Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 100 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838345
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 100 мл
- Бренд:
- Другое
- Содержание действующего вещества:
- 2 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Великобритания
- Действующее вещество:
- эпирубицин
- Комплектация:
- инструкция
- лекарственный препарат
- Способ использования:
- 20-30 мг / м2 площади поверхности тела в неделю
- Печеночная недостаточность
- введение препарата должно продолжаться в течение 10-15 минут. Инъекции в сосуды мелкого калибра или несколько инъекций в одну и ту же вену могут вызвать склероз вены. После введения вены промывают инфузионных оставшимся раствором
- паравазальной инъекция Фарморубицина может привести к серьезному поражению тканей и даже некроза, поэтому рекомендуется вводить препарат через катетер путем струйной инфузии с 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы. Для того чтобы убедиться, что инфузионная игла введена правильно, заранее вводят несколько миллилитров инфузионных растворов (например, 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы)
- Фарморубицин предназначен для внутривенного введения. Случайное внутриартериальное или Паравенозное введения препарата исключается при системного введения. Лекарственное средство нельзя вводить перорально, подкожно, внутримышечно или интратекально
- введение
- В случае тяжелой почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин или уровень креатинина в сыворотке> 5 мг / дл) может потребоваться снижение дозы 75% в отдельных случаях
- Из-за отсутствия данных клинических исследований нельзя дать рекомендации по дозированию для пациентов с почечной недостаточностью
- Профилактика рецидива (адъювантная терапия) поверхностной карциномы мочевого пузыря
- Вывод Фарморубицина осуществляется, в основном, с желчью и через печень. При печеночной недостаточности или нарушениях выделения желчи выводе лекарственного средства может быть продлен с последующим повышением общей токсичности. Необходимо контролировать функцию печени (уровень билирубина, АсАТ, АлАТ, щелочной фосфатазы) перед лечением эпирубицином и уменьшать дозу для пациентов с печеночной недостаточностью
- длительность терапии составляет 28 недель
- Раствор должен оставаться в мочевом пузыре 1-2 часа, но не менее 30 минут. Для предотвращения чрезмерного разбавления с мочой пациента необходимо проинформировать об употреблении можно меньшего количества жидкости за несколько часов до введения препарата
- 3 введения с интервалом четыре недели
- 6 введений с интервалом две недели
- 3 введения с интервалом одна неделя
- 12 введений с такими интервалами
- нижеприведенные схема введения является наиболее эффективной
- Доза - 50 мг эпирубицина гидрохлорида ( что соответствует 25 мл препарата). После введения катетер промывают 5 мл физиологического раствора. При необходимости дополнительного разбавления концентрация эпирубицина в среде введения должна быть не ниже 1,0 мг / мл
- Инстиляцийну терапию следует начинать через 7-10 дней после трансуретральной резекции (TUR)
- течение каждого цикла лечения следует проводить детальный и частый контроль состояния пациента
- Перед началом терапии эпирубицином необходимо провести тщательную проверку лабораторных показателей и сердечной функции
- Внутрипузырное ввода
- Дети
- При паллиативном лечении для снижения риска возникновения побочных реакций или в случае невозможности вводить Фарморубицина гидрохлорид в указанном выше дозировке медицинским причине рекомендуется примен ать
- Усиленный режим дозирования лечения карциномы молочной железы (не рассматривается как стандартная терапия) для лечения прогрессирующей карциномы молочной железы
- Снижение дозы (60-75 мг / м2 или 105-120 мг / м2 при лечении высокими дозами) или увеличение интервалов между циклами лечения может потребоваться пациентам пожилого возраста, пациентам с неопластической инфильтрацией костного мозга, а также пациентам, у которых функция костного мозга ослаблена вследствие предыдущей химиотерапии или лучевой терапии
- Если эпирубицин применяют в сочетании с другими цитостатическими агентами, дозу следует соответственно уменьшить из-за токсичности других цитотоксических лекарственных средств
- Полихимиотерапия
- тромбоцитопения (уровень тромбоцитов ниже 100 000 / мкл) наблюдается лишь у нескольких пациентов и редко имеет тяжелую форму
