Флуороурацил-Виста №1 во флаконе раствор 500 мг 10 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002414339
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Флуороурацил-Виста №1 во флаконе раствор 500 мг 10 мл
- Бренд:
- Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
- Содержание действующего вещества:
- 500 мг
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Германия
- Действующее вещество:
- 5-фторурацил
- Способ использования:
- Распространенный рак поджелудочной железы. Применяют как монохимиотерапии в суточной разовой дозе 400-500 мг/м2 путем болюсной инъекции или в дозе 1000 мг/м2 путем внутривенной продолжительной инфузии.
- Распространенный рак пищевода. В комбинации с цисплатином фторурацил применяют в виде 24-часовой непрерывной инфузии в дозе 1000 мг/м2 с 1-го по 5-й день курса лечения (повторять каждые 3-4 недели).
- Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется.
- Фторурацил обычно применяют внутривенно в виде болюсной инъекции, многочасовой инфузии или непрерывной инфузии в течение от нескольких дней до нескольких недель. Очень важно строго соблюдать продолжительность инъекции / инфузии, выбранной схемы лечения
- С осторожностью применяют у больных с почечной или печеночной недостаточностью, при необходимости дозу препарата уменьшают.
- Прекращение лечения, снижение дозы. Лечение фторурацилом нужно немедленно прекратить при появлении таких симптомов токсичности: лейкопения (<2,500/мкл); тромбоцитопения (<75 000/мкл); стоматит, эзофагит рвота, не контролируется путем введения противорвотных лекарственных средств; диарея язвы и кровотечения в желудочно-кишечном тракте; другие кровоизлияния; нейротоксические расстройства; кардиотоксические расстройства. При гематологической токсичности, например снижении лейкоцитов (≤ 3500/мм) и / или тромбоцитов (≤ 100000/мм) возможно прекращения лечения. Вопрос о возобновлении лечения должен принимать врач в зависимости от клинической ситуации.
- Плоскоклеточный рак головы и шеи. У пациентов с неоперабельными местнораспространенного опухолями, которые не проходили предварительного лечения: в составе комбинированной радиохимиотерапии (лучевая терапия плюс цисплатин / фторурацил) фторурацил применяется в дозе 1000 мг/м2 путем 24-часовой непрерывной инфузии с 1-го по 5-й день курса лечения (повторение курса каждые 3-4 недели). При местном рецидиве и метастазах: в зависимости от общего состояния и при наличии сопутствующих заболеваний фторурацил применяют в дозе 1000 мг/м2 путем 24-часовой непрерывной инфузии с 1-го по 5-й день курса лечения в комбинации с цисплатином (повторение курса каждые 3 недели) или с 1-го по 4-й день курса лечения в сочетании с карбоплатином (повторение курса каждые 3 недели).
- Метастатическим раком молочной железы. В составе полихимиотерапии применяют в суточной разовой дозе 500-600 мг/м2. Адъювантной терапии первичного инвазивного рака молочной железы. В составе полихимиотерапии препарат флуороурацилом - Виста применяют в суточной разовой дозе 500-600 мг/м2.
- Распространенный рак желудка. Применяют как монохимиотерапии или в рамках комбинированной химиотерапии в суточной разовой дозе 500-600 мг / м2 путем болюсной инъекции.
- Флуороурацил - Виста нужно применять только под наблюдением квалифицированного врача с большим опытом работы в области противоопухолевой химиотерапии.
- Адъювантная химиотерапия рака прямой кишки на стадиях II (T3-4) и III (T1-4 N1-2) после предварительного проведения лечебной резекции первичной опухоли В рамках радиохимиотерапии препарат флуороурацилом - Виста применяют до начала лучевой терапии в дозе 500 мг/м2 путем болюсной инъекции с 1-го по 5-й день и на пятой неделе лечения. Во время дальнейшей лучевой терапии препарат флуороурацилом - Виста применяют в той же дозе с 1-го по 3-й день на 9-м и 13-й неделе лечения и затем (на 4-м и 8-й неделе после завершения лучевой терапии) в дозе 450 мг/ м2 путем болюсной инъекции с 1-го по 5-й день.
