Перейти на українську версію сайту?

Аваналав №1 таблетки 50 мг

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002501993
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Основные характеристики
    • Действующее вещество:
      • аванафил
    • Форма выпуска:
      • таблетки
Все характеристики
Характеристики Аваналав №1 таблетки 50 мг
    • Бренд:
      • Киевский витаминный завод
    • Время употребления:
      • во время приема пищи
    • Содержание действующего вещества:
      • 50 мг
    • Применение:
      • внутренне
    • Страна регистрации бренда:
      • Украина
    • Действующее вещество:
      • аванафил
    • Комплектация:
      • лекарственное средство,
      • инструкция
    • Вид упаковки:
      • блистер,
      • пачка
    • Рекомендации по применению:
      • Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин
    • Форма выпуска:
      • таблетки
    • Условия отпуска:
      • за рецептом
    • Предостережения относительно применения:
      • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата,
      • Одновременный прием любых форм органических нитратов или доноров оксида азота (например, амилнитрит) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).,
      • Сопутствующее применение ингибиторов ФДЭ5, включая аванафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку это может потенциально привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).,
      • Врачи должны взвешивать потенциальный риск сексуальной активности для сердечной функции у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, прежде чем назначать препарат Аваналав.,
      • Применение аванафила противопоказано следующим категориям пациентов:,
      • пациенты, которые за последние 6 месяцев перенесли инфаркт миокарда, инсульт или опасную для жизни аритмию;,
      • пациенты с артериальной гипотензией (артериальное давление <90/50 мм рт. ст.) или с артериальной гипертензией (артериальное давление >170/100 мм рт. ст.) в состоянии покоя;,
      • пациенты с нестабильной стенокардией, стенокардией при сексуальной активности или застойной сердечной недостаточностью функционального класса 2 или выше (по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов).,
      • Тяжелое нарушение функции печени (класс С по классификации Чайлда-Пью).,
      • Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).
    • Код АТС:
      • G04BE10
    • Способ использования:
      • Рекомендуемая доза составляет 100 мг, принимаемая при необходимости примерно за 15–30 минут до сексуальной активности. Учитывая индивидуальную эффективность и переносимость, дозу можно увеличить до максимальной – 200 мг или снизить до 50 мг. Максимальная рекомендуемая частота применения – 1 раз в сутки. Для получения ответа на лечение требуется сексуальная стимуляция.,
      • Мужчины постарше (≥65 лет). Для пациентов старшего возраста корректировка дозы не требуется. Относительно применения препарата пациентам в возрасте от 70 лет доступны данные ограничены.,
      • Нарушение функции почек. Коррекция дозы для пациентов с легкой и умеренной почечной дисфункцией (клиренс креатинина ≥30 мл/мин) не требуется. Лекарственное средство Аваналав противопоказан пациентам с тяжелой почечной дисфункцией (клиренс креатинина <30 мл/мин) (см. разделы «Фармакологические свойства. Фармакокинетика» и «Противопоказания»). У пациентов с легкой или умеренной почечной дисфункцией (клиренс креатинина ≥30 мл/мин, но <80 мл/мин) наблюдалось снижение эффективности препарата по сравнению с пациентами с нормальной почечной функцией.,
      • Нарушение функции печени. Лекарственное средство Аваналав противопоказан пациентам с тяжелой печеночной дисфункцией (класс С по классификации Чайлда-Пью) (см. разделы «Фармакологические свойства. Фармакокинетика» и «Противопоказания»). У пациентов с легкой или умеренной печеночной дисфункцией (класс А или В по классификации Чайлда-Пью) лечение препаратом следует начинать с минимальной эффективной дозы с последующей корректировкой, учитывая переносимость.,
      • Применение мужчинам с сахарным диабетом. Для пациентов с сахарным диабетом корректировка дозы не требуется.
    • Регистрационное удостоверение:
      • UA/17653/01/01
    • Дополнительные характеристики:
      • Аванафил быстро всасывается после перорального приема с медианой Tmax от 30 до 45 минут. Его фармакокинетика дозопропорциональна в рекомендуемом диапазоне доз.,
