Подтвердите свой возраст
Вам уже исполнилось 14 лет?
Нет, не исполнилось

Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл - фото 1
Показать способ применения
Нет в наличии
КОД 002838373
Противоопухолевые препараты
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препараты
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+

Характеристики Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл

Содержание действующего вещества:
20 мг/мл
Бренд:
Другое
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Израиль
Комплектация:
  • инструкция
  • лекарственный препарат
Действующее вещество:
этопозид
Температура хранения:
До +25 °C
Способ использования:
  • Препарат вводить только путем медленной инфузии в течение 30-60 минут
  • Коррекция доз этопозида в зависимости от клиренса креатинина осуществляется в соответствии с приведенным ниже рекомендациям
  • если возникают другие признаки токсичности степени тяжести 3 или 4
  • а также если скорость почечного клиренса является менее 50 мл / мин
  • Пациенты пожилого возраста
  • корректировки дозы не требуется
  • кроме основанной на функции почек
  • пациенты с нарушениями функции почек
  • КК> 50 мл / мин, Процент стандартной дозы этопозида Тева 100%
  • или снижение является связанным с лихорадкой или инфекцией
  • КК 15-50 мл / мин, Процент стандартной дозы этопозида Т ева 75%
  • Дальнейшее дозирования должно базироваться на переносимости пациентом и клиническом эффекте
  • Пока нет данных о оптимальной дозировки в группе пациентов с уровнем клиренса креатинина <15 мл / мин
  • том рекомендовано снижение дозы в этой группе
  • Пациенты с нарушением функции печени
  • Сообщалось , что гематологическая токсичность вызвана этопозидом была более серьезной у пациентов с повышенными концентрациями билирубина в сыворотке крови
  • Также известно, что общий клиренс и элиминация этопозида могут быть сниженным у пациентов со сниженной печеночной функцией
  • если количество тромбоцитов является меньше 25000 / мм 3 (25 × 109 / л)
  • если количество нейтрофилов меньше в 500 / мм 3 (0,5 × 109 / л) в течение 5 и более дней
  • Доза Этопозида-Тева составляет 60-120 мг / м2 площади поверхности тела в сутки в течение 5 последовательных дней
  • Коррекция дозы
  • повторные курсы с интервалом 10-20 дней
  • При лечении негематологических онкологических заболеваний интервалы между курсами должны быть не менее 21 дня
  • Содержимое флакона необходимо растворить непосредственно перед применением в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида (100 мг этопозида на 500 мл)
  • Всего проводить 3-4 курса лечения
  • Повторные курсы химиотерапии проводить только после нормализации гематологических показателей
  • дозы и количество циклов лечения следует устанавливать также с учетом состояния костного мозга и виповиднои реакции опухоли на лечение
  • Дозировка препарата этопозид имеет модифицироваться в соответствии с миелосупрессивных эффектов других препаратов в комбинации
  • Коррекция доз после начальной дозы должна быть проведена
  • или результатов предыдущей лучевой терапии или химиотерапии
  • что может уменьшать резерв костного мозга
  • Начинать новый курс терапии препаратом этопозид можно только в случае
  • если количество нейтрофилов не менее 1500 / мм 3 (1,5 × 109 / л)
  • а количество тромбоцитов не менее 100 000 / мм 3 (100 × 109 / л)
  • кроме случаев снижение показателей
  • вызванных новообразованиями
  • Поэтому таким пациентам этопозид следует применять с осторожностью и принимать во внимание возможную необходимость уменьшения дозы
Код АТС:
L01CB01
Предостережения относительно применения:
  • Повышенная чувствительность к этопозида или другим компонентам препарата
  • выраженная миелосупрессия
  • тяжелые нарушения функции печени
  • тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <15 мл / мин)
  • острые инфекции
  • применения вакцины от желтой лихорадки или других живых вакцин в период лечения для пациентов с иммуносупрессией
  • кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»)
Условия отпуска:
за рецептом
Форма выпуска:
концентрат
Рекомендации по применению:
  • Мелкоклеточная карцинома легких
  • несеминомных карцинома яйца
  • Острый миеломоноцитарный и миелоцитарный лейкоз (ОМЛ, подтипы M4 или M5 по классификации FAB)
  • в составе комбинированной терапии при неэффективности индукционной терапии
  • Паллиативная терапия немелкоклеточного рака легких
  • реиндукцийна терапия болезни Ходжкина
  • индукционная терапия неходжкинской лимфомы и острого миелоцитарного лейкоза
  • а также индукционная и реиндукцийна терапия хориокарциному
Состав:
  • действующее вещество
  • этопозид
  • 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий 20 мг этопозида
  • вспомогательные вещества
  • лимонная кислота
  • полисорбат 80
  • этанол
  • полиэтиленгликоль
Дополнительные характеристики:
  • Фармакологические
  • Етопозид является полусинтетическим производным подофилотоксина. Препарат нарушает синтез ДНК, подавляет митоз, блокирует клетки преимущественно в G2 фазе и поздней S-фазе клеточного цикла. Цитотоксическое действие в отношении здоровых клеток отмечается лишь при применении высоких доз препарата
  • Фармакокинетика
  • После введения фармакокинетика препарата двухфазная с периодом полувыведения в первой фазе примерно 1,5 часа, во второй - 4-11 часов. Общий клиренс меняется в пределах 33-48 мл / мин. Этопозид в незначительном количестве проникает в плевральную жидкость, определяется в слюне, печени, селезенке, почках, миометрии, в тканях мозга. В желчь поступает минимальное количество препарата. Этопозид плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация этопозида в спинномозговой жидкости обычно варьирует от количества, которое не поддается определению, до менее чем 5% от концентрации в плазме крови в течение первых 24 часов после внутривенного введения). Этопозид в значительной степени (97%) связывается с белками плазмы крови
  • Препарат метаболизируется в печени с образованием неактивного оксикислоты, а также глюкуронидов и сульфатов (5-22%), которые имеют минимальную цитотоксическую активность. Выделяется преимущественно с мочой, в меньшем количестве (примерно 6%) - с желчью. У детей примерно 55% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов. Средний почечный клиренс этопозида составляет 7-10 мл / мин или примерно 35% общего клиренса при назначении препарата в дозе 80-600 мг / м2
Вид упаковки:
пачка
Регистрационное удостоверение:
UA/7277/01/01
Объем:
10 мл
Международное название:
Etoposide
Количество в упаковке:
1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
50x50x100 мм
Вес упаковки №1:
50 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл
Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл - фото 1
оставить отзыв
Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл
Нет в наличии
Перейти на українську версію сайту?