- Адъювантная химиотерапия рака толстой кишки в стадии III (T1-4 N1-2) после предварительного проведения лечебной резекции первичной опухоли. Можно порекомендовать следующие схемы дозирования на сегодня: Схема с повторением курсов еженедельно Один раз в неделю в течение 6 недель после инфузии кальция фолината в дозе 500 мг / м2 вводят препарат флуороурацилом - Виста в дозе 500 мг / м2 путем двухчасовой болюсной инъекции через час после начала инфузии кальция фолината. Рекомендуется 6 циклов с 2-недельным интервалом между курсами лечения. Независимо от коррекции доз или перерывов терапии лечение не должно продолжаться дольше одного року.Схема лечения с низкой дозой фолиевой кислоты. В течение 5 дней подряд непосредственно после болюсного введения кальция фолината (20 мг / м2) вводят препарат флуороурацилом - Виста в дозе 425 мг / м2 путем болюсной инъекции в течение всего 6 циклов терапии. Циклы терапии повторяются после 4 и 8 недель, а затем через каждые 5 недель. Корректировка дозы может быть необходимо в зависимости от токсичных побочных эффектов.
- Распространенный или метастатическим колоректальным раком Применяют различные схемы терапии и дозировки. Ниже описаны некоторые схемы лечения взрослых, в т.ч. пожилых пациентов с распространенным или метастатическим колоректальным раком, приведены в качестве примера. Данные о применении этих комбинаций для лечения детей отсутствуют. Схема с повторением курсов каждые два месяца Каждые две недели в течение 2 последовательных дней (дни 1 и 2 цикла) после инфузии 200 мг / м2 кальция фолината вводят препарат флуороурацилом - Виста в течение 22 часов в дозе 400 мг/м2 путем двухчасовой болюсной др ' инъекции с последующим проведением инфузии в дозе 600 мг/м2. Схема с повторением курсов еженедельно Один раз в неделю после инфузии кальция фолината в дозе 500 мг/м2 вводят препарат флуороурацилом - Виста в дозе 500 мг/м2 путем двухчасовой болюсной инъекции через час после начала инфузии кальция фолината. Цикл состоит из 6 еженедельных процедур с последующим перерывом продолжительностью 2 недели. Схема с повторением курсов ежемесячно. В течение 5 последовательных дней после болюсного введения кальция фолината (20 мг/м2) вводят препарат флуороурацилом - Виста в дозе 425 мг / м2 путем болюсной инъекции; повторение курса каждые 4-5 недель. В течение 5 последовательных дней после болюсного введения кальция фолината (200 мг/м2) вводят препарат флуороурацилом - Виста в дозе 370 мг/м2 путем болюсной инъекции; повторение курса каждые 4 недели. Количество циклов повторения определяется по усмотрению врача и зависит от ответа на лечение и/или возникновения нежелательных побочных реакций. При применении схемы с повторением курсов еженедельно или ежемесячно комбинированная терапия обычно используется в течение 6 циклов. Коррекция доз фторурацила при применении комбинированной терапии с Кальциумфолинат. При комбинированной терапии с Кальциумфолинат может возникать необходимость в коррекции доз препарата флуороурацилом - Виста и интервалов между его приемами в зависимости от состояния пациента, клинической реакции на терапию и дозолимитирующим токсических эффектов. Снижение доз кальция фолината не требуется.
- Необходимость коррекции дозы или отмены препарата зависит от появления побочных реакций. При гематологической токсичности, например снижении лейкоцитов (≤ 3500 / мм) и / или тромбоцитов (≤ 100 000 / мм), возможно прекращения лечения. Вопрос о возобновлении лечения должен принимать врач в зависимости от клинической ситуации.
