Деницеф порошок 1 г

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002409644

Посмотреть похожие модели в категории:

Антибиотики

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

Бренд:: Swiss Parenterals
Условия отпуска:: за рецептом
Форма выпуска:: порошок
Количество в упаковке:: 1 шт.

Все характеристики

Условия обмена и возврата товара

Характеристики Деницеф порошок 1 г

Содержание действующего вещества:: 1 г
Обмен и возврат:: возврату не подлежит
Время употребления:: независимо от приема пищи
Бренд:: Swiss Parenterals
Применение:: внутренне
Страна регистрации бренда:: Индия
Действующее вещество:: цефтриаксон
Способ использования:: при тяжелых инфекциях или инфекциях, возбудители которых имеют лишь умеренную чувствительность к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г
взрослые и дети старше 12 лет обычно назначают 1-2 г препарата Деницеф 1 раз в сутки (каждые 24 часа)
как принято при терапии антибиотиками, больным следует продолжать принимать препарат еще в течение как минимум 48-72 часов после того, как температура нормализуется и анализы покажут отсутствие возбудителей
новорожденные (до 2 недель): 20-50 мг/кг массы тела 1 раз в сутки, суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела
при определении дозы доношенных и недоношенных новорожденных отличий нет
Деницеф противопоказан новорожденным в возрасте ≤ 28 дней при необходимости (или ожидаемой необходимости) лечения внутривенными растворами, содержащими кальций, в том числе в случае постоянных внутривенных вливаний, которые содержат кальций, например, при парентеральном питании, в связи с риском возникновения преципитатов кальциевых солей цефтриаксона
младенцы возрастом от 15 дней и дети до 12 лет 20-80 мг/кг массы тела 1 раз в сутки
детям с массой тела более 50 кг назначают дозы как для взрослых
внутривенные дозы 50 мг/кг или выше следует вводить путем инфузии в течение по крайней мере 30 минут
больным пожилого возраста коррекция дозы не требуется
продолжительность лечения зависит от показаний и течения болезни
Предостережения относительно применения:: повышенная чувствительность к цефтриаксону или любого другого цефалоспорина
наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например анафилактических реакций) к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамами и карбапенемов)
Цефтриаксон противопоказан: недоношенным новорожденным в возрасте ≤ 41 неделя с учетом срока внутриутробного развития
доношенным новорожденным (в возрасте ≤ 28 дней): с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывания билирубина, вероятно, нарушено
требующих (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введения препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона
перед внутримышечным введением цефтриаксона следует обязательно исключить наличие противопоказаний к применению лидокаина, если его применяют как растворитель
растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин, никогда не следует вводить
Код АТС:: J01DD04 - Цефтриаксон
Рекомендации по применению:: инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта)
лечение инфекций, возбудители которых чувствительны к цефтриаксону: инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, а также инфекции уха, горла и носа
инфекции почек и мочевыводящих путей
инфекции половых органов, включая гонорею
сепсис
инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции
инфекции у больных с ослабленным иммунитетом
менингит
диссеминированный боррелиоз Лайма (стадии II и III)
периоперационная профилактика инфекций при хирургических вмешательствах на органах желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей и при гинекологических процедур, но только в случае потенциальной или известной контаминации
при назначении этого препарата необходимо придерживаться официальных рекомендаций по антибиотикотерапии и, в частности, рекомендаций по профилактике антибиотикорезистентности
Регистрационное удостоверение:: UA/15264/01/01 от 04.07.2016 (приказ 669(1))
Вид упаковки:: флакон
пачка
Состав:: действующее вещество: ceftriaxone
1 флакон содержит цефтриаксона (в форме цефтриаксона натрия) 1 г
вспомогательные вещества: отсутствуют
Температура хранения:: от 2 до 8 °C
Условия отпуска:: за рецептом
Форма выпуска:: порошок
Международное название:: Ceftriaxone
Количество в упаковке:: 1 шт.