Таксотер Sanofi Aventis 20 мг 1 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Характеристики Таксотер Sanofi Aventis 20 мг 1 мл
- Бренд:
- Sanofi
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Германия
- Действующее вещество:
- доцетаксел
- Способ использования:
- доцетаксел вводится инфузионно в течение одного часа каждые 3 недели,
- при лечении рака молочной железы, немелкоклеточного рака легких, рака желудка и рака головы и шеи можно применять (если не противопоказано) премедикацию ГКС для перорального применения, такими как дексаметазон в дозе 16 мг в сутки (например 8 мг дважды в день) в течение 3 дней ; первую дозу принимают за 1 день до первого введения доцетаксела,
- при лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы рекомендованный режим премедикации пероральным дексаметазоном, учитывая одновременное применение преднизона или преднизолона, должен включать прием 8 мг за 12 часов, за 3 часа и за час до начала первой инфузии доцетаксела,
- при лечении метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы рекомендованный режим премедикации пероральным дексаметазоном, независимо от одновременного применения преднизона или преднизолона, должен включать прием 8 мг за 12 часов, за 3 часа за час до инфузии доцетаксела,
- для адъювантной терапии операбельного рака молочной железы с поражением лимфатических узлов и без него рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м2, которую вводят через 1 час после применения доксорубицина (50 мг/м2) и циклофосфамида (500 мг/м2) каждые 3 недели , всего 6 циклов,
- для лечения пациенток с местным или метастатическим раком молочной железы рекомендуемая доза доцетаксела при монотерапии составляет 100 мг/м2,
- в сочетании с трастузумабом (вводимого еженедельно) доцетаксел применяют в рекомендованной дозе 100 мг/м2 каждые 3 недели,
- в комбинации с капецитабином доцетаксел применяют в рекомендованной дозе 75 мг/м2 каждые 3 недели; капецитабин при этом вводят в дозе 1250 мг/м2 два раза в день (не позднее чем через 30 мин после еды) в течение 2 недель с последующей 1-недельным перерывом,
- при лечении пациентов с немелкоклеточным раком легких, которые ранее не получали химиотерапию, рекомендуется применение доцетаксела в дозе 75 мг/м2, сразу после чего вводят цисплатин 75 мг/м2 в течение 30-60 мин,
- метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м2; при этом непрерывным курсом назначается также преднизон или преднизолон 5 мг дважды в день перорально,
- метастатическим гормоночувствительный рак предстательной железы: рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м2 каждые 3 недели в течение 6 циклов,
- аденокарцинома желудка: рекомендуемая доза доцетаксела составляет 75 мг/м2, которую вводят инфузионно в течение 1 часа, сразу после чего назначают цисплатин 75 мг/м2 инфузии в течение 1-3 часов (оба препарата применяют только в 1-й день цикла)
- Предостережения относительно применения:
- пациенты, у которых на фоне монотерапии доцетакселом 100 мг/м2 определяются повышенные уровни трансаминаз (АЛТ и/или АСТ) более чем в 1,5 раза по сравнению с ВГН и щелочной фосфатазы более чем в 2,5 раза по сравнению с ВГН, имеют более высокий риск развития тяжелых побочных реакций, таких как летальный исход в результате токсического действия препарата, в том числе в результате сепсиса и желудочно-кишечного кровотечения, а также фебрильная нейтропения, инфекции, тромбоцитопения, стоматит и астения,
- возникновения серьезных периферических нейротоксических явлений требует уменьшения дозы препарата,
- у пациентов, принимавших доцетаксел в комбинации с трастузумабом, особенно если в предыдущем курсе химиотерапии применялись антрациклины (доксорубицин или эпирубицин), наблюдались случаи развития сердечной недостаточности,
- у пациентов, получавших доцетаксел, наблюдались случаи кистоподибного отека макулы (КНМ),
- на фоне применения доцетаксела в комбинации с противоопухолевыми средствами лечения, для которых известна связь с возникновением второго первичного злокачественного заболевания, наблюдались случаи развития второго первичного злокачественного заболевания,
- следует избегать одновременного применения доцетаксела с мощными ингибиторами CYP3A4 (например кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, индинавиром, нефазодоном, нелфинавиром, ритонавиром, саквинавиром, телитромицином и вориконазолом),
