Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл - фото 1

Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл - фото 2

Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл - фото 3

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002403353

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Эпирубицин-Виста д/ин. (100 мг) №1 во флак. раствор 2 мг/мл 50 мл

- Бренд:
  - Actavis
- Содержание действующего вещества:
  - 2 мг/мл
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Италия
- Действующее вещество:
  - эпирубицин
- Комплектация:
  - по 50 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
- Вид упаковки:
  - флакон
- Предостережения относительно применения:
  - инфекции мочевого тракта,
  - персистирующая миелосупрессия вследствие предварительной химио- или лучевой терапии,
  - острые системные (генерализованные) инфекции,
  - нестабильная стенокардия,
  - кардиомиопатия,
  - кардиологические заболевания, в том числе в анамнезе (в том числе миокардиальная недостаточность IV степени, острый инфаркт миокарда или инфаркт миокарда в анамнезе, вызвавший миокардиальную недостаточность III или IV степени, острые воспалительные заболевания сердца, аритмии с серьезными гемодинами),
  - получение ранее максимальной кумулятивной дозы других антрациклинов (например, доксорубицина или даунорубицина),
  - активная депрессия функции костного мозга вследствие ранее проведенных курсов лечения с применением других противоопухолевых средств или радиотерапии,
  - противопоказания для внутривенного введения:,
  - инвазивные опухоли, проникшие через стенку мочевого пузыря,
  - кормление грудью,
  - повышенная чувствительность к эпирубицину, другим антрациклинам и антрацендионам или к вспомогательным веществам препарата,
  - тяжелые нарушения функции печени,
  - проблемы катетеризации (а именно: уретральная непроходимость, вызванная значительным внутрипузырным новообразованием),
  - гематурия,
  - воспаление мочевого пузыря,
  - противопоказания для внутрипузырного применения:
- Код АТС:
  - L01DB03
- Способ использования:
  - Допускается только внутривенное или внутрипузырное введения препарата Эпирубицин-Виста. Эпирубицин неактивный при пероральном приеме и его не следует вводить внутримышечно или интратекально.,
  - Эпирубицин-виста рекомендуется вводить с помощью капельницы с непрерывным потоком физиологического раствора; предварительно следует проверить правильность размещения иглы в вене. Этот метод сводит к минимуму риск экстравазации и гарантирует, что вена промывается физраствором после приема препарата. Экстравация эпирубицина может привести к серьезным поражениям тканей, даже к некрозу. Венозный склероз может возникнуть в результате инъекции в небольшие сосуды или повторных инъекций в те же вены. При экстравазации следует немедленно прекратить введение.,
  - При монотерапии эпирубицина гидрохлорид рекомендуется внутривенно вводить в дозе 60-90 мг/м2 поверхности тела. Введение должно длиться 3-5 минут. Курсы терапии повторяют с интервалами в 21 день, в зависимости от гематологических показателей и функции костного мозга пациента.,
  - При развитии токсических эффектов, в частности тяжелой нейтропении/нейтропенической лихорадки и тромбоцитопении (которые могут не проходить до 21 дня), введение препарата следует отложить на время или корректировать дальнейшие дозы.,
  - При лечении рака легких монотерапию эпирубицина гидрохлоридом в высоких дозах назначать по следующей схеме: мелкоклеточный рак легких (не леченный ранее): 120 мг/м2 в 1 день курса, повторение курса каждые 3 недели; немелкоклеточный рак легких (не леченный ранее плоскоклеточный, крупноклеточный рак и аденокарцинома): 135 мг/м2 в 1 день курса или 45 мг/м2 в 1, на 2 и 3 дня курса, повторение курса каждые 3 недели.,
  - При адъювантной терапии рака молочной железы на ранней стадии с поражением региональных лимфатических узлов эпирубицин рекомендуется внутривенно вводить в дозах от 100 мг/м2 поверхности тела (однократно в 1 день курса) до 120 мг/м2 поверхности тела (в двух разделенных дозах в 1 и 8 дней курса) в комбинации с циклофосфамидом и 5-фторурацилом внутривенно, а также тамоксифеном перорально. Курс повторять с периодичностью в 3-4 нед. При лечении высокими дозами эпирубицина гидрохлорид вводить путем внутривенных болюсных инъекций продолжительностью 3-5 минут или внутривенных инфузий продолжительностью до 30 минут.,
  - Пациентам с нарушениями функции костного мозга вследствие пожилого возраста, предварительной химио- или лучевой терапии или неопластической инфильтрации костного мозга рекомендуется назначать более низкие дозы препарата (60-75 мг/м2 поверхности тела при традиционной терапии и 105-120 мг/м2 – при высокодозовой терапии) . Общую курсовую дозу можно разделить и вводить в течение 2-3 последовательных дней.,
  - При комбинированной терапии эпирубицина гидрохлоридом с другими цитотоксическими препаратами рекомендуется уменьшать дозы.,
  - Поскольку эпирубицин выводится преимущественно гепатобилиарной системой, дозы для пациентов с нарушениями функции печени необходимо снижать в зависимости от уровня билирубина в сыворотке крови.,
  - Поскольку почечная экскреция эпирубицина незначительна, снижение дозы для пациентов с умеренными нарушениями функции почек не требуется. Однако коррекция доз может быть необходима для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (уровень креатинина в сыворотке крови >5 мг/дл).,
  - Эпирубицина гидрохлорид можно применять внутрипузырно для лечения поверхностного рака мочевого пузыря и карциномы in situ. Эпирубицин не следует применять внутрипузырно для лечения инвазивных опухолей, проникших через стенку мочевого пузыря. В таких случаях более эффективна системная терапия или хирургическое вмешательство. Эпирубицина гидрохлорид также успешно применяют для внутрипузырной профилактики рецидивов после трансуретральной резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря.,
  - Эффективность и безопасность применения препарата для лечения детей не установлены.
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/14658/01/01 от 05.05.2020 приказ №938 от 14.05.2021
- Состав:
  - действующее вещество: epirubicin,
  - 1 мл расствора содержит 2 мг эпирубицина гидрохлорида,
  - вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота соляная 0,1 М, вода для инъекций
- Температура хранения:
  - не выше 25 °C
- Рекомендации по применению:
  - лечения широкого спектра неопластических заболеваний, в том числе рака молочной железы, яичников, желудка, легких, колоректального рака, злокачественных лимфом, лейкемии,
  - при внутрипузырном применении для лечения поверхностного рака мочевого пузыря (переходноклеточный рак, карцинома in situ) и для профилактики рецидивов после трансуретральной резекции
- Форма выпуска:
  - раствор
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Объем:
  - 50 мл
- Международное название:
  - Epirubicin
- Количество в упаковке:
  - 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  120x40x60 мм
- Вес упаковки №1:
  200 г