Кедол д/ин. По 2 мл №5 в амп. раствор 50 мг/2 мл 2 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
- Наличие товара в аптках (25)
- Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
- Лицензия и сертификаты качества
Товар недоступен в данном регионе
КОД 002837919

Посмотреть похожие модели в категории:
Нестероидные противовоспалительные средстваПродавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Бренд:
- Другое
Все характеристики
Характеристики Кедол д/ин. По 2 мл №5 в амп. раствор 50 мг/2 мл 2 мл
- Бренд:
- Другое
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 50 мг/2 мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Украина
- Действующее вещество:
- декскетопрофен
- Комплектация:
- инструкция
- лекарственный препарат
- Способ использования:
- Со стороны печени. Для пациентов с патологией печени с легкой или средней степенью тяжести (5-9 баллов по шкале Чайлда-Пью) следует снизить максимальную суточную дозу до 50 мг и тщательно контролировать функцию печени. При тяжелых заболеваниях печени препарат противопоказан (10-15 баллов по шкале Чайлда-Пью)
- Со стороны почек. Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) максимальную суточную дозу следует снизить до 50 мг. При нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина <50 мл/мин) препарат противопоказан
- Внутримышечное введение. Раствор для инъекций следует медленно вводить глубоко в мышцы
- Внутривенная инфузия
- Для проведения внутривенной инфузии содержание ампулы 2 мл развести в 30-100 мл 0,9% раствора хлорида натрия, растворе глюкозы или растворе Рингера-лактата. Раствор для инфузий следует готовить в асептических условиях, не допуская воздействия дневного света. Приготовленный раствор должен быть прозрачным. Инфузию нужно проводить в течение 10-30 минут. Не допускать воздействия дневного света на приготовленный раствор
- ДЕКС-КЕТОДЕКС разведен в 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия или в растворе глюкозы можно смешивать с допамином, гепарином, гидроксизином, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином
- ДЭКС-КЕТОДЕКС нельзя смешивать в растворе для инфузий с прометазином и пентазоцином
- Внутривенная инъекция (болюсное введение)
- При необходимости содержимое 1 ампулы (2 мл инъекционного раствора) вводить внутривенно в течение не менее 15 секунд
- ДЕКС-КЕТОДЕКС нельзя смешивать в малых объемах (например, в шприце) с растворами допамина, пентазоцина прометазина, петидина и гидрокортизона потому, что образуется белый осадок
- Пациенты пожилого возраста. Корректировка дозы обычно не требуется. Однако из-за физиологического снижения функции почек рекомендуется более низкая доза препарата, а именно максимальная суточная доза составляет 50 мг при легком нарушении функции почек
- Препарат можно смешивать только с лекарственными средствами, указанными выше
- При внутримышечном или внутривенном инъекционном применении препарат следует немедленно ввести после того, как он был набран из ампулы. Раствор для внутривенной инфузии следует применять сразу после его приготовления
- При хранении разбавленных растворов в полиэтиленовых пакетах или в приспособленных для введения изделиях из этилвинилацетата, пропионата целлюлозы, полиэтилена низкой плотности и поливинилхлорида изменений содержания действующего вещества вследствие сорбции не наблюдалось
- Препарат ДЭКС-КЕТОДЕКС предназначен для одноразового применения, поэтому остатки готового раствора следует вылить. Перед введением препарата необходимо убедиться в том, что раствор прозрачный и бесцветный. Раствор, содержащий твердые частицы, применять нельзя
- Дети
- Препарат не следует применять детям и подросткам из-за отсутствия данных по его эффективности и безопасности
- Препарат можно смешивать в малых объемах (например, в шприце) с растворами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина
- Взрослые. Рекомендуемая дозировка составляет 50 мг с интервалом 8-12 часов. При необходимости повторную дозу вводить через 6 часов. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 150 мг. Препарат предназначен для кратковременного применения, поэтому его следует применять только в период острой боли (не дольше 2 суток). Пациентов следует переводить на пероральное применение анальгетиков, если это возможно. Побочные реакции можно сократить за счет применения менее эффективной дозы в течение как можно более короткого времени, необходимого для улучшения состояния. При послеоперационных болях средней или сильной степени тяжести препарат можно применять по показаниям в тех же рекомендованных дозах в комбинации с опиоидными аналгетиками
- Дети и подростки. Препарат не следует применять детям и подросткам из-за отсутствия данных по его эффективности и безопасности
- Вид упаковки:
- пачка
- Код АТС:
- M01AE17
- Предостережения относительно применения:
- применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального введения (из-за содержания этанола)
- ІІІ триместр беременности и период кормления грудью
- при геморрагическом диатезе и при других нарушениях свертывания крови
- при тяжелом нарушении функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлда-Пью)
- при нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина <50 мл/мин)
- при тяжелой сердечной недостаточности
- при бронхиальной астме в анамнезе
- при болезни Крона или при неспецифическом язвенном колите
