Подтвердите свой возраст
Вам уже исполнилось 14 лет?
Нет, не исполнилось

Аваналав №1 таблетки 50 мг

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002501993
Для улучшения потенции
Посмотреть похожие модели в категории:
Для улучшения потенции
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Основные характеристики
Действующее вещество:
аванафил
Форма выпуска:
таблетки
Все характеристики

Характеристики Аваналав №1 таблетки 50 мг

Бренд:
Киевский витаминный завод
Время употребления:
во время приема пищи
Содержание действующего вещества:
50 мг
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Украина
Действующее вещество:
аванафил
Комплектация:
  • лекарственное средство
  • инструкция
Вид упаковки:
  • блистер
  • пачка
Рекомендации по применению:
Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин
Форма выпуска:
таблетки
Условия отпуска:
за рецептом
Предостережения относительно применения:
  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
  • Одновременный прием любых форм органических нитратов или доноров оксида азота (например, амилнитрит) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
  • Сопутствующее применение ингибиторов ФДЭ5, включая аванафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку это может потенциально привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
  • Врачи должны взвешивать потенциальный риск сексуальной активности для сердечной функции у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, прежде чем назначать препарат Аваналав.
  • Применение аванафила противопоказано следующим категориям пациентов:
  • пациенты, которые за последние 6 месяцев перенесли инфаркт миокарда, инсульт или опасную для жизни аритмию;
  • пациенты с артериальной гипотензией (артериальное давление <90/50 мм рт. ст.) или с артериальной гипертензией (артериальное давление >170/100 мм рт. ст.) в состоянии покоя;
  • пациенты с нестабильной стенокардией, стенокардией при сексуальной активности или застойной сердечной недостаточностью функционального класса 2 или выше (по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов).
  • Тяжелое нарушение функции печени (класс С по классификации Чайлда-Пью).
  • Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Код АТС:
G04BE10
Способ использования:
  • Рекомендуемая доза составляет 100 мг, принимаемая при необходимости примерно за 15–30 минут до сексуальной активности. Учитывая индивидуальную эффективность и переносимость, дозу можно увеличить до максимальной – 200 мг или снизить до 50 мг. Максимальная рекомендуемая частота применения – 1 раз в сутки. Для получения ответа на лечение требуется сексуальная стимуляция.
  • Мужчины постарше (≥65 лет). Для пациентов старшего возраста корректировка дозы не требуется. Относительно применения препарата пациентам в возрасте от 70 лет доступны данные ограничены.
  • Нарушение функции почек. Коррекция дозы для пациентов с легкой и умеренной почечной дисфункцией (клиренс креатинина ≥30 мл/мин) не требуется. Лекарственное средство Аваналав противопоказан пациентам с тяжелой почечной дисфункцией (клиренс креатинина <30 мл/мин) (см. разделы «Фармакологические свойства. Фармакокинетика» и «Противопоказания»). У пациентов с легкой или умеренной почечной дисфункцией (клиренс креатинина ≥30 мл/мин, но <80 мл/мин) наблюдалось снижение эффективности препарата по сравнению с пациентами с нормальной почечной функцией.
  • Нарушение функции печени. Лекарственное средство Аваналав противопоказан пациентам с тяжелой печеночной дисфункцией (класс С по классификации Чайлда-Пью) (см. разделы «Фармакологические свойства. Фармакокинетика» и «Противопоказания»). У пациентов с легкой или умеренной печеночной дисфункцией (класс А или В по классификации Чайлда-Пью) лечение препаратом следует начинать с минимальной эффективной дозы с последующей корректировкой, учитывая переносимость.
  • Применение мужчинам с сахарным диабетом. Для пациентов с сахарным диабетом корректировка дозы не требуется.
Регистрационное удостоверение:
UA/17653/01/01
Дополнительные характеристики:
  • Аванафил быстро всасывается после перорального приема с медианой Tmax от 30 до 45 минут. Его фармакокинетика дозопропорциональна в рекомендуемом диапазоне доз.
