Імовакс поліо д/ін. 10 доз №1 у флак. суспензія інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney) 40 одиниць D антигену 0,5 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Імовакс поліо д/ін. 10 доз №1 у флак. суспензія інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney) 40 одиниць D антигену 0,5 мл - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002399385

Переглянути схожі моделі в категорії:

Ліки

Продавець товару:Аптека 100+

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Імовакс поліо д/ін. 10 доз №1 у флак. суспензія інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney) 40 одиниць D антигену 0,5 мл

Бренд:: Sanofi
Обмін та повернення:: поверненню не підлягає
Час вживання:: незалежно від прийому їжі
Вміст діючої речовини:: інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney) 40 одиниць D антигену
Застосування:: внутрішньо
Країна реєстрації бренду:: Франція
Діюча речовина:: віруси поліомієліту
Комплектація:: упаковка
інструкція
лікувальний засіб
Спосіб використання:: Будь-які подальші бустерні дози вакцини (які будуть вводитися у дитячому, підлітковому або дорослому віці) слід застосовувати відповідно до чинних національних рекомендацій
У країнах, в яких у рамках стандартного календаря профілактичних щеплень використовується жива пероральна вакцина для профілактики поліомієліту (тривалентна, бівалентна або моновалентна ОПВ), Імовакс Поліо® можна застосовувати у комбінації (для одночасного застосування) або послідовно з ОПВ, з дотриманням рекомендацій ВООЗ та відповідно до чинних національних рекомендацій
З віку 6 тижнів або з віку 2 місяці вводяться 3 послідовні дози вакцини Імовакс Поліо® по 0,5 мл з інтервалом 1 або 2 місяці, перша ревакцинація проводиться через 6–12 місяців після отримання останньої дози первинної вакцинації
Інші схеми дозування відповідно до чинних національних рекомендацій слід використовувати за необхідності та з дотриманням рекомендацій ВООЗ
2 ін’єкції з інтервалом два місяці – одна у віці 2 місяців і одна у віці 4 місяців (первинна вакцинація), після цього проводиться перша ревакцинація у віці 11 місяців
Схема дозування відповідно до рекомендацій
Діти
Разова імунізуюча доза для немовлят, дітей та дорослих становить 0,5 мл
Дозування
Вакцинацію проводить медичний персонал у кабінетах профілактичних щеплень лікувально-профілактичних закладів
При проведенні імунізації на території України слід керуватися чинними наказами МОЗ України
Дорослі
Схема дозування відповідно до рекомендацій
У невакцинованих раніше дорослих необхідно призначати 2 послідовні дози по 0,5 мл з інтервалом у 2 місяці, після цього проводиться перша ревакцинація через 8–12 місяців після отримання першої дози первинної вакцинації
Інші схеми дозування відповідно до чинних національних рекомендацій слід використовувати за необхідності та з дотриманням рекомендацій ВООЗ
Раніше не вакцинованим дорослим необхідно призначати 2 послідовні дози по 0,5 мл з інтервалом 1 місяць або, бажано, 2 місяці, перша ревакцинація проводиться через 6–12 місяців після отримання останньої дози первинної вакцинації
Будь-які подальші бустерні дози вакцини потрібно вводити відповідно до чинних національних рекомендацій
Спосіб застосування
Переважний шлях введення вакцини Імовакс Поліо® внутрішньом’язовий, хоча вакцина може також бути введена підшкірно
Місцем ін’єкції є середня третина передньолатеральної ділянки стегна для немовлят та дітей раннього віку та найбільш щільна ділянка дельтоподібного м’язу для дітей старшого віку і дорослих
Вакцина повинна бути прозорою і безбарвною: не використовувати вакцину, якщо вона каламутна
Щодо рутинного застосування багатодозового флакона – див. рекомендації ВООЗ
