Эпирубицин Медак д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Характеристики Эпирубицин Медак д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Другое
- Содержание действующего вещества:
- 2 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Германия
- Действующее вещество:
- эпирубицин
- Комплектация:
- инструкция,
- лекарственный препарат
- Способ использования:
- низкие дозы (60-75 мг / м2 для традиционного лечения и 105-120 мг / м2 для лечения высокими дозами) рекомендуют пациентам, у которых нарушена функция костного мозга в результате предшествующей химиотерапии или лучевой терапии, в зависимости от возраста или неопластическом инфильтрации костного мозга. Общую дозу на цикл можно разделить на 2-3 последовательные суток,
- Введение должно продолжаться в течение 5-10 минут через систему для внутривенных инфузий (необходимо убедиться, что игла правильно введена в вену), причем флакон с 0, 9% раствором натрия хлорида должен уже быть установлен. Эта техника снижает риск экстравазации препарата и обеспечивает возможность промывания вены 0,9% раствором натрия хлорида в конце введения препарата. Утечка Фарморубицина из вены во время введения может привести к поражению тканей и даже к некрозу. Венозный склероз может иметь место в результате инъекции в тонкие сосуды или при повторных инъекциях в одну и ту же вену. В случае экстравазации следует немедленно прекратить введение,
- дети,
- Раствор следует вводит внутрипузырного течение 1-2 часов. Чтобы избежать несвоевременного разведения мочой, пациента необходимо проинструктировать о том, что ему не следует употреблять жидкость с 12:00 до инстилляции. В процессе инстилляции пациента необходимо время от времени переворачивать, также его следует предупредить о том, что следует опорожнить мочевой пузырь после окончания инстилляции,
- Инстилляции по 50 мг / 50 мл еженедельно в течение 4 недель, затем ежемесячные инстилляции в то же дозе в течение 11 месяцев,
- профилактика,
- Карцинома in situ: Инстилляции по 80 мг / 50 мл (в зависимости от индивидуальной переносимости),
- Инстилляции по 50 мг / 50 мл еженедельно в течение 8 недель (препарат разводят физиологическим раствором или стерильной дистиллированной водой). При проявлении местных токсических эффектов рекомендуется уменьшить дозу до 30 мг / 50 мл.,
- Внутрипузырное введения. Эпирубицин можно вводить внутрипузырно при лечении поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы in situ. Не следует применять данный препарат внутрипузырно при лечении инвазивных опухолей, проникающих сквозь стенку мочевого пузыря, в данных ситуациях более приемлемым является системное лечение или хирургическое вмешательство. Эпирубицин также успешно применяют внутрипузырно как профилактическое средство после трансуретральной резекции поверхностных опухолей для предупреждения рецидивов,
- внутривенное применение,
- при адъювантной терапии пациентов с раком молочной железы на ранней стадии рекомендуется введение доз эпирубицина в пределах от 100 мг / м2 (однократно в день 1) до 120 мг / м2 (две раздельные дозы в дни 1 и 8) каждые 3-4 недели, в сочетании с внутривенным введением циклофосфамида и 5-фторурацила и пероральным применением тамоксифена. Курс повторять с периодичностью в 3-4 недели. При лечении высокими дозами эпирубицина гидрохлорид вводить путем внутривенных болезненных инъекций продолжительностью 3-5 минут внутривенных инфузий продолжительностью до 30 минут,
- Фарморубицин применять только для внутривенного или внутрипузырного введения. Эпирубицин неэффективен при пероральном приеме, его не следует вводить внутримышечно или интратекально,
- Способ применения,
- Нарушение функции почек. Поражение почек средней степени тяжести не требует уменьшения дозы с точки зрения ограничения количества Фарморубицина, что выводится данным путем. Однако может потребоваться коррекция дозы для пациентов с уровнем креатинина в сыворотке крови> 5 мг / дл,
- Умеренное нарушение функции почек не является причиной для изменения рекомендуемых доз за низкого уровня экскреции Фарморубицина почками,
- В общем, если уровень билирубина находится в диапазоне 1,4-3 мг / 100 мл, а уровень задержки бромсульфофталеину (БСФ) составляет 9-15%, рекомендовано назначение половины обычной дозы. Если же уровень билирубина и уровень задержки БСФ превышают вышеуказанные, рекомендовано назначение четверти обычной дозы,
- Комбинированное лечение. Если эпирубицин применять в комбинации с другими цитотоксическими препаратами, дозу следует соответственно уменьшить,
- При лечении высокими дозами эпирубицин можно вводить болюсно в течение 3-5 минут или в виде инфузии продолжительностью до 30 минут,
- Рак молочной железы,
- До сих пор не установлен безопасность и эффективность применения эпирубицина детям
- Регистрационное удостоверение:
- UA/10941/01/01
- Код АТС:
- L01DB03
- Предостережения относительно применения:
- гематурия,
- кардиомиопатия,
- период кормления грудью,
- Введение Фарморубицина противопоказано при таких заболеваниях,
- персистирующая миелосупрессия вследствие предыдущей химио- или лучевой терапии,
- активная депрессия функции костного мозга в результате ранее проведенных курсов лечения с применением других противоопухолевых средств или радиотерапии,
- тяжелые нарушения функции печени,
- кардиологические заболевания, в том числе в анамнезе (в частности миокардиальная недостаточность IV степени, острый инфаркт миокарда или инфаркт миокарда в анамнезе, вызвал миокардиальную недостаточность III или IV степени, острые воспалительные заболевания сердца, аритмии с серьезными гемодинамическими нарушениями),
- нестабильная стенокардия,
- воспаление мочевого пузыря,
- получения ранее максимальной кумулятивной дозы других антрациклинов (например, доксорубицина или даунорубицина),
- острые системные (генерализованные) инфекции,
- Противопоказания для внутрипузырного применения,
- инфекции мочевыводящих путей,
- инвазивные опухоли, проникающих в стенку мочевого пузыря,
- проблемы катетеризации (уретральная непроходимость, вызванная значительным внутрипузырном новообразованием),
- Повышенная чувствительность к эпирубицину или к любому вспомогательному веществу препарата, к другим антрациклинов и антраценедионами
- Состав:
- вода для инъекций,
- соляная кислота концентрированная,
- натрия хлорид,
- вспомогательные вещества,
- 1 мл раствора для инъекций содержит 2 мг эпирубицина гидрохлорида,
- эпирубицину гидрохлорид,
- действующее вещество
- Рекомендации по применению:
- саркомы мягких тканей,
- рака легких,
- рака желудка,
- рака яичников,
- рака молочной железы,
- Эпирубицин применяют для лечения ряда неопластических состояний, в том числе,
- злокачественных лимфом,
- рака печени,
- внутрипузырном профилактики рецидивов поверхностной карциномы мочевого пузыря после трансуретральной резекции,
- карциномы in situ мочевого пузыря,
- папиллярного переходно-клеточного рака мочевого пузыря,
- Показано, что эпирубицин при внутрипузырном введении эффективен для лечения,
- лейкемии,
- рака шейно-лицевой области,
- рака прямой кишки,
- рака поджелудочной железы
- Температура хранения:
- Хранить в холодильнике при температуре 2-8 ° С °C
- Вид упаковки:
- пачка
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Объем:
- 5 мл
- Международное название:
- Epirubicin
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):50x50x100 мм
- Вес упаковки №1:50 г
Фото Эпирубицин Медак д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Эпирубицин Медак д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
Нет в наличии