Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838373

Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл
- Содержание действующего вещества:
- 20 мг/мл
- Бренд:
- Другое
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Израиль
- Комплектация:
- инструкция
- лекарственный препарат
- Действующее вещество:
- этопозид
- Температура хранения:
- До +25 °C
- Способ использования:
- Препарат вводить только путем медленной инфузии в течение 30-60 минут
- Коррекция доз этопозида в зависимости от клиренса креатинина осуществляется в соответствии с приведенным ниже рекомендациям
- если возникают другие признаки токсичности степени тяжести 3 или 4
- а также если скорость почечного клиренса является менее 50 мл / мин
- Пациенты пожилого возраста
- корректировки дозы не требуется
- кроме основанной на функции почек
- пациенты с нарушениями функции почек
- КК> 50 мл / мин, Процент стандартной дозы этопозида Тева 100%
- или снижение является связанным с лихорадкой или инфекцией
- КК 15-50 мл / мин, Процент стандартной дозы этопозида Т ева 75%
- Дальнейшее дозирования должно базироваться на переносимости пациентом и клиническом эффекте
- Пока нет данных о оптимальной дозировки в группе пациентов с уровнем клиренса креатинина <15 мл / мин
- том рекомендовано снижение дозы в этой группе
- Пациенты с нарушением функции печени
- Сообщалось , что гематологическая токсичность вызвана этопозидом была более серьезной у пациентов с повышенными концентрациями билирубина в сыворотке крови
- Также известно, что общий клиренс и элиминация этопозида могут быть сниженным у пациентов со сниженной печеночной функцией
- если количество тромбоцитов является меньше 25000 / мм 3 (25 × 109 / л)
- если количество нейтрофилов меньше в 500 / мм 3 (0,5 × 109 / л) в течение 5 и более дней
- Доза Этопозида-Тева составляет 60-120 мг / м2 площади поверхности тела в сутки в течение 5 последовательных дней
- Коррекция дозы
- повторные курсы с интервалом 10-20 дней
- При лечении негематологических онкологических заболеваний интервалы между курсами должны быть не менее 21 дня
- Содержимое флакона необходимо растворить непосредственно перед применением в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида (100 мг этопозида на 500 мл)
- Всего проводить 3-4 курса лечения
- Повторные курсы химиотерапии проводить только после нормализации гематологических показателей
- дозы и количество циклов лечения следует устанавливать также с учетом состояния костного мозга и виповиднои реакции опухоли на лечение
- Дозировка препарата этопозид имеет модифицироваться в соответствии с миелосупрессивных эффектов других препаратов в комбинации
- Коррекция доз после начальной дозы должна быть проведена
- или результатов предыдущей лучевой терапии или химиотерапии
- что может уменьшать резерв костного мозга
- Начинать новый курс терапии препаратом этопозид можно только в случае
- если количество нейтрофилов не менее 1500 / мм 3 (1,5 × 109 / л)
- а количество тромбоцитов не менее 100 000 / мм 3 (100 × 109 / л)
- кроме случаев снижение показателей
- вызванных новообразованиями
- Поэтому таким пациентам этопозид следует применять с осторожностью и принимать во внимание возможную необходимость уменьшения дозы
- Код АТС:
- L01CB01
- Предостережения относительно применения:
- Повышенная чувствительность к этопозида или другим компонентам препарата
- выраженная миелосупрессия
- тяжелые нарушения функции печени
- тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <15 мл / мин)
- острые инфекции
- применения вакцины от желтой лихорадки или других живых вакцин в период лечения для пациентов с иммуносупрессией
- кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»)
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- концентрат
- Рекомендации по применению:
- Мелкоклеточная карцинома легких
- несеминомных карцинома яйца
- Острый миеломоноцитарный и миелоцитарный лейкоз (ОМЛ, подтипы M4 или M5 по классификации FAB)
- в составе комбинированной терапии при неэффективности индукционной терапии
- Паллиативная терапия немелкоклеточного рака легких
- реиндукцийна терапия болезни Ходжкина
- индукционная терапия неходжкинской лимфомы и острого миелоцитарного лейкоза
- а также индукционная и реиндукцийна терапия хориокарциному
- Состав:
- действующее вещество
- этопозид
- 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий 20 мг этопозида
- вспомогательные вещества
- лимонная кислота
- полисорбат 80
- этанол
- полиэтиленгликоль
- Дополнительные характеристики:
- Фармакологические
- Етопозид является полусинтетическим производным подофилотоксина. Препарат нарушает синтез ДНК, подавляет митоз, блокирует клетки преимущественно в G2 фазе и поздней S-фазе клеточного цикла. Цитотоксическое действие в отношении здоровых клеток отмечается лишь при применении высоких доз препарата
- Фармакокинетика
- После введения фармакокинетика препарата двухфазная с периодом полувыведения в первой фазе примерно 1,5 часа, во второй - 4-11 часов. Общий клиренс меняется в пределах 33-48 мл / мин. Этопозид в незначительном количестве проникает в плевральную жидкость, определяется в слюне, печени, селезенке, почках, миометрии, в тканях мозга. В желчь поступает минимальное количество препарата. Этопозид плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация этопозида в спинномозговой жидкости обычно варьирует от количества, которое не поддается определению, до менее чем 5% от концентрации в плазме крови в течение первых 24 часов после внутривенного введения). Этопозид в значительной степени (97%) связывается с белками плазмы крови
- Препарат метаболизируется в печени с образованием неактивного оксикислоты, а также глюкуронидов и сульфатов (5-22%), которые имеют минимальную цитотоксическую активность. Выделяется преимущественно с мочой, в меньшем количестве (примерно 6%) - с желчью. У детей примерно 55% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов. Средний почечный клиренс этопозида составляет 7-10 мл / мин или примерно 35% общего клиренса при назначении препарата в дозе 80-600 мг / м2
- Вид упаковки:
- пачка
- Регистрационное удостоверение:
- UA/7277/01/01
- Объем:
- 10 мл
- Международное название:
- Etoposide
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вес упаковки №1:
- 50 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

оставить отзыв
Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл
Нет в наличии