- У пациентов, в т.ч. больных пожилого возраста, получающих фторурацил, перед введением каждой дозы необходимо контролировать гематологической (количество тромбоцитов, лейкоцитов и гранулоцитов), желудочно-кишечную (стоматит, диарея, желудочно-кишечное кровотечение), а также неврологическую токсичность и в случае необходимости снизить дозу фторурацила или прекратить.
- Взрослые. Подбор соответствующей дозы и схема терапии зависят от состояния пациента, типа рака, который необходимо лечить, а также в зависимости от того, применяется фторурацил в качестве монотерапии или в комбинации с другими видами терапии. Количество применяемых циклов должен определять врач в зависимости от местных лечебных протоколов и руководств, принимая во внимание эффективность лечения и переносимость препарата. Начинать лечение необходимо в условиях стационара. Снижение дозы рекомендуется больным в следующих случаях: кахексия; тяжелая хирургическая операция в предыдущие 30 дней ухудшение функции костного мозга наличие нарушений функции печени или почек.
- Во время лечения состояние пациента необходимо тщательно и часто контролировать. Перед лечением следует взвесить риск и пользу для каждого отдельного пациента.
- нет рекомендаций по лечению детей, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.
- Предостережения относительно применения:
- Не применяется одновременно с бривудина, соривудином или их аналогами (бривудин, Соривудин и аналоги - мощные ингибиторы фермента дигидропиримидины дегидрогеназы, что разрушает фторурацил).
- Не следует назначать пациентам с отсутствием / снижением активности дигидропиримидины дегидрогеназы.
- Препарат абсолютно противопоказан в период беременности или кормления грудью.
- Тяжелые нарушения функции печени.
- значительные отклонения от нормы количества форменных элементов в крови.
- кровотечения.
- Стоматиты, язвы слизистой оболочки рта и желудочно-кишечного тракта.
- Тяжелая диарея.
- Тяжелые нарушения функции почек.
- Уровень билирубина в плазме крови> 85 мкмоль/л.
- В период лечения фторурацилом необходимо избегать вакцинации живыми организмами.
- Повышенная чувствительность к фторурацила или другим компонентам препарата.
- Тяжелые инфекционные заболевания (опоясывающий герпес, ветряная оспа).
- Угнетение костного мозга после лучевой терапии или после лечения другими противоопухолевыми средствами.
- Тяжело истощены больные.
- Не применяется для лечения доброкачественных опухолей.
- Код АТС:
- L01BC02
- Состав:
- действующее вещество: fluorouracil; 1 мл 5-фторурацила 50 мг вспомогательные вещества: раствор натрия гидроксида 20%, вода для инъекций.
- Вид упаковки:
- комбинированная тара
- Регистрационное удостоверение:
- UA/15418/01/01 от 01.09.2016 (приказ 919(1))
- Температура хранения:
- до 25 °C
- Рекомендации по применению:
- Метастатическим колоректальным раком: адъювантная химиотерапия рака толстой кишки в стадии III (T1-4 N1-2) после предварительного проведения лечебной резекции первичной опухоли; адъювантная химиотерапия рака прямой кишки на стадиях II (T3-4) и III (T1-4 N1-2) после предварительного проведения лечебной резекции первичной опухоли;
- распространенный рак желудка;
- распространенный рак поджелудочной железы;
- распространенный рак пищевода;
- распространенный или метастатический рак молочной железы;
- адъювантной терапии первичного инвазивного рака молочной железы;
- неоперабельный местнораспространенным плоскоклеточный рак головы и шеи в ранее не леченных пациентов;
- локальный рецидив или метастазы при плоскоклеточном раке головы и шеи.
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Объем:
- 10 мл
- Международное название:
- FLluorouracil
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 60x35x35 мм
- Вес упаковки №1:
- 45 г
Фото Флуороурацил-Виста №1 во флаконе раствор 500 мг 10 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Флуороурацил-Виста №1 во флаконе раствор 500 мг 10 мл
Нет в наличии