Эпирубицин Эбеве для р-ра д/инф. (10 мг) №1 во флак. концентрат 2 мг/мл 5 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Характеристики Эпирубицин Эбеве для р-ра д/инф. (10 мг) №1 во флак. концентрат 2 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Другое
- Содержание действующего вещества:
- 2 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Австрия
- Действующее вещество:
- эпирубицин
- Комплектация:
- инструкция,
- лекарственный препарат
- Способ использования:
- Нарушение функции почек,
- Способ применения,
- Приготовление раствора,
- Раствор эпирубицином «Эбеве», вводимого через катетер, следует оставлять в мочевом пузыре в течение 1:00, после чего пациент должен опорожнить мочевой пузырь. Чтобы избежать несвоевременного разведения мочой, пациента необходимо проинструктировать о том, что ему не следует употреблять жидкость с 12:00 до инстилляции. В процессе инстилляции пациента необходимо время от времени переворачивать с боку на бок для обеспечения более равномерного воздействия раствора препарата на стенки мочевого пузыря,
- Внутрипузырное применения,
- введение должно продолжаться в течение 5-10 минут через систему для внутривенных инфузий. При этом следует убедиться, что игла правильно введена в вену, причем флакон с 0,9% раствором натрия хлорида должен уже быть установлен. Эта техника снижает риск экстравазации препарата и обеспечивает возможность промывания вены 0,9% раствором натрия хлорида в конце введения препарата. Утечка эпирубицином «Эбеве» из вены во время введения может привести к поражению тканей и даже к некрозу. Венозный склероз возможен в результате инъекции в тонкие сосуды или при повторных инъекциях в одну и ту же вену,
- внутривенное применение,
- Поскольку почечная экскреция Фарморубицина гидрохлорида незначительная, снижение доз для пациентов с умеренными нарушениями функции почек не требуется. Однако коррекция доз может быть необходима для пациентов с уровнем креатинина в сыворотке крови более 5 мг / дл,
- Для профилактики: 4 введения в неделю в дозе 50 мг / 50 мл с последующими 11 инстилляциями такой же дозы в месяц,
- продукт следует использовать в течение 24 часов после первого прокалывания пробки флакона. Неиспользованный раствор следует уничтожить,
- Карцинома in situ: до 80 мг / 50 мл (в зависимости от индивидуальной переносимости пациента),
- Если наблюдается местная токсичность: рекомендуют уменьшение дозы до 30 мг / 50 мл,
- Для лечения поверхностного рака мочевого пузыря рекомендуют следующую схему, используя таблицу разведения 8 введений в неделю в дозе 50 мг / 50 мл (разведение физиологическим раствором или дистиллированной стерильной водой ),
- эпирубицином гидрохлорид может быть введен внутрипузырно для лечения поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы in situ. Эпирубицин не следует применять внутрипузырно для лечения инвазивных опухолей, проникших через стенку мочевого пузыря в таких случаях эффективнее системная химиотерапия или хирургическое вмешательство (см. раздел «Противопоказания»). Фарморубицина гидрохлорид также успешно применяют для внутрипузырного профилактики рецидивов после трансуретральной резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря,
- Внутрипузырное ввода,
- Введение,
- Фарморубицин «Эбеве» следует разводить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы,
- При хранении раствора для инъекций в холодильнике препарат может желатинизироваться. Восстановление консистенции происходит через 2-4 часа в условиях комнатной температуры (15-25 ° С) и покачивания флакона с раствором,
- Рекомендуемое применение низких доз (60-75 мг / м или 105-120 мг / м² в схемах дозирования для высоких доз) пациентам с пониженным резервом костного мозга вследствие предыдущего лечения с применением химиотерапии и / или лучевой терапии, пациентам пожилого возраста или с опухолевой инфильтрацией костного мозга. Общую дозу на цикл можно разделить для приема в течение 2-3 последовательных дней,
- при монотерапии в высоких дозах Фарморубицина гидрохлорид для лечения карциномы легких следует вводить в соответствии с нижеприведенных схем,
- продукт следует вводить путем болюсной инъекции в течение 5-10 минут или инфузии в течение не более 30 минут,
- При адъювантной химиотерапии рака молочной железы на начальных стадиях с поражением региональных лимфатических узлов рекомендуемые дозы эпирубицина гидрохлорида варьируют от 100 мг / м2 (однократно в 1-й день курса) до 120 мг / м2 (в разделенных дозах в 1-й и 8-й дни курса) в сочетании с циклофосфамидом и 5-фторурацилом внутривенно, а также тамоксифеном перорально. Курсы повторять с периодичностью в 3-4 недели,
- Дозы до 135 мг / м (при монотерапии эпирубицином «Эбеве») и до 120 мг / м (при комбинированной терапии), что вводили каждые 3-4 недели, были эффективными и хорошо переносились пациентками с раком молочной железы,
- Рак молочной железы,
