Дроспифем 20 п/плен. Обол. №28 таблетки 0,02 мг/3 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре
Наличие товара в аптках

Дроспифем 20 п/плен. Обол. №28 таблетки 0,02 мг/3 мг - фото 1

Показать способ применения

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

Товар недоступен в данном регионе

КОД 002501050

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

- Бренд:
  - Другое

Все характеристики

Характеристики Дроспифем 20 п/плен. Обол. №28 таблетки 0,02 мг/3 мг

- Бренд:
  - Другое
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 0,02 мг/3 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Германия
- Действующее вещество:
  - дроспиренон,
  - этинилэстрадиол
- Способ использования:
  - Переход с другого гормонального контрацептива (комбинированный оральный контрацептив (КОК), вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь). Желательно начать прием таблеток препарата на следующий день после приема последней гормоновмисни таблетки предыдущего КОК, но не позднее следующего дня после перерыва в приеме таблеток или после приема таблеток плацебо предыдущего КОК. При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря прием препарата следует начинать в день удаления предыдущего средства, но не позднее дня, когда необходимо последующее применение этих средств.,
  - 2. Прекратить прием активных таблеток из текущей упаковки. Вместо активных таблеток следует принять таблетки плацебо в течение 4 дней, включая дни пропуска таблеток, а затем начать прием таблеток из следующей блистерной упаковки.,
  - Лекарственное средство Дроспифем® 20 показан для применения по назначению врача только после наступления устойчивых менструаций. На основе эпидемиологических данных, собранных в более 2000 подростков в возрасте до 18 лет, нет данных, указывающих на разницу в безопасности и эффективности применения в этой группе пациенток по сравнению с женщинами в возрасте от 18 лет.,
  - Дети,
  - Чтобы сместить наступления кровотечения на другой день недели, рекомендуется сократить фазу плацебо на желаемое количество дней. Чем короче будет перерыв, тем выше риск отсутствия кровотечения отмены и возникновения прорывного кровотечения или кровянистые выделения в течение приема таблеток из следующей упаковки (как в случае задержки наступления кровотечения).,
  - Как сместить наступления кровотечения отмены. Чтобы задержать день начала кровотечения отмены, следует продолжать прием с другой блистерной упаковки Дроспифем® 20, не принимая таблетки плацебо из текущей упаковки. При желании срок приема можно продолжить вплоть до окончания активных таблеток из второй упаковки. При этом могут наблюдаться прорывные кровотечения или кровянистые выделения. Регулярный прием Дроспифем® 20 восстанавливают после приема таблеток плацебо.,
  - В случае тяжелых расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта (например рвота, диарея) возможно неполное всасывание препарата. В таком случае следует применять дополнительные средства контрацепции. Если рвота началось в течение 3-4 часов после приема активной таблетки, необходимо как можно быстрее принять новую (заместительную) таблетку (из другой упаковки), которая заменит предыдущую. Следующую таблетку необходимо принять в течение 24 часов после привычного времени приема. Если прошло более 24 часов, следует соблюдать правила, указанных в разделе «Пропуск приема таблетки» выше. Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема препарата, ей необходимо принять дополнительную (ые) таблетку (и) из другой упаковки.,
  - Рекомендации на случай нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта.,
  - 1. Следует принять последнюю пропущенную таблетку как только женщина об этом вспомнит, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжать принимать таблетки в обычное время до окончания активных таблеток. 4 таблетки плацебо принимать не следует. Нужно сразу начать прием активных таблеток с последующей блистерной упаковки. Маловероятно, что начнется кровотечение отмены до окончания приема активных таблеток из второй упаковки, хотя могут наблюдаться кровянистые выделения или прорывное кровотечение.,
  - Способ применения,
  - Вероятность снижения контрацептивного эффекта значительное из-за приближения фазы таблеток плацебо. Однако при соблюдении схемы приема таблеток можно избежать снижения контрацептивной защиты. Если придерживаться одного из нижеследующих указаний, то не возникнет необходимости применять дополнительные контрацептивные средства при условии правильного приема таблеток в течение 7 дней до первой пропущенной таблетки. Если это не так, следует придерживаться первого из нижеследующих указаний и использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней.,
  - Дни 15-24,
  - Следует принять последнюю пропущенную таблетку как только женщина об этом вспомнит, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжать принимать таблетки в обычное время. Если женщина правильно принимала таблетки в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблеткой, нет необходимости применять дополнительные противозачаточные средства. Однако в случае пропуска более одной таблетки рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней.,
  - Дни 8-14,
  - Следует принять последнюю пропущенную таблетку как только женщина об этом вспомнит, даже если придется принять две таблетки одновременно . После этого продолжать принимать таблетки в обычное время. Кроме того, в течение следующих 7 дней необходимо использовать барьерный метод контрацепции, например презерватив. Если в предыдущие 7 дней состоялся половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности. Чем больше таблеток пропущено и чем ближе этот пропуск к фазе таблеток плацебо, тем выше риск беременности.,
  - Дни 1-7,
  - Если после пропуска в приеме таблеток отсутствует кровотечение отмены во время периода приема плацебо, следует учитывать вероятную беременность.,
  - Пероральное применение,
  - 1. Рекомендованной есть перерыв в приеме гормоновмисни таблеток, которая длится 4 дня, перерыв в приеме таблеток никогда не может превышать 7 дней.,
  - После родов или аборта во II триместре беременности.,
  - Если опоздание с приемом пропущенного таблетки превышает 24 часов, контрацептивная защита может снизиться. В таком случае необходимо руководствоваться двумя основными правилами:,
  - Если опоздание в приеме таблетки не превышает 24 ч, противозачаточное действие препарата не снижается. Пропущенную таблетку надо принять сразу, как только вспомнили об этом. Следующую таблетку из этой упаковки следует принимать в обычное время.,
