Эпирубицин-Виста д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Характеристики Эпирубицин-Виста д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Actavis
- Содержание действующего вещества:
- 2 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Великобритания
- Действующее вещество:
- эпирубицин
- Комплектация:
- инструкция,
- лекарственный препарат
- Способ использования:
- При адъювантной терапии рака молочной железы на ранней стадии с поражением региональных лимфатических узлов эпирубицин рекомендуется вводить в дозах от 100 мг / м2 (однократно в 1 день курс в) до 120 мг / м2 (в двух разделенных дозах в 1 и 8 дни курса) в комбинации с циклофосфамидом и 5-фторурацилом внутривенно, а также тамоксифеном перорально. Курс повторять с периодичностью в 3-4 недели. При лечении высокими дозами эпирубицина гидрохлорид вводить путем внутривенных болезненных инъекций продолжительностью 3-5 минут внутривенных инфузий продолжительностью до 30 минут,
- Лечение пациентов с нарушениями функции печени,
- Дети,
- Раствор должен оставаться в мочевом пузыре в течение 1:00. Чтобы предотвратить разбавлению раствора мочой, пациент должен воздерживаться от употребления любой жидкости в течение 12:00 до инстилляции. Во время процедуры пациенту необходимо периодически поворачиваться на бок, а после завершения процедуры опорожнить мочевой пузырь,
- Профилактика Инстилляции по 50 мг / 50 мл еженедельно в течение 4 недель, затем ежемесячные инстилляции в той же дозе в течение 11 месяцев,
- Карцинома in situ: Инстилляции по 80 мг / 50 мл (в зависимости от индивидуальной переносимости),
- Инстилляции по 50 мг / 50 мл еженедельно в течение 8 недель (препарат разводят физиологическим раствором или стерильной дистиллированной водой). При проявлении местных токсических эффектов рекомендуется уменьшить дозу до 30 мг / 50 мл,
- Рекомендуются нижеприведенные схемы приготовления растворов препарата для внутрипузырного терапии поверхностного рака мочевого пузыря,
- эпирубицином гидрохлорид можно применять внутрипузырно для лечения поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы in situ. Эпирубицин не следует применять внутрипузырно для лечения инвазивных опухолей, проникших через стенку мочевого пузыря. В таких случаях более эффективна системная терапия или хирургическое вмешательство. Фарморубицина гидрохлорид также успешно применяют для внутрипузырного профилактики рецидивов после трансуретральной резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря,
- Внутрипузырное ввода,
- Поскольку почечная экскреция Фарморубицина незначительная, снижение дозы для пациентов с умеренными нарушениями функции почек не требуется. Однако коррекция доз может быть необходима для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (уровень креатинина в сыворотке крови> 5 мг / дл),
- Нарушение функции почек,
- Поскольку эпирубицин выводится преимущественно гепатобилиарной системой, дозы для пациентов с нарушениями функций печени необходимо снижать в зависимости от уровня билирубина в сыворотке крови,
- При комбинированной терапии эпирубицина гидрохлорид с другими цитотоксическими препаратами дозы рекомендуется уменьшать,
- рак молочной железы,
- Комбинированная терапия,
- Пациентам с нарушениями функции костного мозга вследствие летнего возраста, предшествующей химио- или лучевой терапии или неопластической инфильтрации костного мозга рекомендуется назначать ниже дозы (60-75 мг / м2 при традиционной терапии и 105-120 мг / м2 - при высокодозной терапии). Общую курсовую дозу можно разделить и вводить в течение 2-3 последовательных дней,
- Допускается только внутривенное или Внутрипузырное введения препарата Эпирубицин-Виста. Эпирубицин неактивный при пероральном приеме и его не следует вводить внутримышечно или интратекально,
- Введение,