- немелкоклеточным раком легких (эпидермоидная, сквамозный и аденокарцинома) у пациентов, ранее не получавших лечения 135 мг / м в 1-й день или 45 мг / м в 1-й, 2-й, 3-й дни каждые 3 нед и,
- мелкоклеточный рак легких (у пациентов, ранее не получавших лечения) 120 мг / м2 в 1-й день каждые 3 недели,
- Рак легких,
- Фарморубицин «Эбеве» неэффективен при пероральном приеме и его не следует вводить внутримышечно или интратекально,
- при лечении в высоких дозах Фарморубицина гидрохлорид можно вводить путем внутривенных болезненных инъекций продолжительностью 3-5 минут путем внутривенных инфузий продолжительностью до 30 минут,
- Схема применение при назначении высоких доз,
- При развитии токсических эффектов, в частности тяжелой нейтропении / нейтропенической лихорадки и тромбоцитопении (которые могут храниться до 21-го дня), введение препарата откладывать или снижать дальнейшие дозы,
- При монотерапии Фарморубицина гидрохлорид рекомендуемая доза для взрослых составляет 60-90 мг / м2. Фарморубицина гидрохлорид следует вводить в течение 3-5 минут. Введение препарата следует повторить с интервалом 21 день в соответствии с состоянием крови / костного мозга,
- Схема применения при стандартном дозировании,
- Рекомендуется вводить эпирубицин «Эбеве» через катетер инфузионной системой свободным вливанием солевого раствора внутривенно, убедившись, что игла правильно введена в вену. При вливании следует соблюдать осторожность во избежание появления синяков (см. Раздел «Особенности применения»). В случае появления синяков следует немедленно прекратить инфузию,
- Эпирубицин предназначен только для или внутрипузырного введения
- Регистрационное удостоверение:
- UA/4356/01/01
- Состав:
- вода для инъекций,
- соляная кислота разведенная,
- натрия хлорид,
- вспомогательные вещества,
- 1 мл концентрата содержит 2 мг эпирубицина гидрохлорида,
- эпирубицин,
- действующее вещество
- Рекомендации по применению:
- рак печени,
- рак желудка,
- саркомы мягких тканей,
- злокачественные лимфомы,
- рак молочной железы,
- Эпирубицин предназначен для лечения широкого спектра новообразований, включая,
- рак поджелудочной железы,
- рак прямой кишки,
- внутрипузырное введение эпирубицина показано при лечении поверхностного рака мочевого пузыря (переходноклеточный рак, карцинома in situ) и для профилактики рецидива после трансуретральной резекции,
- лейкемией,
- рак яичников,
- рак легких,
- рак шейно-лицевой области
- Температура хранения:
- +2 до +8 °C
- Вид упаковки:
- пачка
- Предостережения относительно применения:
- Введение противопоказано: при персистирующей миелосупрессии, миокардиопатии, в случае предшествующего лечения максимальными суммарными дозами эпирубицина гидрохлорида и / или антрацендионами, при недавно перенесенном инфаркте миокарда, тяжелой аритмии, при наличии генерализованной инфекции, пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, нестабильной стенокардией, выраженным воспалением слизистой оболочки ротовой полости и / или желудочно-кишечного тракта,
- внутрипузырное введение противопоказано пациентам с инфекциями мочевыводящих путей, инвазивной опухолью, прорастает в мышечный слой мочевого пузыря, с воспалением мочевого пузыря, при большом объеме остаточной мочи, сморщенному мочевом пузыре и пациентам с гематурией. Особое внимание требуется в случае трудностей в проведении катетеризации (в частности уретральная непроходимость, вызванная значительным внутрипузырном новообразованием),
- противопоказано применять в комбинации с вакциной против желтой лихорадки,
- Нарушение функции сердца, в том числе в анамнезе, а именно: прогрессирующая сердечная недостаточность, миокардиальная недостаточность IV степени (недостаточность в состоянии покоя), тяжелая аритмия и нарушение проводимости с серьезными гемодинамическими нарушениями, острые воспалительные заболевания сердца, нестабильная стенокардия , острый инфаркт миокарда или инфаркт миокарда в анамнезе, причиной сердечной недостаточности III и IV степени, миокардиопатия,
- Терапия эпирубицином противопоказана пациентам с активной депрессией функции костного мозга в результате ранее проведенных курсов лечения с применением других противоопухолевых средств или радиотерапии и пациентам, которые уже получали лечение с применением максимальных кумулятивных доз эпирубицина гидрохлорида и / или других антрациклинов (например, доксорубицы ну и даунорубицина),
- Период кормления грудью,
- Повышенная чувствительность к Фарморубицина гидрохлорида или к любому другому компоненту лекарственного средства, в других антрациклинов и антраценедионами
- Код АТС:
- L01DB03
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- концентрат
- Объем:
- 5 мл
- Международное название:
- Epirubicin
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):50x100x50 мм
- Вес упаковки №1:70 г
Фото Эпирубицин Эбеве для р-ра д/инф. (10 мг) №1 во флак. концентрат 2 мг/мл 5 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Эпирубицин Эбеве для р-ра д/инф. (10 мг) №1 во флак. концентрат 2 мг/мл 5 мл
Нет в наличии