Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002834122
Антибиотики
Посмотреть похожие модели в категории:
Антибиотики
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Основные характеристики
Бренд:
Ananta Medicare
Форма выпуска:
раствор
Условия отпуска:
за рецептом
Количество в упаковке:
1 шт.
Все характеристики

Характеристики Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г

Бренд:
Ananta Medicare
Время употребления:
после приема пищи
Содержание действующего вещества:
1 г
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Великобритания
Действующее вещество:
цефтриаксон
Комплектация:
  • лекарственное средство
  • инструкция
Вид упаковки:
  • флакон
  • картон
Рекомендации по применению:
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит)
  • ведения пациентов с нейтропенией, в которых развивалась лихорадка с подозрением на бактериальную инфекцию
  • госпитальная пневмония
  • внебольничная пневмония
  • бактериальный менингит
  • Лечение нижеперечисленных инфекций у взрослых и детей, в том числе доношенных новорожденных (от рождения):
  • внутрибрюшные инфекции;
  • лечения пациентов с бактериемией, которая возникла в связи с любой из вышеупомянутых инфекций или если есть подозрение на любую из вышеупомянутых инф екций.
  • предоперационной профилактики инфекций в месте хирургического вмешательства
  • инфекции костей и суставов;
  • лечения диссеминированного боррелиоза Лайма (раннего (II стадия) и позднего (ИИИ стадия)) у взрослых и детей, включая новорожденных в возрасте от 15 дней
  • лечение острого осложнения хронической обструктивной болезни легких у взрослых,
  • Ефмерин можно применять для:
  • бактериальный эндокардит.
  • сифилис
  • гонорея
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей
  • острый средний отит,
Форма выпуска:
раствор
Условия отпуска:
за рецептом
Предостережения относительно применения:
  • Повышенная чувствительность к цефтриаксону или к любому другому цефалоспорину. Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например анафилактических реакций) к любому другому типу бета-лактамных антибактериальных средств (пенициллины, монобактамами и карбапенемов).
  • Цефтриаксон противопоказан:
  • Недоношенным новорожденным в возрасте ≤ 41 неделю с учетом срока внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения) *
  • доношенных новорожденных (в возрасте ≤ 28 дней):
  • с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, поскольку при таких состояниях связывания билирубина, вероятно, нарушенное *;
  • требующих (или ожидается, что будут требовать) внутривенного введение препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих растворов, поскольку существует риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона
Код АТС:
J01DD04
Способ использования:
Доза препарата зависит от тяжести, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции печени и почек пациента.
Регистрационное удостоверение:
UA/16125/01/01
Дополнительные характеристики:
  • Распределение.
  • Фармакологические.
  • Механизм действия.
  • Цефтриаксон подавляет синтез клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллинсвязывающих белков. В результате прекращается биосинтез клеточной стенки (пептидогликана), что в свою очередь приводит к лизису бактериальной клетки и ее гибели.
  • Фармакокинетика.
  • Всасывание.
  • М введение
  • После инъекции средний пиковый уровень цефтриаксона в плазме крови составляет примерно половину от такого, что наблюдается после введения эквивалентной дозы.
  • Максимальная концентрация в плазме крови после однократного введения 1 г препарата составляет 81 мг / л и достигается через 2 - 3:00 после введения.
  • Площадь под кривой «концентрация - время» в плазме крови после введения равна такой после введения эквивалентной дозы.
  • Введение
  • После болюсного введения цефтриаксона в дозе 500 мг и 1 г средний пиковый уровень цефтриаксона в плазме крови составляет примерно 120 и 200 мг / л соответственно.
  • После внутривенных инфузий цефтриаксона в дозе 500 мг, 1 г и 2 г уровень цефтриаксона в плазме крови составляет примерно 80, 150 и 250 мг / л соответственно.
  • Объем распределения цефтриаксона составляет 7 - 12 л.
  • Концентрации, намного превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства значимых возбудителей инфекций, оказываются в тканях, включая легкие, сердце, желчевыводящие пути, печень, миндалины, среднее ухо и слизистую носа, кости, а также спинномозговую, плевральную и синовиальную жидкости, секрет простаты.
  • Увеличение средней пиковой концентрации в плазме крови на 8 - 15% (max) наблюдалось при повторном введении; равновесное состояние достигалось в большинстве случаев в течение 48 - 72 часов в зависимости от пути введения.
Состав:
  • действующее вещество: цефтриаксон;
  • 1 флакон содержит цефтриаксона натрия эквивалентно цефтриаксона 1 или 2 г.
Температура хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C
Международное название:
Ceftriaxone
Количество в упаковке:
1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
25x65x120 мм
Вес упаковки №1:
100 г
Фото Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г
Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г - фото 1
Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г - фото 2
Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г - фото 3
Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г - фото 4
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г - фото 1
оставить отзыв
Эфмерин №1 во флак. раствор 1 г
Нет в наличии
Перейти на українську версію сайту?