Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002403353
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл
- Бренд:
- Actavis
- Содержание действующего вещества:
- 2 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Италия
- Действующее вещество:
- эпирубицин
- Комплектация:
- по 50 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
- Вид упаковки:
- флакон
- Предостережения относительно применения:
- инфекции мочевого тракта
- персистирующая миелосупрессия вследствие предварительной химио- или лучевой терапии
- острые системные (генерализованные) инфекции
- нестабильная стенокардия
- кардиомиопатия
- кардиологические заболевания, в том числе в анамнезе (в том числе миокардиальная недостаточность IV степени, острый инфаркт миокарда или инфаркт миокарда в анамнезе, вызвавший миокардиальную недостаточность III или IV степени, острые воспалительные заболевания сердца, аритмии с серьезными гемодинами)
- получение ранее максимальной кумулятивной дозы других антрациклинов (например, доксорубицина или даунорубицина)
- активная депрессия функции костного мозга вследствие ранее проведенных курсов лечения с применением других противоопухолевых средств или радиотерапии
- противопоказания для внутривенного введения:
- инвазивные опухоли, проникшие через стенку мочевого пузыря
- кормление грудью
- повышенная чувствительность к эпирубицину, другим антрациклинам и антрацендионам или к вспомогательным веществам препарата
- тяжелые нарушения функции печени
- проблемы катетеризации (а именно: уретральная непроходимость, вызванная значительным внутрипузырным новообразованием)
- гематурия
- воспаление мочевого пузыря
- противопоказания для внутрипузырного применения:
- Код АТС:
- L01DB03
- Способ использования:
- Допускается только внутривенное или внутрипузырное введения препарата Эпирубицин-Виста. Эпирубицин неактивный при пероральном приеме и его не следует вводить внутримышечно или интратекально.
- Эпирубицин-виста рекомендуется вводить с помощью капельницы с непрерывным потоком физиологического раствора; предварительно следует проверить правильность размещения иглы в вене. Этот метод сводит к минимуму риск экстравазации и гарантирует, что вена промывается физраствором после приема препарата. Экстравация эпирубицина может привести к серьезным поражениям тканей, даже к некрозу. Венозный склероз может возникнуть в результате инъекции в небольшие сосуды или повторных инъекций в те же вены. При экстравазации следует немедленно прекратить введение.
- При монотерапии эпирубицина гидрохлорид рекомендуется внутривенно вводить в дозе 60-90 мг/м2 поверхности тела. Введение должно длиться 3-5 минут. Курсы терапии повторяют с интервалами в 21 день, в зависимости от гематологических показателей и функции костного мозга пациента.
- При развитии токсических эффектов, в частности тяжелой нейтропении/нейтропенической лихорадки и тромбоцитопении (которые могут не проходить до 21 дня), введение препарата следует отложить на время или корректировать дальнейшие дозы.
- При лечении рака легких монотерапию эпирубицина гидрохлоридом в высоких дозах назначать по следующей схеме: мелкоклеточный рак легких (не леченный ранее): 120 мг/м2 в 1 день курса, повторение курса каждые 3 недели; немелкоклеточный рак легких (не леченный ранее плоскоклеточный, крупноклеточный рак и аденокарцинома): 135 мг/м2 в 1 день курса или 45 мг/м2 в 1, на 2 и 3 дня курса, повторение курса каждые 3 недели.
- При адъювантной терапии рака молочной железы на ранней стадии с поражением региональных лимфатических узлов эпирубицин рекомендуется внутривенно вводить в дозах от 100 мг/м2 поверхности тела (однократно в 1 день курса) до 120 мг/м2 поверхности тела (в двух разделенных дозах в 1 и 8 дней курса) в комбинации с циклофосфамидом и 5-фторурацилом внутривенно, а также тамоксифеном перорально. Курс повторять с периодичностью в 3-4 нед. При лечении высокими дозами эпирубицина гидрохлорид вводить путем внутривенных болюсных инъекций продолжительностью 3-5 минут или внутривенных инфузий продолжительностью до 30 минут.
- Пациентам с нарушениями функции костного мозга вследствие пожилого возраста, предварительной химио- или лучевой терапии или неопластической инфильтрации костного мозга рекомендуется назначать более низкие дозы препарата (60-75 мг/м2 поверхности тела при традиционной терапии и 105-120 мг/м2 – при высокодозовой терапии) . Общую курсовую дозу можно разделить и вводить в течение 2-3 последовательных дней.
- При комбинированной терапии эпирубицина гидрохлоридом с другими цитотоксическими препаратами рекомендуется уменьшать дозы.
- Поскольку эпирубицин выводится преимущественно гепатобилиарной системой, дозы для пациентов с нарушениями функции печени необходимо снижать в зависимости от уровня билирубина в сыворотке крови.
- Поскольку почечная экскреция эпирубицина незначительна, снижение дозы для пациентов с умеренными нарушениями функции почек не требуется. Однако коррекция доз может быть необходима для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (уровень креатинина в сыворотке крови >5 мг/дл).
- Эпирубицина гидрохлорид можно применять внутрипузырно для лечения поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы in situ. Эпирубицин не следует применять внутрипузырно для лечения инвазивных опухолей, проникших через стенку мочевого пузыря. В таких случаях более эффективна системная терапия или хирургическое вмешательство. Эпирубицина гидрохлорид также успешно применяют для внутрипузырной профилактики рецидивов после трансуретральной резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря.
- Эффективность и безопасность применения препарата для лечения детей не установлены.
- Регистрационное удостоверение:
- UA/14658/01/01 от 05.05.2020 приказ №938 от 14.05.2021
- Состав:
- действующее вещество: epirubicin
- 1 мл расствора содержит 2 мг эпирубицина гидрохлорида
- вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота соляная 0,1 М, вода для инъекций
- Температура хранения:
- не выше 25 °C
- Рекомендации по применению:
- лечения широкого спектра неопластических заболеваний, в том числе рака молочной железы, яичников, желудка, легких, колоректального рака, злокачественных лимфом, лейкемии
- при внутрипузырном применении для лечения поверхностного рака мочевого пузыря (переходноклеточный рак, карцинома in situ) и для профилактики рецидивов после трансуретральной резекции
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Объем:
- 50 мл
- Международное название:
- Epirubicin
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 120x40x60 мм
- Вес упаковки №1:
- 200 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл
Нет в наличии