Фарестон №30 во флак. таблетки 60 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре
Наличие товара в аптках

Фарестон №30 во флак. таблетки 60 мг - фото 1

Фарестон №30 во флак. таблетки 60 мг - фото 2

Фарестон №30 во флак. таблетки 60 мг - фото 3

Фарестон №30 во флак. таблетки 60 мг - фото 4

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

Товар недоступен в данном регионе

КОД 002502194

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Фарестон №30 во флак. таблетки 60 мг

- Бренд:
  - Orion Pharma
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 60 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Финляндия
- Действующее вещество:
  - торемифен
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Температура хранения:
  - до + 28 °C
- Состав:
  - крахмал кукурузный, лактоза, повидон, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный.,
  - действующее вещество: 1 таблетка содержит торемифена цитрат, эквивалент 20 мг или 60 мг торемифена;
- Рекомендации по применению:
  - Лечение гормонзависимого метастатического рака молочной железы в постменопаузе в качестве препарата первой линии.,
  - Фарестон не рекомендуется пациентам с естрогенрецепторнегативнимы опухолями
- Форма выпуска:
  - таблетки
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Предостережения относительно применения:
  - Гиперплазия эндометрия в анамнезе и выраженная печеночная недостаточность является противопоказанием к длительному применению торемифена.,
  - Чувствительность к торемифена или к любой из вспомогательных веществ.,
  - При применении торемифена наблюдались изменения сердечной электропроводности, а именно - удлинение интервала QT, поэтому лекарственное средство противопоказан пациентам с :,
  - врожденным или приобретенным удлинением интервала QT;,
  - нарушениями электролитного баланса, особенно неоткорректированным гипокалиемией;,
  - клинически значимой брадикардией;,
  - клинически значимой сердечной недостаточностью со снижением фракции выброса левого желудочка;,
  - симптоматическими аритмиями в анамнезе.,
  - Торемифен не рекомендуется для применения совместно с препаратами, увеличивающими интервал QT.
- Код АТС:
  - АТХL02BA02
- Способ использования:
  - Препарат предназначен для перорального применения независимо от приема пищи.,
  - Рекомендуемая доза составляет 60 мг в сутки.,
  - Почечная недостаточность.,
  - При почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.,
  - Печеночная недостаточность.,
  - При печеночной недостаточности торемифен следует назначать с осторожностью.
- Вид упаковки:
  - картон,
  - флакон
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/4251/01/02
- Дополнительные характеристики:
  - Период полувыведения в первой фазе (распределение) составляет 4 (2-12) часа, во второй (элиминация) - 5 (2-10) дней. Воображаемый клиренс (CL) и объем распределения (V) не оценивали за отсутствия исследований внутривенных инфузий.,
  - Концентрация в плазме крови описывается биэкспоненциальной кривой.,
  - Более 10% дозы выводится с мочой в виде метаболитов.,
  - Торемифен выводится в основном в виде метаболитов с калом. Может наблюдаться энтерогепатическая рециркуляция.,
  - Выведение.,
  - Более 99,9% связаны с белками плазмы крови. Еще 3 менее значимых метаболиты определяются в плазме крови: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен и N, N-дидеметилторемифен.,
  - Основным метаболитом в плазме крови N-диметилторемифен со средним периодом полувыведения 11 (4-20) дней. Он похож антиэстрогенный эффект, но несколько меньше, чем торемифен.,
  - Торемифен активно метаболизируется.,
  - Метаболизм.,
  - Средняя равновесная концентрация торемифена при приеме рекомендуемой дозы 60 мг составляет 0,9 (0,6-1,3) мкг / мл.,
  - Более 99,5% торемифена связывается с белками плазмы крови (альбуминами). Кинетика торемифена в плазме крови при пероральном приеме от 11 до 680 мг в сутки имеет линейный характер.,
  - Распределение.,
  - Торемифен является нестероидным производным веществом трифенилетилену.,
  - Связанные с приемом пищи, клинически незначимы.,
  - После приема торемифен быстро абсорбируется. Пик концентрации в плазме крови определяется в среднем через 3 (в пределах 2-5) часа. Пища не влияет на продолжительность абсорбции, но может откладывать приобретение пиковых концентраций на 1,5-2 часа.,
  - абсорбция.,
  - Фармакокинетика.,
  - Противоопухолевый эффект торемифена раком молочной железы опосредованный антиэстрогенным действием, однако нельзя исключить, что другие механизмы (изменения в экспрессии онкогенов, секреция факторов роста, индукция апоптоза и влияние на кинетику клеточного цикла) также могут оказывать противоопухолевый эффект.,
  - На экспериментальных моделях рака при применении высоких доз торемифен оказывал естрогеннезалежний противоопухолевый эффект.,
  - Торемифен конкурентно связывается с естрогенрецепторамы и тормозит естрогенопосередковану стимуляцию синтеза ДНК и клеточную репликацию.,
  - При лечении торемифен больных раком молочной железы в постменопаузе было выявлено умеренное снижение сывороточного холестерина и ЛПНП.,
  - Как и другие представители этого класса (например, тамоксифен и кломифен), торемифен связывается с рецепторами эстрогена и оказывает эстрогеноподобный и / или антиэстрогенный эффект, в зависимости от продолжительности лечения, пола, органа-мишени и других особенностей.,
  - Из-за медленной элиминации равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 4-6 недель.
- Международное название:
  - Toremifene
- Количество в упаковке:
  - 30 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  25x65x160 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г