- при желудочно-кишечном кровотечении или перфорации в анамнезе, связанных с предварительной терапией НПВС
- при желудочно-кишечном кровотечении, другом кровотечении в активной фазе или при повышенной кровоточивости
- в активной фазе язвенной болезни или при кровотечении, подозрении на них или при рецидивирующей язвенной болезни или кровотечении в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы или кровотечения) или хроническая диспепсия
- если вещества аналогичного действия, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВС провоцируют развитие приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека
- Повышенная чувствительность к декскетопрофену, любому другому нестероидному противовоспалительному средству (НПВС) или к вспомогательным веществам препарата
- Регистрационное удостоверение:
- UA/17035/01/01
- Дополнительные характеристики:
- Во время проведенных исследований анальгетический эффект препарата быстро начинался и достигал максимума в течение первых 45 минут
- Было обнаружено угнетающее действие декскетопрофена трометамола на активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2
- После введения однократных и многократных доз степень влияния препарата на здоровых добровольцах пожилого возраста (от 65 лет), принимавших участие в исследовании, была значительно выше (до 55%), чем на молодых добровольцах, однако статистически значимой разницы в максимальной концентрации и времени ее достижения не наблюдалось
- Средний период полувыведения увеличивался (до 48%), а определенный суммарный клиренс сокращался
- Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и последующим выведением почками
- Фармакодинамика
- Декскетопрофен трометамол – это соль пропионовой кислоты, которая оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие и относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС)
- Механизм ее действия базируется на уменьшении синтеза простагландинов за счет угнетения циклооксигеназы
- В частности, тормозится превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, из которых образуются простагландины PGE1, PGE2, PGF2a, PGD2, а также простациклин PGI2 и тромбоксаны ТхА2 и ТхВ2
- Кроме того, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также косвенно влиять на основное действие препарата
- Клинические исследования при различных видах боли продемонстрировали, что декскетопрофен трометамол оказывает выраженное анальгетическое действие
- Аналогично другим лекарственным средствам с высокой степенью связывания с белками плазмы крови (99%), объем распределения декскетопрофена составляет в среднем 0,25 л/кг
- Обезболивающее действие декскетопрофена трометамола при внутримышечном и внутривенном введении пациентам с болью средней и сильной интенсивности было изучено при различных видах боли при хирургических вмешательствах (ортопедические и гинекологические операции, операции на брюшной полости), а также при боли в опорно-двигательном аппарате. боль в пояснице) и почечных коликах
- Период полураспределения составляет примерно 0,35 часа, а период полувыведения – 1-2,7 часа
- Продолжительность обезболивающего действия после применения 50 мг декскетопрофена трометамола, как правило, составляет 8 часов
- Клинические исследования показали, что применение препарата ДЭКС-КЕТОДЕКС позволяет значительно сократить дозу опиатов при их одновременном применении с целью купирования послеоперационной боли
- Если пациентам, которым назначали с целью купирования послеоперационной боли морфий с помощью контролируемого пациентом прибора для обезболивания, назначали и декскетопрофена трометамол, то им требовалось значительно меньше морфия (на 30-45 %), чем пациентам, получавшим плацебо
- Фармакокинетика
- После внутримышечного введения декскетопрофена трометамола максимальная концентрация достигается через 20 минут (10-45 минут)
- Доказано, что при однократном внутримышечном или внутривенном введении 25-50 мг препарата площадь под кривой AUC (концентрация - время) пропорциональна дозе
- Фармакокинетические исследования многократного применения препарата доказали, что AUC и Cmax (среднее максимальное значение) после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от показателей после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции лекарственного средства
- После введения декскетопрофена трометамола в моче обнаруживается только оптический изомер S-(+), что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический изомер R-(-)
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Состав:
- натрия хлорид
- вода для инъекций
- натрия гидроксид
- этанол 96 %
- вспомогательные вещества
- 1 мл раствора содержит 25 мг декскетопрофена (в виде трометамола)
- dexketoprofen
- действующее вещество
- Форма выпуска:
- раствор
- Рекомендации по применению:
- почечных коликах и боли в пояснице (боль в спине)
- при послеоперационных болях
- Симптоматическое лечение острой боли средней и высокой интенсивности в случаях, когда пероральное применение препарата нецелесообразно, например
- Температура хранения:
- До +25 °C
- Объем:
- 2 мл
- Международное название:
- Dexketoprofen
- Количество в упаковке:
- 5 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вес упаковки №1:
- 50 г
Фото Кедол д/ин. По 2 мл №5 в амп. раствор 50 мг/2 мл 2 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

оставить отзыв
Кедол д/ин. По 2 мл №5 в амп. раствор 50 мг/2 мл 2 мл
Товар недоступен в данном регионе