При використанні вакцини у багатодозовому флаконі для забору препарату вдруге повинні бути використані новий шприц і нова стерильна голка, препарат повинен вилучатись з флакона при строгому дотриманні правил асептики
Індикатори флакона вакцини (ІФВ) знаходяться на етикетці вакцини Імовакс Поліо®, що постачається компанією «Санофі Пастер». Кольоровий знак на етикетці флакона є ІФВ (індикатором флакона вакцини). Це чутливий до часу і температури знак, що вказує на сукупне нагрівання, якого зазнав флакон. Він попереджує кінцевого споживача про дотримання відповідного рівня холодового ланцюга
Діти
Вакцину Імовакс Поліо® можна використовувати дітям з метою первинної вакцинації та ревакцинації відповідно до рекомендацій, наведених у розділі «Спосіб застосування та дози»
Вид упаковки:: шприц
Код АТС:: J07BF03 - Вірус поліомієліту — трьохвалентний інактивований
Застереження щодо застосування:: Загальні тимчасові протипоказання до будь-якої вакцинації: захворювання з підвищенням температури тіла або гостре захворювання. В такому разі вакцинацію необхідно відкласти
Відома гіперчутливість до будь-якого компонента вакцини або вакцини аналогічного складу, або до будь-якої допоміжної речовини, або до неоміцину, стрептоміцину, поліміксину В
Умови відпуску:: за рецептом
Форма випуску:: суспензія
Реєстраційне посвідчення:: UA/14266/01/01 від 27.02.2020 (наказ 577 (2))
Додаткові характеристики:: У дорослих вакцинованих осіб введення першої бустерної дози супроводжується вторинною імунною відповіддю
Не визначається
Фармакокінетика
Імунітет зберігається не менше 5 років після четвертої ін’єкції
Головним чином, ці дані отримані з досліджень, проведених з комбінованими вакцинами, які містять вакцину для профілактики поліомієліту
У дітей молодшого віку перша бустерна доза (четверта доза) призводить до дуже високого зростання титрів з рівнем серопротекції від 97,5 % до 100 % для всіх типів поліовірусів. Через 4-5 років після ревакцинації рівень захисту для всіх трьох типів поліовірусів становить 94–99 %
Через 1 місяць після третьої дози курсу первинної вакцинації рівень серопротекції становить 100 % для поліовірусів типів 1 та 3 і від 99 % до 100 % – для поліовірусу типу 2
Вакцина виготовлена з поліовірусів типів 1, 2 і 3, культивованих на перещеплювальній клітинній культурі Vero, очищених та інактивованих формальдегідом
Фармакодинаміка
Фармакологічні властивості
Вакцина для профілактики поліомієліту інактивована. Код АТХ J07В F03
Фармакотерапевтична група
Рекомендації щодо застосування:: Для профілактики поліомієліту у немовлят, дітей та дорослих з метою первинної вакцинації та ревакцинації (введення бустерних доз)
Склад:: trivalent
Poliomyelitis
діючі речовини
inactivated
2-феноксіетанол** 2-3 мкл
**** значення рН регулюється соляною кислотою або гідроксидом натрію
*** Середовище 199 з солями Хенкса (без фенолу червоного) містить суміш амінокислот (включаючи фенілаланін), мінеральних солей, вітамінів та інших компонентів (включаючи глюкозу), з додаванням полісорбату 80, розчинених у воді для ін’єкцій
** 2-феноксіетанол є розчином 2-феноксіетанолу у 50 % етанолі
* вміст D антигену, визначений у D одиницях імунохімічним методом
Середовище 199 з солями Хенкса*** до 0,5 мл****
Формальдегід 2-20 мкг
whole virus vaccine
допоміжні речовини
Інактивований поліовірус типу 3 (Saukett) 32 одиниці D антигену*
Інактивований поліовірус типу 2 (MEF-1) 8 одиниць D антигену*
Інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney) 40 одиниць D антигену*
Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить
type 3 (Saukett)
type 2 (MEF-1)
type 1 (Mahoney)
Температура зберігання:: від 2 до 8 °C
Об'єм:: 0,5 мл
Міжнародна назва:: Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus
Кількість в упаковці:: 1 шт.