Эпирубицин-Тева д/ин. и инф. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 25 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838359
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Эпирубицин-Тева д/ин. и инф. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 25 мл
- Содержание действующего вещества:
- 2 мг/мл
- Бренд:
- Другое
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Израиль
- Комплектация:
- инструкция
- лекарственный препарат
- Действующее вещество:
- эпирубицин
- Температура хранения:
- Хранить в холодильнике при температуре 2-8 ° С °C
- Способ использования:
- Эпирубицин-Тева назначать исключительно для внутривенного и внутрипузырного применения
- Для пациентов пожилого возраста дозу рекомендуется уменьшить
- Дети
- Раствор должен оставаться в мочевом пузыре 1-2 часа. Для предотвращения чрезмерного разбавлению мочой пациент не должен принимать жидкость с 12:00 до процедуры. Пациента во время введения препарата периодически следует переводить на другую сторону и инструктировать течение следующих 1-2 часов менять положение тела и опорожнить мочевой пузырь после окончания инстилляции
- для внутрипузырного применения Фарморубицин-Тева следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида или стерильной воде для инъекций. Концентрация раствора должна быть 0,6 - 1,6 мг / мл
- Профилактика рецидивов после трансуретральной резекции: 4 введения в неделю в дозе 50 мг / 50 мл с последующими 11 инстилляциями такой же дозы в месяц
- Карцинома in situ: до 80 мг / 50 мл (в зависимости от переносимости пациентом)
- Применять различные схемы доз. Ниже приведена общая схема применения (см. Таблицу 3). Поверхностная карцинома мочевого пузыря: еженедельное промывание мочевого пузыря 50 мг / 50 мл (разведение физиологическим раствором или стерильной водой) в течение 8 недель. В случае проявления местной токсичности (цистит) - уменьшение дозы до 30 мг / 50 мл
- Эпирубицин-Тева вводить внутрипузырно для лечения поверхностного рака мочевого пузыря, карциномы in situ и для профилактики рецидивов после трансуретральной резекции. Этот препарат не назначать внутрипузырного введения при лечении инвазивных опухолей, проникающих через стенку мочевого пузыря. В этой ситуации более приемлема хирургия или системная терапия
- Внутрипузырное применения
- Умеренная почечная недостаточность не является основанием для уменьшения дозы, поскольку почками выводится относительно незначительное количество препарата. Однако пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (сывороточный креатинин> 450 мкмоль / л) рекомендуется уменьшить дозу
- Почечная недостаточность
- Если Эпирубицин-Тева применять в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами, дозу можно соответственно уменьшить. В таблице выше показаны широко применяемые дозы
- внутривенное применение
- Комбинированная терапия
- П ациентам, в которых функция костного мозга ослаблена в результате предыдущих химиотерапии, рентгенотерапий, возрастных изменений или неопластическом инфильтрации костного мозга, можно рекомендовать снижение дозы (60-75 мг / м2 для обычного лечения или 105-120 мг / м2 для высокой дозы) или задержку ввода следующей дозы. Последнюю дозу цикла можно разделить на 2-3 последующие дни
- в адъювантной химиотерапии рака молочной железы на начальных стадиях среди пациенток с поражением региональных лимфатических узлов рекомендуют дозы эпирубицином-Тева от 100 мг / м2 (однократно в 1-й день курса) до 120 мг / м2 (в разделенных дозах в 1-й и 8-й дни курса) каждые 3-4 недели в комбинации с внутривенным циклофосфамидом, 5-фторурацилом и пероральным применением тамоксифена
- Рак молочной железы
- При монотерапии рака молочной железы применять высокую дозу Эпирубицин-Тева по следующей схеме: дозу вводить путем внутривенных болезненных инъекций продолжительностью 3-5 минут путем внутривенных инфузий продолжительностью до 30 минут
- Усиленный режим дозирования
- Если есть признаки токсичности, в частности нейтропении / нейтропенической лихорадки или тромбоцитопении (которая может длиться до 21 дня), может возникнуть необходимость в коррекции дозы или задержке введения следующей дозы
- При определении дозы необходимо учитывать гемато-медуллярный состояние пациента
- Если Эпирубицин-Тева применять в качестве монотерапии для взрослых рекомендуемая доза составляет 60-90 мг / м2 площади поверхности тела. Препарат вводить в течение 3-5 минут. Через 21 день повторно вводить такую же дозу
- Стандартный режим дозирования
- Красный прозрачный и без видимых частиц раствор рекомендуется вводить через катетер путем струйной инфузии с 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы не более 30 минут (в зависимости от дозы и объема вливания). Этот раствор следует готовить непосредственно перед использованием. Иглу необходимо правильно вставить в вену. Это минимизирует риск тромбоза и экстравазации, которая может привести к тяжелому целлюлита и некроза. При обнаружении экстравазации инфузию препарата необходимо сразу прекратить. Инъекции в малые вены или несколько инъекций в одно и то же место могут спричиты склероз вены
- Безопасность и эффективность применения эпирубицином-Тева детям не установлены
- Код АТС:
- L01DB03
- Предостережения относительно применения:
- Повышенная чувствительность к эпирубицину гидрохлорида или другим компонентам препарата, другим антрациклинов и антраценедионами
- предыдущим лечением максимальными кумулятивными дозами эпирубицина и / или другими антрациклинами и антрацендионами (см. раздел «Особенности применения»)
- прорастает в мышечный слой мочевого пузыря и пациентам с гематурией
- инвазивной опухолью
- большим объемом остаточной мочи
- сморщенным мочевым пузырем
- воспалением мочевого пузыря
- внутрипузырное введение противопоказано пациентам с инфекциями мочевыводящих путей
- тяжелым поражением печени
- имеющейся острой генерализованной инфекцией
- Период кормления грудью
- нестабильной стенокардией
- тяжелой аритмией
- недавно перенесенным инфарктом миокарда
- кардиомиопатиями
- персистирующей миелосупрессией (количество нейтрофилов менее 1500 / мм 3)
- Введение противопоказано пациентам с
- Активная депрессия функции костного мозга в результате ранее проведенных курсов лечения с применением других противоопухолевых средств или радиотерапии
- Особого внимания требуют проблемы в проведении катетеризации (а именно: уретральная непроходимость, вызванная значительным внутрипузырном новообразованием)
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- раствор
- Рекомендации по применению:
- Эпирубицин-Тева эффективен при лечении широкого спектра новообразований
- включая рак молочной железы
- злокачественные лимфомы
- саркомы мягких тканей
- рак желудка
- рак печени
- поджелудочной железы
- прямой кишки
- рак шейно-лицевой области
- рак легких
- рак яичников
- лейкемией
- внутрипузырное введения препарата Эпирубицин-Тева показано при лечении поверхностного рака мочевого пузыря (переходноклеточный рак, карцинома in situ) и для профилактики рецидива после трансуретральной резекции
- Состав:
- действующее вещество
- эпирубицину гидрохлорид
- 1 мл раствора для инъекций содержит 2 мг эпирубицина гидрохлорида
- вспомогательные вещества
- натрия хлорид
- соляная кислота концентрированная
- вода для инъекций
- Вид упаковки:
- пачка
- Регистрационное удостоверение:
- UA/11806/01/01
- Объем:
- 25 мл
- Международное название:
- Epirubicin
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вес упаковки №1:
- 50 г
Фото Эпирубицин-Тева д/ин. и инф. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 25 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Эпирубицин-Тева д/ин. и инф. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 25 мл
Нет в наличии