Перейти на українську версію сайту?

Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл - фото 1
Показать способ применения
Нет в наличии
КОД 002838347
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
    • Содержание действующего вещества:
      • 2 мг/мл
    • Бренд:
      • Другое
    • Применение:
      • внутренне
    • Страна регистрации бренда:
      • Великобритания
    • Комплектация:
      • инструкция,
      • лекарственный препарат
    • Действующее вещество:
      • эпирубицин
    • Температура хранения:
      • +2 до +8 °C
    • Способ использования:
      • Лечение следует проводить только под наблюдением компетентных врачей, имеющих опыт проведения цитотоксической терапии в условиях стационара. Лечение высокими дозами, в частности, требует особого внимания к пациенту из-за возможных клинические осложнения, связанные с выраженной миелосупрессией. Введение необходимо проводить строго по показаниям,
      • Вывод Фарморубицина осуществляется, в основном, с желчью и через печень. При печеночной недостаточности или нарушениях выделения желчи выводе лекарственного средства может быть продлен с последующим повышением общей токсичности. Необходимо контролировать функцию печени (уровень билирубина, АсАТ, АлАТ, щелочной фосфатазы) перед лечением эпирубицином и уменьшать дозу для пациентов с печеночной недостаточностью,
      • Доза - 50 мг эпирубицина гидрохлорида ( что соответствует 25 мл препарата). После введения катетер промывают 5 мл физиологического раствора. При необходимости дополнительного разбавления концентрация эпирубицина в среде введения должна быть не ниже 1,0 мг / мл,
      • нижеприведенные схема введения является наиболее эффективной,
      • 12 введений с такими интервалами,
      • 3 введения с интервалом одна неделя,
      • 6 введений с интервалом две недели,
      • 3 введения с интервалом четыре недели,
      • длительность терапии составляет 28 недель,
      • Печеночная недостаточность,
      • Почечная недостаточность,
      • Профилактика рецидива (адъювантная терапия) поверхностной карциномы мочевого пузыря,
      • Из-за отсутствия данных клинических исследований нельзя дать рекомендации по дозированию для пациентов с почечной недостаточностью,
      • В случае тяжелой почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин или уровень креатинина в сыворотке> 5 мг / дл) может потребоваться снижение дозы 75% в отдельных случаях,
      • введение,
      • Фарморубицин предназначен для внутривенного введения. Случайное внутриартериальное или Паравенозное введения препарата исключается при системного введения. Лекарственное средство нельзя вводить перорально, подкожно, внутримышечно или интратекально,
      • паравазальной инъекция Фарморубицина может привести к серьезному поражению тканей и даже некроза, поэтому рекомендуется вводить препарат через катетер путем струйной инфузии с 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы. Для того чтобы убедиться, что инфузионная игла введена правильно, заранее вводят несколько миллилитров инфузионных растворов (например, 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы),
      • введение препарата должно продолжаться в течение 10-15 минут. Инъекции в сосуды мелкого калибра или несколько инъекций в одну и ту же вену могут вызвать склероз вены. После введения вены промывают инфузионных оставшимся раствором,
      • Внутрипузырное ввода,
      • Раствор должен оставаться в мочевом пузыре 1-2 часа, но не менее 30 минут. Для предотвращения чрезмерного разбавления с мочой пациента необходимо проинформировать об употреблении можно меньшего количества жидкости за несколько часов до введения препарата,
      • Дети,
      • Инстиляцийну терапию следует начинать через 7-10 дней после трансуретральной резекции (TUR),
      • 20-30 мг / м2 площади поверхности тела в неделю,
      • Перед началом терапии эпирубицином необходимо провести тщательную проверку лабораторных показателей и сердечной функции,
      • снижение дозы до 105 мг / м2 площади поверхности тела рекомендуют пациентам, у которых нарушена функция костного мозга в результате предварительной химиотерапии или лучевой терапии, или неопластическом инфильтрации костного мозга,
      • течение каждого цикла лечения следует проводить детальный и частый контроль состояния пациента,
      • Длительность применения определяется планом лечения. Нет ограничения относительно срока применения препарата,
      • Максимальная кумулятивная доза (900 мг / м2 площади поверхности тела) может быть превышена только после тщательной оценки пользы и рисков,
      • монотерапии,
      • Стандартный режим дозирования,
      • Терапия однократной дозой 75-90 мг / м2 площади поверхности тела каждый третий неделю,
      • Усиленный режим дозирования лечения прогрессирующего мелкоклеточного рака легких,
      • Терапия однократной дозой 120 мг / м2 площади поверхности тела каждый третий неделю,
      • Примечание,