- Необходим тщательный гематологический мониторинг во время лечения с интенсификацией доз, поскольку часто наблюдается депрессия костного мозга. Тяжелая нейтропения (уровень нейтрофилов ниже 500 / мкл в течение не более 7 дней) наблюдается, как правило, только в течение 10-14 дней от начала лечения и является временной. В общем, костный мозг восстанавливается на 21 день. За такой короткий период, как правило, лишь несколько пациентов нуждаются в госпитализации или специальных мероприятий для лечения тяжелых инфекций
- кроветворения и кардиологические параметры, а также важные функции органов пациента следует контролировать в большей степени при адъювантной терапии и терапии карциномы молочной железы с метастазами
- 100-120 мг / м2 площади поверхности тела каждые 3-4 недели
- адъювантной терапии начальной стадии карциномы молочной железы с поражением региональных лимфатических узлов
- 135 мг / м2 площади поверхности тела при монотерапии или 120 мг / м2 площади поверхности тела при комбинированной терапии каждые 3-4 недели
- снижение дозы до 105 мг / м2 площади поверхности тела рекомендуют пациентам, у которых нарушена функция костного мозга в результате предварительной химиотерапии или лучевой терапии, или неопластическом инфильтрации костного мозга
- Безопасность и эффективность применения эпирубицина детям не установлены
- Примечание
- Терапия однократной дозой 120 мг / м2 площади поверхности тела каждый третий неделю
- Усиленный режим дозирования лечения прогрессирующего мелкоклеточного рака легких
- Терапия однократной дозой 75-90 мг / м2 площади поверхности тела каждый третий неделю
- Стандартный режим дозирования
- монотерапии
- Максимальная кумулятивная доза (900 мг / м2 площади поверхности тела) может быть превышена только после тщательной оценки пользы и рисков
- Длительность применения определяется планом лечения. Нет ограничения относительно срока применения препарата
- Почечная недостаточность
- Лечение следует проводить только под наблюдением компетентных врачей, имеющих опыт проведения цитотоксической терапии в условиях стационара. Лечение высокими дозами, в частности, требует особого внимания к пациенту из-за возможных клинические осложнения, связанные с выраженной миелосупрессией. Введение необходимо проводить строго по показаниям
- Регистрационное удостоверение:
- UA/16215/01/01
- Рекомендации по применению:
- Введение
- профилактики рецидивов (адъювантная терапия) поверхностной карциномы мочевого пузыря ( Ta, T1) после трансуретральной резекции
- Кроме того, Внутрипузырное введение эпирубицина гидрохлорида показано для
- прогрессирующая саркома мягких тканей
- прогрессирующий мелкоклеточный рак легких
- прогрессирующий рак желудка
- прогрессирующий рак яичников
- карцинома молочной железы
- Предостережения относительно применения:
- Период кормления грудью (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»)
- внутрипузырное введение эпирубицина гидрохлорида противопоказано при
- тяжелом поражении печени
- тяжелой сердечной недостаточности
- миокардиопатии
- недавно перенесенном инфаркте миокарда
- тяжелых аритмиях
- предыдущем лечении максимальными кумулятивными дозами эпирубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами (см. раздел «Особенности применения»)
- острых системных инфекциях
- нестабильной стенокардии
- инфекциях мочевыводящих путей
- Гиперчувствительность к Фарморубицина гидрохлорида, других антрациклинов / антрацендионами или любых вспомогательных веществ препарата
- введение эпирубицина гидрохлорида противопоказано при
- большом объеме остаточной мочи
- сморщенному мочевом пузыре
- гематурии
- инвазивных опухолях, прорастающих в стенку мочевого пузыря
- трудностях катетеризации
- Необходим постоянный контроль функции почек, если наблюдается сво ротной поток мочи из мочевого пузыря в почечную лоханку (пузырно-мочеточниковый рефлюкс)
- воспалении мочевого пузыря
- персистирующей миелосупрессии
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- раствор
- Температура хранения:
- +2 до +8 °C
- Состав:
- вода для инъекций
- соляная кислота (1 М раствор)
- натрия (S) -лактату раствор (50%)
- натрия хлорид
- вспомогательные вещества
- 1 мл 2 мг эпирубицина гидрохлорида
- Фарморубицина гидрохлорид
- действующее вещество
- Вид упаковки:
- пачка
- Код АТС:
- L01DB03
- Объем:
- 100 мл
- Международное название:
- Epirubicin
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 70x120x70 мм
- Вес упаковки №1:
- 130 г
Фото Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 100 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 100 мл
Нет в наличии