Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл - фото 1

Показать способ применения

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002838373

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Этопозид-Тева для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 20 мг/мл 10 мл

- Содержание действующего вещества:
  - 20 мг/мл
- Бренд:
  - Другое
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Израиль
- Комплектация:
  - инструкция,
  - лекарственный препарат
- Действующее вещество:
  - этопозид
- Температура хранения:
  - До +25 °C
- Способ использования:
  - Препарат вводить только путем медленной инфузии в течение 30-60 минут,
  - Коррекция доз этопозида в зависимости от клиренса креатинина осуществляется в соответствии с приведенным ниже рекомендациям,
  - если возникают другие признаки токсичности степени тяжести 3 или 4,
  - а также если скорость почечного клиренса является менее 50 мл / мин,
  - Пациенты пожилого возраста,
  - корректировки дозы не требуется,
  - кроме основанной на функции почек,
  - пациенты с нарушениями функции почек,
  - КК> 50 мл / мин, Процент стандартной дозы этопозида Тева 100%,
  - или снижение является связанным с лихорадкой или инфекцией,
  - КК 15-50 мл / мин, Процент стандартной дозы этопозида Т ева 75%,
  - Дальнейшее дозирования должно базироваться на переносимости пациентом и клиническом эффекте,
  - Пока нет данных о оптимальной дозировки в группе пациентов с уровнем клиренса креатинина <15 мл / мин,
  - том рекомендовано снижение дозы в этой группе,
  - Пациенты с нарушением функции печени,
  - Сообщалось , что гематологическая токсичность вызвана этопозидом была более серьезной у пациентов с повышенными концентрациями билирубина в сыворотке крови,
  - Также известно, что общий клиренс и элиминация этопозида могут быть сниженным у пациентов со сниженной печеночной функцией,
  - если количество тромбоцитов является меньше 25000 / мм 3 (25 × 109 / л),
  - если количество нейтрофилов меньше в 500 / мм 3 (0,5 × 109 / л) в течение 5 и более дней,
  - Доза Этопозида-Тева составляет 60-120 мг / м2 площади поверхности тела в сутки в течение 5 последовательных дней,
  - Коррекция дозы,
  - повторные курсы с интервалом 10-20 дней,
  - При лечении негематологических онкологических заболеваний интервалы между курсами должны быть не менее 21 дня,
  - Содержимое флакона необходимо растворить непосредственно перед применением в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида (100 мг этопозида на 500 мл),
  - Всего проводить 3-4 курса лечения,
  - Повторные курсы химиотерапии проводить только после нормализации гематологических показателей,
  - дозы и количество циклов лечения следует устанавливать также с учетом состояния костного мозга и виповиднои реакции опухоли на лечение,
  - Дозировка препарата этопозид имеет модифицироваться в соответствии с миелосупрессивных эффектов других препаратов в комбинации,
  - Коррекция доз после начальной дозы должна быть проведена,
  - или результатов предыдущей лучевой терапии или химиотерапии,
  - что может уменьшать резерв костного мозга,
  - Начинать новый курс терапии препаратом этопозид можно только в случае,
  - если количество нейтрофилов не менее 1500 / мм 3 (1,5 × 109 / л),
  - а количество тромбоцитов не менее 100 000 / мм 3 (100 × 109 / л),
  - кроме случаев снижение показателей,
  - вызванных новообразованиями,
  - Поэтому таким пациентам этопозид следует применять с осторожностью и принимать во внимание возможную необходимость уменьшения дозы
- Код АТС:
  - L01CB01
- Предостережения относительно применения:
  - Повышенная чувствительность к этопозида или другим компонентам препарата,
  - выраженная миелосупрессия,
  - тяжелые нарушения функции печени,
  - тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <15 мл / мин),
  - острые инфекции,
  - применения вакцины от желтой лихорадки или других живых вакцин в период лечения для пациентов с иммуносупрессией,
  - кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»)
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - концентрат
- Рекомендации по применению:
  - Мелкоклеточная карцинома легких,
  - несеминомных карцинома яйца,
  - Острый миеломоноцитарный и миелоцитарный лейкоз (ОМЛ, подтипы M4 или M5 по классификации FAB),
  - в составе комбинированной терапии при неэффективности индукционной терапии,
  - Паллиативная терапия немелкоклеточного рака легких,
  - реиндукцийна терапия болезни Ходжкина,
  - индукционная терапия неходжкинской лимфомы и острого миелоцитарного лейкоза,
  - а также индукционная и реиндукцийна терапия хориокарциному
- Состав:
  - действующее вещество,
  - этопозид,
  - 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий 20 мг этопозида,
  - вспомогательные вещества,
  - лимонная кислота,
  - полисорбат 80,
  - этанол,
  - полиэтиленгликоль
- Дополнительные характеристики:
  - Фармакологические,
  - Етопозид является полусинтетическим производным подофилотоксина. Препарат нарушает синтез ДНК, подавляет митоз, блокирует клетки преимущественно в G2 фазе и поздней S-фазе клеточного цикла. Цитотоксическое действие в отношении здоровых клеток отмечается лишь при применении высоких доз препарата,
  - Фармакокинетика,
  - После введения фармакокинетика препарата двухфазная с периодом полувыведения в первой фазе примерно 1,5 часа, во второй - 4-11 часов. Общий клиренс меняется в пределах 33-48 мл / мин. Этопозид в незначительном количестве проникает в плевральную жидкость, определяется в слюне, печени, селезенке, почках, миометрии, в тканях мозга. В желчь поступает минимальное количество препарата. Этопозид плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация этопозида в спинномозговой жидкости обычно варьирует от количества, которое не поддается определению, до менее чем 5% от концентрации в плазме крови в течение первых 24 часов после внутривенного введения). Этопозид в значительной степени (97%) связывается с белками плазмы крови,
  - Препарат метаболизируется в печени с образованием неактивного оксикислоты, а также глюкуронидов и сульфатов (5-22%), которые имеют минимальную цитотоксическую активность. Выделяется преимущественно с мочой, в меньшем количестве (примерно 6%) - с желчью. У детей примерно 55% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 часов. Средний почечный клиренс этопозида составляет 7-10 мл / мин или примерно 35% общего клиренса при назначении препарата в дозе 80-600 мг / м2
- Вид упаковки:
  - пачка
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/7277/01/01
- Объем:
  - 10 мл
- Международное название:
  - Etoposide
- Количество в упаковке:
  - 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x50x100 мм
- Вес упаковки №1:
  50 г