      • Он выводится преимущественно путем печеночного метаболизма (в основном с помощью фермента CYP3A4).,
      • Биотрансформация. Аванафил выводится из организма в основном с помощью микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Концентрация основных циркулирующих метаболитов – M4 и M16 – в плазме крови составляет примерно 23% и 29% от концентрации исходного соединения соответственно. Метаболит M4 имеет профиль селективности в отношении фосфодиэстераз, подобный таковому у аванафила, а его ингибирующая активность по ФДЕ5 в условиях in vitro равна 18% от активности аванафила. Таким образом, M4 обеспечивает примерно 4% общей фармакологической активности препарата. Метаболит M16 был неактивен в отношении ФДЭ5.,
      • Аванафил не продемонстрировал кумуляцию в плазме крови при применении в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. По результатам определения содержания аванафила в сперме здоровых добровольцев через 45-90 минут после приема препарата, в сперме пациентов может находиться менее 0,0002% принятой дозы.,
      • Деление. Аванафил связывается с белками плазмы крови примерно на 99%. Связывание с белками не зависит от общей концентрации действующего вещества, возраста, функции почек и печени.,
      • При приеме аванафила вместе с пищей с высоким содержанием жиров скорость всасывания снижается, при этом Tmax замедляется в среднем на 1,25 ч, а Cmax уменьшается в среднем на 39% (при применении дозы 200 мг). При этом влияние на AUC отсутствовало. Небольшие изменения Cmax аванафила расцениваются как имеющие минимальную клиническую значимость.,
      • Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в течение 0,5–0,75 ч после перорального приема натощак.,
      • Абсорбция. Аванафил быстро всасывается,
      • Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола и ритонавира) ассоциировано с повышением площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) аванафила в плазме крови (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Терминальный период полувыведения аванафила составляет около 6–17 часов.,
      • Фармакокинетика,
      • Фармакодинамика.,
      • Аванафил в 100 раз более мощный по отношению к ФДЕ5, чем по ФДЕ6, которая находится в сетчатке и отвечает за фотопреобразование. Селективность эффекта ФДЭ5, который приблизительно в 20000 раз мощнее, чем эффект ФДЭ3 (фермент, проявляющийся в сердце и кровеносных сосудах), важна ввиду того, что ФДЭ3 принимает участие в контроле сократительной функции миокарда.,
      • Из исследования in vitro известно, что аванафил является высокоселективным в отношении ФДЭ5. Его эффект в отношении ФДЭ5 более мощный, чем в отношении других известных фосфодиэстераз (в >100 раз более мощный, чем в отношении ФДЕ6; в >1000 раз более мощный, чем в отношении ФДЕ4, ФДЕ8 и ФДЕ10; в >5000 раз более мощный, чем в отношении ФДЕ2 и ФДЭ7, в >10000 раз более мощный, чем в отношении ФДЭ1, ФДЕ3, ФДЕ9 и ФДЕ11).,
      • Фармакодинамические эффекты,
      • Аванафил не оказывает эффекта при отсутствии сексуальной стимуляции.,
      • Это способствует расслаблению гладких мышц и притоку крови в ткани полового члена, что вызывает эрекцию.,
      • Когда сексуальная стимуляция влечет за собой местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 аванафилом обуславливает увеличение уровня цГМФ в пещеристых телах полового члена.,
      • Аванафил является высокоселективным и мощным обратимым ингибитором фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), специфичной к циклическому гуанозинмонофосфату (цГМФ,
      • Механизм действия,
      • Вывод. У людей аванафил в значительной степени метаболизируется. После перорального приема аванафил экскретируется в виде метаболитов, преимущественно с калом (приблизительно 63% принятой пероральной дозы), и в меньшей степени – с мочой (приблизительно 21% принятой пероральной дозы).
    • Температура хранения:
      • не выше 30 °C
    • Состав:
      • 1 таблетка содержит 50 мг или 100 мг аванафилу
    • Международное название:
      • Avanafil
    • Количество в упаковке:
      • 1 шт.
  • Габариты упаковки

    Этот товар состоит из 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      50x50x120 мм
    • Вес упаковки №1:
      120 г
Фото Аваналав №1 таблетки 50 мг
Аваналав №1 таблетки 50 мг - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

image
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграм
Аваналав №1 таблетки 50 мг - фото 1
оставить отзыв
Аваналав №1 таблетки 50 мг
Нет в наличии