  • Он выводится преимущественно путем печеночного метаболизма (в основном с помощью фермента CYP3A4).
  • Биотрансформация. Аванафил выводится из организма в основном с помощью микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Концентрация основных циркулирующих метаболитов – M4 и M16 – в плазме крови составляет примерно 23% и 29% от концентрации исходного соединения соответственно. Метаболит M4 имеет профиль селективности в отношении фосфодиэстераз, подобный таковому у аванафила, а его ингибирующая активность по ФДЕ5 в условиях in vitro равна 18% от активности аванафила. Таким образом, M4 обеспечивает примерно 4% общей фармакологической активности препарата. Метаболит M16 был неактивен в отношении ФДЭ5.
  • Аванафил не продемонстрировал кумуляцию в плазме крови при применении в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. По результатам определения содержания аванафила в сперме здоровых добровольцев через 45-90 минут после приема препарата, в сперме пациентов может находиться менее 0,0002% принятой дозы.
  • Деление. Аванафил связывается с белками плазмы крови примерно на 99%. Связывание с белками не зависит от общей концентрации действующего вещества, возраста, функции почек и печени.
  • При приеме аванафила вместе с пищей с высоким содержанием жиров скорость всасывания снижается, при этом Tmax замедляется в среднем на 1,25 ч, а Cmax уменьшается в среднем на 39% (при применении дозы 200 мг). При этом влияние на AUC отсутствовало. Небольшие изменения Cmax аванафила расцениваются как имеющие минимальную клиническую значимость.
  • Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в течение 0,5–0,75 ч после перорального приема натощак.
  • Абсорбция. Аванафил быстро всасывается
  • Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола и ритонавира) ассоциировано с повышением площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC) аванафила в плазме крови (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий). Терминальный период полувыведения аванафила составляет около 6–17 часов.
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика.
  • Аванафил в 100 раз более мощный по отношению к ФДЕ5, чем по ФДЕ6, которая находится в сетчатке и отвечает за фотопреобразование. Селективность эффекта ФДЭ5, который приблизительно в 20000 раз мощнее, чем эффект ФДЭ3 (фермент, проявляющийся в сердце и кровеносных сосудах), важна ввиду того, что ФДЭ3 принимает участие в контроле сократительной функции миокарда.
  • Из исследования in vitro известно, что аванафил является высокоселективным в отношении ФДЭ5. Его эффект в отношении ФДЭ5 более мощный, чем в отношении других известных фосфодиэстераз (в >100 раз более мощный, чем в отношении ФДЕ6; в >1000 раз более мощный, чем в отношении ФДЕ4, ФДЕ8 и ФДЕ10; в >5000 раз более мощный, чем в отношении ФДЕ2 и ФДЭ7, в >10000 раз более мощный, чем в отношении ФДЭ1, ФДЕ3, ФДЕ9 и ФДЕ11).
  • Фармакодинамические эффекты
  • Аванафил не оказывает эффекта при отсутствии сексуальной стимуляции.
  • Это способствует расслаблению гладких мышц и притоку крови в ткани полового члена, что вызывает эрекцию.
  • Когда сексуальная стимуляция влечет за собой местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 аванафилом обуславливает увеличение уровня цГМФ в пещеристых телах полового члена.
  • Аванафил является высокоселективным и мощным обратимым ингибитором фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), специфичной к циклическому гуанозинмонофосфату (цГМФ
  • Механизм действия
  • Вывод. У людей аванафил в значительной степени метаболизируется. После перорального приема аванафил экскретируется в виде метаболитов, преимущественно с калом (приблизительно 63% принятой пероральной дозы), и в меньшей степени – с мочой (приблизительно 21% принятой пероральной дозы).
Температура хранения:
не выше 30 °C
Состав:
1 таблетка содержит 50 мг или 100 мг аванафилу
Международное название:
Avanafil
Количество в упаковке:
1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
50x50x120 мм
Вес упаковки №1:
120 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Аваналав №1 таблетки 50 мг
Аваналав №1 таблетки 50 мг - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Аваналав №1 таблетки 50 мг - фото 1
оставить отзыв
Аваналав №1 таблетки 50 мг
Нет в наличии
Перейти на українську версію сайту?