Ко-амлесса №30 (10х3) таблетки 8 мг/2,5 мг/10 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре
Наличие товара в аптках

Ко-амлесса №30 (10х3) таблетки 8 мг/2,5 мг/10 мг - фото 1

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

В наличии

КОД 002501487

282.80 ₴/шт.

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

- Бренд:
  - KRKA

Все характеристики

Характеристики Ко-амлесса №30 (10х3) таблетки 8 мг/2,5 мг/10 мг

- Бренд:
  - KRKA
- Время употребления:
  - до приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 10 мг,
  - 2,5 мг,
  - 8 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Украина
- Действующее вещество:
  - амлодипин,
  - индапамид,
  - периндоприла терт-бутиламин
- Способ использования:
  - Пациенты с нарушениями функции печени Пациентам с тяжелым нарушением функции печени лечения Ко-Амлесса противопоказано. Препарат Ко-Амлесса следует назначать с осторожностью пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени в связи с отсутствием рекомендаций по дозировке амлодипина.,
  - Для перорального применения.,
  - 1 таблетка препарата Ко-Амлесса в сутки однократно, желательно утром перед приемом пищи.,
  - Применение фиксированной комбинации не предусмотрено для начальной терапии.,
  - В случае необходимости дозу препарата Ко-Амлесса можно изменить или может быть рекомендован индивидуальный подбор доз отдельно по каждому компоненту.,
  - В случае необходимости пациент может разделить таблетку Ко-Амлесса по 4 мг / 1,25 мг / 10 мг Ко-Амлесса по 8 мг / 2,5 мг / 10 мг на уровне дозы, положив ее на ровную поверхность чертой вверх и нажав двумя пальцами с обеих сторон от риски. В таблетках дозировки по 2 мг / 0,625 мг / 5 мг риска предназначена для облегчения разламывания для легкого проглатывания и не предусмотрена для разделения таблетки на равные части.,
  - Максимальная рекомендуемая доза Ко-Амлесса - 8 мг/2,5 мг/10 мг в день.,
  - Пациенты с нарушением функции почек (см. Разделы «Фармакокинетика» и «Особенности применения») При почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл / мин) лечение препаратом противопоказано. Пациентам с почечной недостаточностью умеренной степени (клиренс креатинина - 30-60 мл / мин) назначение препарата Ко-Амлесса в дозах 8 мг / 2,5 мг / 5 мг и 8 мг / 2,5 мг / 10 мг противопоказано. Таким пациентам рекомендуется индивидуальное титрование дозы за монокомпонентов. Обычное медицинское наблюдение должно включать тщательный контроль уровня креатинина и калия. Одновременное применение с алискиреном пациентам с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации <60 мл / мин / 1,73 м2) противопоказано (см. «Противопоказания»).,
  - Пациенты пожилого возраста (см. Раздел «Особенности применения») Следует учитывать, что вывод периндоприлата у пациентов пожилого возраста снижается. Назначение препарата Ко-Амлесса пациентам пожилого возраста возможно с учетом функции почек (см. Раздел «Противопоказания»).,
  - Данные по безопасности и эффективности применения препарата Ко-Амлесса детям отсутствуют, поэтому его применяют этой возрастной группе.
- Предостережения относительно применения:
  - Повышенная чувствительность к периндоприла или к любому другому ингибитора АПФ, к индапамида или любых других сульфаниламидов, к амлодипина или дигидропиридина и к любой из вспомогательных веществ;,
  - экстракорпоральных методов лечения, которые приводят к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);,
  - детский возраст;,
  - период кормления грудью;,
  - беременность или период планирования беременности;,
  - почечная недостаточность средней степени (клиренс креатинина <60 мл / мин) при приеме препарата Ко-Амлесса, содержащий комбинацию действующих веществ в дозах 8 мг / 2,5 мг / 5 мг или 8 мг / 2,5 мг / 10 мг,
  - почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл / мин);,
  - применения пациентам, находящимся на гемодиализе;,
  - одновременное назначение с препаратами, содержащими действующее вещество алискирен, пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации <60 мл / мин / 1,73 м2) (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие механизмами »);,
  - нелеченная декомпенсированная сердечная недостаточность;,
  - обструкция выхода из левого желудочка (например стеноз аорты тяжелой степени);,
  - значительный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (см. раздел «Особенности применения»).,
  - шок, включая кардиогенный шок;,
  - тяжелая артериальная гипотензия;,
  - гипокалиемия;,
  - тяжелое нарушение функции печени;,
  - печеночная энцефалопатия;,
  - врожденный или идиопатический ангионевротический отек;,
  - ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибиторами АПФ,
  - сердечная недостаточность с нестабильной гемодинамикой после острого инфаркта миокарда;,
  - одновременное применение с терапией сакубитрилом / вальзартаном - за повышенного риска ангионевротического отека. Препарат не следует применять в течение 36 часов после последнего приема сакубитрилу / валсартана или после перехода из него на другой препарат, содержащий ингибитор неприлизину (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);
- Код АТС:
  - C09BX01
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - таблетки
- Рекомендации по применению:
  - Ко-Амлесса предназначена для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым необходимо лечение периндоприлом, индапамидом и амлодипином в дозе, имеющихся в фиксированной комбинации.
- Температура хранения:
  - до 30 °C
- Состав:
  - действующие вещества: периндоприла терт-бутиламин, индапамид, амлодипин; 1 таблетка содержит 2 мг периндоприла терт-бутиламину, 0,625 мг индапамида и 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилат) или 4 мг периндоприла терт-бутиламину, 1,25 мг индапамида и 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилат), или 4 мг периндоприла терт-бутиламину, 1,25 мг индапамида и 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилат), или 8 мг периндоприла терт-бутиламину, 2,5 мг индапамида и 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилат), или 8 мг периндоприла терт-бутиламину, 2,5 мг индапамида и 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилат) Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая кальция хлорид, гексагидрат; крахмал кукурузный; натрия крахмала (тип A) натрия гидрокарбонат; кремния диоксид водный; магния стеарат.
- Вид упаковки:
  - пачка
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/14677/01/02 от 30.09.2020 (приказ 2220 (2))
- Международное название:
  - Co-Amlessa
- Количество в упаковке:
  - 30 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  20x60x130 мм
- Вес упаковки №1:
  40 г