Перейти на українську версію сайту?

Авастин №1 во флак. концентрат 100 мг/4 мл 4 мл

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838191
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Авастин №1 во флак. концентрат 100 мг/4 мл 4 мл
    • Бренд:
      • Roche
    • Время употребления:
      • независимо от приема пищи
    • Содержание действующего вещества:
      • 100 мг/4 мл
    • Применение:
      • внутренне
    • Страна регистрации бренда:
      • Швейцария
    • Действующее вещество:
      • бевацизумаб
    • Комплектация:
      • лекарственное средство,
      • инструкция
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • флакон
    • Рекомендации по применению:
      • Пациентам, получали схемы лечения на основе таксанов и антрациклинов в режиме адъювантной терапии в течение последних 12 месяцев, не следует назначать Авастин® в комбинации с капецитабином.,
      • Лечение рецидивирующего эпителиального рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины, резистентного к лечение препаратами платины:,
      • Лечения метастатического рака молочной железы,
      • в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.,
      • Лечение метастатического колоректального рака:,
      • первая линия лечения в комбинации с капецитабином (когда лечение по другим схемам химиотерапии, включая таксаны или антрациклины считается нецелесообразным).,
      • как монотерапия после предшествующей терапии темозоломидом.,
      • в комбинации с паклитакселом и цисплатином или, альтернативно, паклитакселом и топотеканом у взрослых пациентов, которые не могут получать терапию препаратами платины.Лечение рецидивирующей глиобластомы (степени IV по ВОЗ):,
      • Лечение персистирующего, рецидивирующего или метастатического рака шейки матки,
      • в комбинации с паклитакселом, топотеканом или пегилированным липосомальной доксорубицином у взрослых пациентов, получивших не более двух предыдущих режимов химиотерапии и не получавших предшествующей терапии бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF или препаратами, действие которых направлено на рецептор VEGF .,
      • в сочетании с карбоплатином и гемцитабином или в комбинации с карбоплатином и паклитакселом у взрослых пациентов, не получавших предшествующую терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF или средствами, действие которых направлено на рецептор VEGF.,
      • Лечение нерезектабельного распространенного, метастатического или рецидивирующего немелкоклеточного рака легких, за исключением преимущественно неплоскоклитинного рака легких :,
      • Лечение первого рецидива эпителиального рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины, чувствительного к лечению препаратами платины:,
      • первая линия терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом.,
      • Лечение распространенного (стадии ИИИ в, III с и IV по классификации Международной федерации акушерства и гинекологии (FIGO ) епителиальног в рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины у взрослых пациентов:,
      • первая линия терапии в комбинации с интерфероном альфа-2а.,
      • Лечение распространенного и / или метастатического почечно-клеточного рака у взрослых пациентов:,
      • первая линия лечения в комбинации с эрлотинибом.,
      • лечение распространенного нерезектабельного, метастатического или рецидивирующего неплоскоклитинного немелкоклеточного рака легких с EGFR-активирующими мутациями (EGFR - рецептор эпидермального фактора роста) у взрослых пациентов:,
      • первая линия лечения в комбинации с химиотерапией на основе производных платины.,
      • первая линия лечения в комбинации с паклитакселом
    • Форма выпуска:
      • концентрат
    • Условия отпуска:
      • за рецептом
    • Предостережения относительно применения:
      • Повышенная чувствительность к бевацизумаба или к любому другому компоненту препарата, препаратов на основе клеток яичников китайского хомяка или другим рекомбинантных человеческих или гуманизированных антител.,
      • Беременность.
    • Код АТС:
      • АТХ L01Х С07
    • Способ использования:
      • Лечение препаратом Авастин® можно проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.,
      • Не рекомендуется снижать дозу бевацизумаба через побочные реакции.,
      • При необходимости лечения Авастин® нужно полностью или временно прекратить
    • Регистрационное удостоверение:
      • UA/16665/01/01
    • Дополнительные характеристики:
      • Фармакокинетика бевацизумаба была линейной в диапазоне доз от 1 до 10 мг / кг.,
      • Фармакологические.,
      • Механизм действия,
      • Бевацизумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, полученное с помощью ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомячка.,
      • Бевацизумаб связывается с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), ключевым фактором васкулогенез и ангиогенеза, подавляя, таким образом, связывание VEGF с его рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) и KDR (VEGFR-2) на поверхности эндотелиальных клеток.,
      • Нейтрализация биологической активности фактора роста эндотелия сосудов приводит к снижению васкуляризации опухолей, нормализует не поражены опухолью сосуды, подавляет образование новых сосудов в опухоли, таким образом подавляя рост опухоли.,
      • Введение бевацизумаба или его исходного мышиного антитела в модели ксенотрансплантатов злокачественных опухолей в безтимусних мышей приводило активное противоопухолевое действие на человеческие опухоли, в том числе на опухоли ободочной кишки, молочной железы, головного мозга, поджелудочной железы и предстательной железы.,
      • Прогрессирование метастатического заболевания тормозилось, а также снижалась проницаемость микрососудистого русла.,
      • Фармакокинетика.,
      • Фармакокинетические данные по бевацизумаба полученные в 10 клинических исследованиях у пациентов с солидными опухолями.,
      • Во всех клинических исследованиях бевацизумаб назначался в виде внутривенной инфузии.,
      • Скорость инфузии базировалась на переносимости, при этом начальная продолжительность инфузии составляла 90 минут.
    • Состав:
      • действующее вещество: bevacizumab,
      • 1 флакон (4 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий) содержит 100 мг (25 мг / мл) бевацизумаба или 1 флакон (16 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий) содержит 400 мг (25 мг / мл) бевацизумаба,
      • вспомогательные вещества : α, α-трегалозы дигидрат,
      • натрия дигидрофосфат моногидрат,
      • натрия фосфат безводный,
      • полисорбат 20,
      • вода для инъекций.
    • Температура хранения:
      • до +25 °C
    • Объем:
      • 4 мл
    • Международное название:
      • Bevacizumab
    • Количество в упаковке:
      • 1 шт.
  • Габариты упаковки

    Этот товар состоит из 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      30x160x65 мм
    • Вес упаковки №1:
      100 г
Фото Авастин №1 во флак. концентрат 100 мг/4 мл 4 мл
Авастин №1 во флак. концентрат 100 мг/4 мл 4 мл - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

image
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграм
Авастин №1 во флак. концентрат 100 мг/4 мл 4 мл - фото 1
оставить отзыв
Авастин №1 во флак. концентрат 100 мг/4 мл 4 мл
Нет в наличии