- необходимо тщательно контролировать состояние пациентов, у которых наблюдается значительная задержка жидкости в организме, например, в виде плеврального, перикардиального выпота и асцита,
- наиболее частая побочная реакция при лечении доцетакселом — нейтропения; низкие уровни нейтрофилов наблюдались в среднем на 7-й день лечения, но время достижения пика нейтропении мог быть короче у пациентов, которые ранее неоднократно получали курсы противоопухолевой терапии,
- рекомендуется соблюдать осторожность при пациентов с нейтропенией, особенно при наличии повышенного риска развития желудочно-кишечных осложнений,
- необходимо тщательно контролировать состояние пациентов о возможных реакций гиперчувствительности, особенно во время первой и второй инфузии; реакции гиперчувствительности могут развиваться уже в первые минуты после начала инфузии доцетаксела, поэтому следует иметь в наличии все необходимые средства для лечения артериальной гипотензии и бронхоспазма,
- при лечении доцетакселом сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях, таких как синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный екзентематозний пустулез,
- при возникновении новых легочных симптомов или усилении уже существующих необходимо обеспечить тщательное наблюдение за пациентом, безотлагательное обследование и необходимое лечение
- Код АТС:
- L01CD02
- Состав:
- действующее вещество: доцетаксел; 1 мл концентрата содержит доцетаксела тригидрата в пересчете на доцетаксел безводный 20 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80, этанол
- Вид упаковки:
- пачка,
- флакон
- Регистрационное удостоверение:
- UA/5488/01/02
- Температура хранения:
- не выше 25 °C
- Рекомендации по применению:
- Таксотер в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом предназначен для адъювантной терапии больных с: операбельным раком молочной железы с поражением лимфоузлов операбельным раком молочной железы без поражения лимфоузлов,
- больным с операбельным раком молочной железы без поражения лимфоузлов адъювантной терапии нужно проводить, если пациенты подлежат химиотерапии в соответствии с принятыми международными критериями для первичной терапии ранних стадий рака молочной железы,
- Таксотер в комбинации с доксорубицином предназначен для лечения больных с местно или метастатическим раком молочной железы, ранее не получавших цитотоксическую терапию по поводу этого заболевания,
- Таксотер в качестве монотерапии предназначен для лечения больных с местным или метастатическим раком молочной железы после неэффективной цитотоксической терапии, которая включала антрациклин или алкилувальний препарат,
- Таксотер в комбинации с трастузумабом предназначен для лечения больных с метастатическим раком молочной железы с повышенной экспрессией НЕR-2 опухолевыми клетками, ранее не получавших химиотерапию по поводу метастазов,
- Таксотер в комбинации с капецитабином предназначен для лечения больных с местно или метастатическим раком молочной железы после неэффективной терапии, которая включала антрациклин,
- Таксотер предназначен для лечения больных с местно или метастатическим немелкоклеточным раком легких после неэффективной химиотерапии,
- Таксотер в комбинации с цисплатином предназначен для лечения больных с неоперабельным, местно или метастатическим немелкоклеточным раком легких, если предыдущая химиотерапия по поводу этого состояния не проводилась,
- Таксотер в комбинации с преднизоном или преднизолоном предназначен для лечения больных с метастатическим, устойчивым к кастрации раком предстательной железы,
- Таксотер в комбинации с андроген-депривационной терапией (АДТ), с преднизоном или преднизолоном или без них, показан для лечения пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы,
- Таксотер в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом предназначен для лечения больных с метастатической аденокарциномой желудка, в том числе аденокарциномой гастроэзофагеального отдела, которые предварительно не получали химиотерапии по поводу метастазов,
- Таксотер в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом предназначен для индукционной терапии больных с местно-плоскоклеточный карциномой головы и шеи
- Форма выпуска:
- жидкость
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Объем:
- 1 мл
- Международное название:
- Docetaxel
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):40x170x80 мм
- Вес упаковки №1:300 г
Фото Таксотер Sanofi Aventis 20 мг 1 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Таксотер Sanofi Aventis 20 мг 1 мл
Нет в наличии