Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
- Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
- Ліцензія та сертифікати якості
Немає в наявності
КОД 002834124
Переглянути схожі моделі в категорії:
АнтибіотикиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Ananta Medicare
- Форма випуску:
- порошок
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Всі характеристики
Характеристики Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г
- Бренд:
- Ananta Medicare
- Обмін та повернення:
- поверненню не підлягає
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 2 г
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Індія
- Діюча речовина:
- цефтріаксон
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Рекомендації щодо застосування:
- інфекції кісток і суглобів
- ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
- ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин
- гонорея
- сифіліс
- Лікування нижчеперелічених інфекцій у дорослих і дітей, у тому числі доношених новонароджених (від народження):
- бактеріальний менінгіт
- позалікарняна пневмонія
- госпітальна пневмонія
- гострий середній отит
- внутрішньочеревні інфекції
- Форма випуску:
- порошок
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до цефтриаксону або будь-якого іншого цефалоспорину. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів).
- Цефтриаксон протипоказаний:
- Недоношеним новонародженим віком ≤ 41 тиждень із урахуванням строку внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження)*
- Доношеним новонародженим (віком ≤ 28 днів):
- із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв’язування білірубіну, ймовірно, порушене*;
- які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальцієвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).
- Перед внутрішньом’язовим введенням цефтриаксону слід обов’язково виключити наявність протипоказань до застосування лідокаїну, якщо його застосовують як розчинник (див. розділ «Особливості застосування»). Див. інструкцію для медичного застосування лідокаїну, особливо розділ «Протипоказання».
- Розчини цефтриаксону, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно.
- Код АТС:
- J01D D04
- Спосіб використання:
- Доза препарату залежить від тяжкості, чутливості, локалізації і типу інфекції, а також від віку і функції печінки та нирок пацієнта.
- Вид упаковки:
- флакон
- картон
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/13903/01/02_
- Додаткові характеристики:
- Після внутрішньом’язової ін’єкції середній піковий рівень цефтриаксону у плазмі крові становить приблизно половину від такого, що спостерігається після внутрішньовенного введення еквівалентної дози. Максимальна концентрація у плазмі крові після одноразового внутрішньом’язового введення 1 г препарату становить 81 мг/л та досягається через 2 – 3 години після введення. Площа під кривою «концентрація – час» у плазмі крові після внутрішньом’язового введення дорівнює такій після внутрішньовенного введення еквівалентної дози.
- Механізм дії.
- Цефтриаксон пригнічує синтез клітинної стінки бактерій після приєднання до пеніцилінзв’язуючих білків.
- У результаті припиняється біосинтез клітинної стінки (пептидоглікану), що в свою чергу призводить до лізису бактеріальної клітини і її загибелі.
- Резистентність
- Бактеріальна резистентність до цефтриаксону може розвиватися внаслідок дії одного або декількох механізмів:
- Гідролізу бета-лактамазами, включаючи бета-лактамази розширеного спектра, карбапенемази і ферменти Amp C, які можуть бути індуковані або стійко пригнічені у деяких аеробних грамнегативних бактерій.
- Зниженої афінності пеніцилінзв’язуючих білків до цефтриаксону.
- Непроникності зовнішньої мембрани у грамнегативних бактерій.
- Бактеріального ефлюксного насоса.
- Фармакокінетика
- Фармакодинаміка
- Склад:
- діюча речовина: цефтриаксон
- 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1 г або 2 г
- Температура зберігання:
- до 25 °C
- Міжнародна назва:
- Ceftriaxone
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x100x50 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Фото Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г
Немає в наявності