      • Усиленный режим дозирования лечения карциномы молочной железы (не рассматривается как стандартная терапия) для лечения прогрессирующей карциномы молочной железы,
      • При паллиативном лечении для снижения риска возникновения побочных реакций или в случае невозможности вводить Фарморубицина гидрохлорид в указанном выше дозировке медицинским причине рекомендуется примен ать,
      • 135 мг / м2 площади поверхности тела при монотерапии или 120 мг / м2 площади поверхности тела при комбинированной терапии каждые 3-4 недели,
      • адъювантной терапии начальной стадии карциномы молочной железы с поражением региональных лимфатических узлов,
      • 100-120 мг / м2 площади поверхности тела каждые 3-4 недели,
      • кроветворения и кардиологические параметры, а также важные функции органов пациента следует контролировать в большей степени при адъювантной терапии и терапии карциномы молочной железы с метастазами,
      • Необходим тщательный гематологический мониторинг во время лечения с интенсификацией доз, поскольку часто наблюдается депрессия костного мозга. Тяжелая нейтропения (уровень нейтрофилов ниже 500 / мкл в течение не более 7 дней) наблюдается, как правило, только в течение 10-14 дней от начала лечения и является временной. В общем, костный мозг восстанавливается на 21 день. За такой короткий период, как правило, лишь несколько пациентов нуждаются в госпитализации или специальных мероприятий для лечения тяжелых инфекций,
      • тромбоцитопения (уровень тромбоцитов ниже 100 000 / мкл) наблюдается лишь у нескольких пациентов и редко имеет тяжелую форму,
      • Полихимиотерапия,
      • Если эпирубицин применяют в сочетании с другими цитостатическими агентами, дозу следует соответственно уменьшить из-за токсичности других цитотоксических лекарственных средств,
      • Снижение дозы (60-75 мг / м2 или 105-120 мг / м2 при лечении высокими дозами) или увеличение интервалов между циклами лечения может потребоваться пациентам пожилого возраста, пациентам с неопластической инфильтрацией костного мозга, а также пациентам, у которых функция костного мозга ослаблена вследствие предыдущей химиотерапии или лучевой терапии,
      • Безопасность и эффективность применения эпирубицина детям не установлены
    • Код АТС:
      • L01DB03
    • Предостережения относительно применения:
      • Гиперчувствительность к Фарморубицина гидрохлорида, других антрациклинов / антрацендионами или любых вспомогательных веществ препарата,
      • нестабильной стенокардии,
      • трудностях катетеризации,
      • инвазивных опухолях, прорастающих в стенку мочевого пузыря,
      • гематурии,
      • сморщенному мочевом пузыре,
      • большом объеме остаточной мочи,
      • воспалении мочевого пузыря,
      • инфекциях мочевыводящих путей,
      • внутрипузырное введение эпирубицина гидрохлорида противопоказано при,
      • острых системных инфекциях,
      • Период кормления грудью (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»),
      • предыдущем лечении максимальными кумулятивными дозами эпирубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами (см. раздел «Особенности применения»),
      • тяжелых аритмиях,
      • недавно перенесенном инфаркте миокарда,
      • миокардиопатии,
      • тяжелой сердечной недостаточности,
      • тяжелом поражении печени,
      • персистирующей миелосупрессии,
      • введение эпирубицина гидрохлорида противопоказано при,
      • Необходим постоянный контроль функции почек, если наблюдается сво ротной поток мочи из мочевого пузыря в почечную лоханку (пузырно-мочеточниковый рефлюкс)
    • Условия отпуска:
      • за рецептом
    • Форма выпуска:
      • раствор
    • Рекомендации по применению:
      • Введение,
      • карцинома молочной железы,
      • прогрессирующий рак яичников,
      • прогрессирующий рак желудка,
      • прогрессирующий мелкоклеточный рак легких,
      • прогрессирующая саркома мягких тканей,
      • Кроме того, Внутрипузырное введение эпирубицина гидрохлорида показано для,
      • профилактики рецидивов (адъювантная терапия) поверхностной карциномы мочевого пузыря ( Ta, T1) после трансуретральной резекции
    • Состав:
      • действующее вещество,
      • Фарморубицина гидрохлорид,
      • 1 мл 2 мг эпирубицина гидрохлорида,
      • вспомогательные вещества,
      • натрия хлорид,
      • натрия (S) -лактату раствор (50%),
      • соляная кислота (1 М раствор),
      • вода для инъекций
    • Вид упаковки:
      • пачка
    • Регистрационное удостоверение:
      • UA/16215/01/01
    • Объем:
      • 5 мл
    • Международное название:
      • Epirubicin
    • Количество в упаковке:
      • 1 шт.
  • Габариты упаковки

    Этот товар состоит из 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      50x100x50 мм
    • Вес упаковки №1:
      70 г
Фото Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

image
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграм
Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл - фото 1
оставить отзыв
Эпирубицин Амакса раствор д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
Нет в наличии