рака желудка, в сочетании с препаратами на основе платины.,
  - рак желудка:,
  - метастатическим колоректальным раком.,
  - рак ободочной кишки, в адъювантной терапии хирургического лечения рака III стадии (стадия с по Дьюком),
  - местный распространенный или метастатический рак молочной железы, в качестве монотерапии при неэффективности химиотерапии, включающей таксаны и препараты антрациклинового ряда, или при наличии противопоказания к терапии антрациклинами.,
  - местный распространенный или метастатический рак молочной железы, в сочетании с доцетакселом после неэффективной химиотерапии, включающей препараты антрациклинового ряда,
  - Рак молочной железы
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - таблетки
- Состав:
  - действующее вещество: сарecitabine,
  - вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH112), гипромеллоза (6 cps), лактоза DCL22, магния стеарат, опадрай розовый 03A540004 (гипромеллоза, титана диоксид ( Е 171), тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)) - для таблеток по 150 мг, опадрай розовый 03A540003 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), тальк, железа оксид красный (Е172 ), железа оксид желтый (Е172)) - для таблеток по 500 мг.,
  - 1 таблетка содержит 150 мг или 500 мг капецитабина
- Температура хранения:
  - до +25 °C
- Международное название:
  - Capecitabine
- Количество в упаковке:
  - 60 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x160x65 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г