Авастин №1 во флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Характеристики Авастин №1 во флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
- Бренд:
- Roche
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 400 мг/16 мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Швейцария
- Действующее вещество:
- бевацизумаб
- Комплектация:
- лекарственное средство,
- инструкция
- Вид упаковки:
- картон,
- флакон
- Рекомендации по применению:
- Пациентам, получали схемы лечения на основе таксанов и антрациклинов в режиме адъювантной терапии в течение последних 12 месяцев, не следует назначать Авастин® в комбинации с капецитабином.,
- Лечение рецидивирующего эпителиального рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины, резистентного к лечение препаратами платины:,
- Лечения метастатического рака молочной железы,
- в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.,
- Лечение метастатического колоректального рака:,
- первая линия лечения в комбинации с капецитабином (когда лечение по другим схемам химиотерапии, включая таксаны или антрациклины считается нецелесообразным).,
- как монотерапия после предшествующей терапии темозоломидом.,
- в комбинации с паклитакселом и цисплатином или, альтернативно, паклитакселом и топотеканом у взрослых пациентов, которые не могут получать терапию препаратами платины.Лечение рецидивирующей глиобластомы (степени IV по ВОЗ):,
- Лечение персистирующего, рецидивирующего или метастатического рака шейки матки,
- в комбинации с паклитакселом, топотеканом или пегилированным липосомальной доксорубицином у взрослых пациентов, получивших не более двух предыдущих режимов химиотерапии и не получавших предшествующей терапии бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF или препаратами, действие которых направлено на рецептор VEGF .,
- в сочетании с карбоплатином и гемцитабином или в комбинации с карбоплатином и паклитакселом у взрослых пациентов, не получавших предшествующую терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF или средствами, действие которых направлено на рецептор VEGF.,
- Лечение нерезектабельного распространенного, метастатического или рецидивирующего немелкоклеточного рака легких, за исключением преимущественно неплоскоклитинного рака легких :,
- Лечение первого рецидива эпителиального рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины, чувствительного к лечению препаратами платины:,
- первая линия терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом.,
- Лечение распространенного (стадии ИИИ в, III с и IV по классификации Международной федерации акушерства и гинекологии (FIGO ) епителиальног в рака яичников, фаллопиевой трубы и первичного рака брюшины у взрослых пациентов:,
- первая линия терапии в комбинации с интерфероном альфа-2а.,
- Лечение распространенного и / или метастатического почечно-клеточного рака у взрослых пациентов:,
- первая линия лечения в комбинации с эрлотинибом.,
- лечение распространенного нерезектабельного, метастатического или рецидивирующего неплоскоклитинного немелкоклеточного рака легких с EGFR-активирующими мутациями (EGFR - рецептор эпидермального фактора роста) у взрослых пациентов:,
- первая линия лечения в комбинации с химиотерапией на основе производных платины.,
- первая линия лечения в комбинации с паклитакселом
- Форма выпуска:
- концентрат
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Предостережения относительно применения:
- Повышенная чувствительность к бевацизумаба или к любому другому компоненту препарата, препаратов на основе клеток яичников китайского хомяка или другим рекомбинантных человеческих или гуманизированных антител.,
- Беременность.
- Код АТС:
- АТХ L01Х С07
- Способ использования:
- Лечение препаратом Авастин® можно проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.,
- Не рекомендуется снижать дозу бевацизумаба через побочные реакции.,
- При необходимости лечения Авастин® нужно полностью или временно прекратить
- Регистрационное удостоверение:
- UA/16665/01/01
- Дополнительные характеристики:
- Фармакокинетика бевацизумаба была линейной в диапазоне доз от 1 до 10 мг / кг.,
- Фармакологические.,
- Механизм действия,
- Бевацизумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, полученное с помощью ДНК-технологии в клетках яичников китайского хомячка.,
- Бевацизумаб связывается с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), ключевым фактором васкулогенез и ангиогенеза, подавляя, таким образом, связывание VEGF с его рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) и KDR (VEGFR-2) на поверхности эндотелиальных клеток.,
- Нейтрализация биологической активности фактора роста эндотелия сосудов приводит к снижению васкуляризации опухолей, нормализует не поражены опухолью сосуды, подавляет образование новых сосудов в опухоли, таким образом подавляя рост опухоли.,
- Введение бевацизумаба или его исходного мышиного антитела в модели ксенотрансплантатов злокачественных опухолей в безтимусних мышей приводило активное противоопухолевое действие на человеческие опухоли, в том числе на опухоли ободочной кишки, молочной железы, головного мозга, поджелудочной железы и предстательной железы.,
- Прогрессирование метастатического заболевания тормозилось, а также снижалась проницаемость микрососудистого русла.,
- Фармакокинетика.,
- Фармакокинетические данные по бевацизумаба полученные в 10 клинических исследованиях у пациентов с солидными опухолями.,
- Во всех клинических исследованиях бевацизумаб назначался в виде внутривенной инфузии.,
- Скорость инфузии базировалась на переносимости, при этом начальная продолжительность инфузии составляла 90 минут.
- Состав:
- действующее вещество: bevacizumab,
- 1 флакон (4 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий) содержит 100 мг (25 мг / мл) бевацизумаба или 1 флакон (16 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий) содержит 400 мг (25 мг / мл) бевацизумаба,
- вспомогательные вещества : α, α-трегалозы дигидрат,
- натрия дигидрофосфат моногидрат,
- натрия фосфат безводный,
- полисорбат 20,
- вода для инъекций.
- Температура хранения:
- до +25 °C
- Объем:
- 16 мл
- Международное название:
- Bevacizumab
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):30x160x65 мм
- Вес упаковки №1:100 г
Фото Авастин №1 во флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Авастин №1 во флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
Нет в наличии