- эпирубицин-Виста рекомендуется вводить с помощью капельницы с непрерывным потоком физиологического раствора; предварительно следует проверить правильность размещения иглы в вене. Этот метод сводит к минимуму риск экстравазации и гарантирует, что вена промывается физиологическим раствором после приема препарата. Екстравация Фарморубицина может привести к серьезным поражениям тканей, вплоть до некроза. Венозный склероз может возникнуть в результате инъекции в небольшие сосуды или повторных инъекций в те же вены. В случае экстравазации следует немедленно прекратить введение,
- Обычные дозы,
- При монотерапии Фарморубицина гидрохлорид рекомендуется вводить в дозе 60-90 мг / м2. Введение должно длиться 3-5 минут. Курсы терапии повторяют с интервалами в 21 день в зависимости от гематологических показателей и функции костного мозга пациента,
- При развитии токсических эффектов, в частности тяжелой нейтропении / нейтропенической лихорадки и тромбоцитопении (которые могут не проходить до 21 дня), введение препарата следует отложить на время или корректировать дальнейшие дозы,
- Высокие дозы,
- При лечении рака легких монотерапии Фарморубицина гидрохлорид в высоких дозах назначать по такой схеме,
- мелкоклеточный рак легких (не леченных ранее): 120 мг / м2 в 1 день курса, повторение курса каждые 3 недели,
- немелкоклеточным раком легких (не леченные ранее плоскоклеточный, крупноклеточный рак и аденокарцинома): 135 мг / м2 в 1 день курса или 45 мг / м2 в 1, на 2 и 3 дня курса, повторение курса каждые 3 недели,
- Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены
- Регистрационное удостоверение:
- UA/14658/01/01
- Код АТС:
- L01DB03
- Предостережения относительно применения:
- проблемы катетеризации (а именно: уретральная непроходимость, вызванная значительным внутрипузырном новообразованием),
- Нестабильная стенокардия,
- Кормление грудью,
- Противопоказания для введения,
- Персистирующая миелосупрессия вследствие предыдущей химио- или лучевой терапии,
- Активная депрессия функции костного мозга в результате ранее проведенных курсов лечения с применением других противоопухолевых средств или радиотерапии,
- Получение ранее максимальной кумулятивной дозы других антрациклинов (например доксорубицина или даунорубицина),
- Кардиомиопатия,
- Острые системные (генерализованные) инфекции,
- гематурия,
- Тяжелые нарушения функции печени,
- Противопоказания для внутрипузырного применения,
- инфекции мочевых ого тракта,
- Кардиологические заболевания, в том числе в анамнезе (в частности миокардиальная недостаточность IV степени, острый инфаркт миокарда или инфаркт миокарда в анамнезе, вызвал миокардиальную недостаточность III или IV степени, острые воспалительные заболевания сердца, аритмии с серьезными гемодинамическими нарушениями),
- инвазивные опухоли, проникших через стенку мочевого пузыря,
- воспаление мочевого пузыря,
- Повышенная чувствительность к эпирубицину, других антрациклинов и антрацендионами или к вспомогательным веществам препарата
- Состав:
- вода для инъекций,
- соляная кислота 0,1 М,
- натрия хлорид,
- вспомогательные вещества,
- 1 мл 2 мг эпирубицина гидрохлорида,
- epirubicin,
- действующее вещество
- Рекомендации по применению:
- колоректального рака,
- легких,
- желудка,
- яичников,
- в том числе рака молочной железы,
- Лечения широкого спектра неопластических заболеваний,
- злокачественных лимфом,
- лейкемии,
- При внутрипузырном применении для лечения поверхностного рака мочевого пузыря (переходноклеточный рак, карцинома in situ) и для профилактики рецидивов после трансуретральной резекции
- Температура хранения:
- Хранить в холодильнике при температуре 2-8 ° С °C
- Вид упаковки:
- пачка
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- раствор
- Объем:
- 5 мл
- Международное название:
- Epirubicin
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):50x50x100 мм
- Вес упаковки №1:50 г
Фото Эпирубицин-Виста д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Эпирубицин-Виста д/ин. №1 во флак. раствор 2 мг/мл 5 мл
Нет в наличии