  - Пропуск приема таблеток плацебо можно пренебречь. Однако их нужно удалить из упаковки, чтобы избежать случайного удлинения плацебо-фазы. Указания ниже касаются только пропуска активных таблеток.,
  - Пропуск приема.,
  - Если женщина кормит грудью - см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью».,
  - Нужно начинать прием препарата с 21-28-го дня после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее, необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако, если половой акт уже состоялся, перед началом применения необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.,
  - После аборта в I триместре беременности. Применение препарата следует начать сразу в день операции. В таком случае нет необходимости применять дополнительные средства контрацепции.,
  - Дозировка,
  - Переход с метода, который базируется на применении только прогестагена ( «мини-пили», др ' инъекции, имплантаты) или внутриматочной системы с прогестагена. Начать прием препарата можно в любой день после прекращения приема «мини-пили» (в случае применения имплантата или внутриматочной системы - в день их удаления, в случае применения инъекции - вместо следующей инъекции). Однако во всех случаях рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней применения препарата.,
  - 2. Адекватное угнетение системы гипоталамус-гипофиз-яичники непрерывным приемом таблеток в течение 7 дней.,
  - Если гормональные контрацептивы в предыдущий период (прошлый месяц) не применяли. Прием таблеток следует начинать в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения).,
  - Как начать применение препарата Дроспифем® 20,
  - Таблетки следует принимать ежедневно примерно в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости, в последовательности, указанной на блистерной упаковке. Принимать по 1 таблетке в сутки в течение 28 дней подряд, непрерывно. Прием таблеток из каждой следующей упаковки должен начинаться на следующий день после окончания предыдущей упаковки. Кровотечение отмены обычно наступает на 2-3-й день после начала приема таблеток плацебо и не обязательно заканчивается до начала приема таблеток из новой упаковки.,
  - Как принимать препарат Дроспифем® 20,
  - В соответствии с этим следует придерживаться следующих рекомендаций:
- Код АТС:
  - G03AA12
- Состав:
  - дроспиренон;,
  - Opadry 10A240000 розовый (гипромеллоза, тальк, титана диоксид (E 171),
  - 1 таблетка плацебо белого цвета не содержит активных веществ;,
  - вспомогательные вещества:,
  - 1 активная таблетка содержит лактоза,
  - крахмал кукурузный,
  - мальтодекстрин,
  - магния стеарат,
  - полисорбат 80,
  - действующие вещества:,
  - 1 таблетка плацебо содержит лактоза,
  - крахмал кукурузный,
  - мальтодекстрин,
  - магния стеарат,
  - белая смесь для пленочного покрытия (гипромеллоза, лактоза, титана диоксид (E 171), макрогол 4000, натрия)).,
  - железа оксид красный (Е172)).,
  - этинилэстрадиол,
  - 1 активная таблетка розового цвета содержит 0,02 мг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона;
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/15867/01/01
- Вид упаковки:
  - пачка
- Предостережения относительно применения:
  - Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому и из компонентов препарата.,
  - мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе,
  - венозная тромбоэмболия в настоящее время, в частности вследствие терапии антикоагулянтами или в анамнезе (например тромбоз глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА)),
  - наследственная или приобретенная склонность к венозной тромбоэмболии, в частности резистентность к активированному протеину с (в том числе мутация фактора V Лейдена), дефицит антитромбина-III, дефицит протеина с, дефицит протеина S;,
  - большие оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией (см. раздел «Особенности применения»);,
  - высокий риск венозной тромбоэмболии из-за наличия многочисленных факторов риска (см. раздел «Особенности применения»).,
  - наличие или риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЕ) :,
  - наличие артериальной тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (например инфаркт миокарда) или наличие продромальных симптомов (например стено кардия),
  - нарушения мозгового кровообращения в настоящее время или в анамнезе, наличие продромальных симптомов (например транзиторная ишемическая атака (TIA)),
  - наследственная или приобретенная склонность к артериальной тромбоэмболии, в частности гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипинам, волчаночный антикоагулянт) ;,
  - КГК не следует применять при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний. В случае если любой из этих состояний возникает впервые во время применения КГК, прием препарата следует немедленно прекратить.,
  - Одновременное применение с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир / паритапревир / ритонавир и дазабувир, или с лекарственными средствами, содержащими глекапревир / пибрентасвир (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »и« Особенности применения »).,
  - сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;,
  - тяжелая артериальная гипертензия,,
  - тяжелая дислипопротеинемия.,
  - Наличие тяжелого заболевания печени в настоящее время или в анамнезе, пока показатели функции печени не вернулись в пределы нормы.,
  - почечная недостаточность тяжелой степени или острая почечная недостаточность.,
  - Наличие опухолей печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественных или злокачественных).,
  - или предполагаемые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочных желез), зависимые от половых гормонов.,
  - вагинальное кровотечение неясной этиологии.,
  - высокий риск артериальной тромбоэмболии из-за наличия многочисленных факторов риска (см. «Особенности применения») или из-за наличия одного серьезного фактора риска, такого как:,
  - Наличие или риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ):
- Форма выпуска:
  - таблетки
- Рекомендации по применению:
  - Решение о назначении Дроспифем® 20 следует принимать с учетом индивидуальных факторах риска пациентки, в частности на факторы риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ). Также следует сравнивать риск ВТЭ при лечении Дроспифем® 20 с таким риском при лечении другими комбинированными гормональными контрацептивами (КГК) (см. Разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).,
  - Пероральная контрацепция.
- Температура хранения:
  - До +30 °C
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Международное название:
  - Drospirenone and ethinylestradiol
- Количество в упаковке:
  - 28 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x100x50 мм
- Вес упаковки №1:
  50 г