Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. в амп. по 3 млн МЕ № 10
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002503170
Посмотреть похожие модели в категории:
Другие иммунопрепаратыПродавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Бренд:
- Другое
Все характеристики
Характеристики Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. в амп. по 3 млн МЕ № 10
- Бренд:
- Другое
- Содержание действующего вещества:
- 3 000 000 МЕ
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Украина
- Действующее вещество:
- интерферон альфа-2b
- Комплектация:
- инструкция
- лекарственный препарат
- Способ использования:
- при поддерживающем лечении препарат вводить в тех же дозах по 3 раза в неделю не менее 6 месяцев
- поверхностно локализованный рак мочевого пузыря
- Приготовление и проведение внутривенной инфузии препарата
- Если раствор препарата готовят для внутрибрюшного или внутрипузырного введения, как растворитель используют 0,9% раствор натрия хлорида (который берут из расчета, чтобы концентрация Лаферобиону® в растворе составляла не менее 0300000 МЕ / мл)
- Раствор препарата готовить непосредственно перед его введением. В качестве растворителя используют воду для инъекций (если раствор готовят для подкожного, внутрикожного или внутримышечного введения). Для приготовления раствора содержимое ампулы растворить в 1 мл воды для инъекций
- Приготовление раствора препарата
- интрадермально (в поверхностный слой дермы ниже пятна или язвы) по 1 - 2 млн МЕ (растворенных в 0,5 мл воды для инъекций) 3 раза в неделю в течение 4 недель перед введением участок поражения обрабатывать ватным тампоном со спиртом раствор препарата вводить тонкой иглой (30-го калибра), используя шприц объемом 1 мл при введении игла должна находиться в почти параллельном положении к поверхности тела следует избегать более глубокого (подкожного) введение
- Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз) в стадии изъязвления
- базальноклеточный карцинома: по 10 млн МЕ (растворенных в 1 мл воды для инъекций) - в основание и внутрь опухоли (с помощью шприца о ' объемом 1 мл) если зона поражения менее 2 см2, вводить 0,15 мл препарата (1500000 МЕ) 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель суммарная доза не должна превышать 13500000 МЕ если площадь поражения от 2 до 10 см2, доза должна составлять 0500000 МЕ / см2 (но не менее 1500000 МЕ первой инъекции) вводить 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель одновременно проводить лечение одного участка поражения; при отсутствии положительной динамики (внешний вид, размеры поражения, степень покраснения, данные биопсии) после 2 - 3 месяцев лечения следует рассмотреть вопрос о хирургическом лечении заболевания
- волосатоклеточный лейкоз: внутримышечно или подкожно по 2-3 млн МЕ / м2 до достижения ремиссии, затем 3 раза в неделю ( через день) средняя продолжительность лечения - 12 месяцев; дозу корректировать с учетом переносимости препарата
- Для приготовления инфузионных растворов Лаферобион® сначала растворяют в воде для инъекций (из расчета 1 мл воды на дозу вводимого препарата), затем нужное количество препарата (дозу в 1 мл водного раствора) отбирают и добавляют к 50 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида приготовленный раствор вводить внутривенно капельно в течение 30 мин. После завершения ввода Лаферобиону® следует продолжать инфузию 0,9% изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл / ч) в течение 10 мин
- хронический миелолейкоз: подкожно по 3 млн МЕ / м2 в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня, постепенно увеличивая дозу до 5 млн МЕ / м2 в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня под наблюдением врача до достижения полной гематологической ремиссии (Клякса лейкоцитов в периферической крови не более 10 · 109 / л) или в течение 18 месяцев при достижении полной гематологической ремиссии лечение продолжать до начала полной цитогенетической ремиссии (у некоторых больных наступает только через 1 - 2 года после начала лечения) лечение начинать как можно раньше; при количестве лейкоцитов более 50 · 109 / л лечение можно начинать стандартной дозой гидроксисечовины, а затем переходить на применение Лаферобиону®
- внутривенно капельно в течение 30 мин по 50 млн МЕ (30 млн МЕ / м2) ежедневно в течение 5 дней подряд или с интервалом 1 день, после чего необходимо минимум 9-дневный перерыв до начала нового 5 -дневного курса; такой режим можно поддерживать постоянно, кроме случаев быстрого прогрессирования болезни или выраженной непереносимости препарата
- внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней лечение сочетать с химиотерапией проспидином; повторные курсы - 1 раз в месяц в течение 6 месяцев
- саркома Капоши на фоне ВИЧ-инфекции: возможны такие схемы лечения
- рак молочной железы внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней повторные курсы проводить в течение года с интервалом 1,5 - 2 месяца, затем 2 - 3 месяца (в зависимости от клинического статуса); целесообразно чередовать курсы лаферобионотерапии с курсами химиотерапии (или лучевой терапии)
- внутрибрюшинно (в дренаж) во время хирургического вмешательства и в последующие 5 дней 5 млн МЕ далее - внутримышечно по 3 млн МЕ в течение 10 дней между курсами химиотерапии; общая курсовая доза - 90 млн МЕ следующие курсы (по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней) можно назначать с интервалом 2 - 3 месяца в течение 1 1,5 года
- рак яичника
- За 30 мин до начала инфузии Лаферобиону® начинают инфузию 0,9% раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл / ч) и заканчивают ее непосредственно перед введением препарата
- неходжкинская лимфома: внутримышечно или подкожно по 3 млн МЕ / м2 (постепенно увеличивая дозу до 5 млн МЕ / м2 под контролем врача) 3 раза в неделю (дополнительно к химиотерапии) или по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 12 - 18 месяцев (как поддерживающее лечение при ремиссии вследствие проведенной химиотерапии)
- почечноклеточного карцинома: внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней общий курс - 30 млн МЕ, повторные курсы проводить с интервалом 3 - 5 недель в течение 6 месяцев, затем - с интервалом 1,5 - 2 месяца в течение года; как индукционная терапия по 10 млн МЕ / м2 (до 18 млн МЕ / м2 в сутки) внутримышечно или подкожно; указанных доз достигают путем повышения каждые 3 дня предыдущей дозы на 3 млн МЕ / м2 (первые 3 дня - по 3 млн МЕ / м2, вторые 3 дня - по 6 млн МЕ / м2, третьи 3 дня - по 9 млн МЕ / м2 и т. д. до 18 млн МЕ / м2) дозы корректировать с учетом переносимости препарата при хорошей переносимости максимальная доза - 36 млн МЕ / м2; продолжительность индукционной терапии - 3 месяца, после чего следует решить вопрос об отмене препарата или продолжении лечения при наличии ремиссии или стабилизации состояния
- кожные герпетические высыпания: ежедневно внутримышечно или подкожно (вокруг очага) в дозе 2 млн МЕ лечение можно сочетать с местным применением (аппликациями) на герпетические папулы; курс лечения определяет врач
- при увеальной меланоме (в случае лечения в сочетании с фотодеструкцией опухоли и бета-аппликацией) возможна такая схема лечения: парабульбарные по 1 млн МЕ (разведенных в 1 мл воды для инъекций) в течение 10 дней; повторные 10-дневные введения проводят через 20 дней дважды; общий курс - 48 недель не исключена необходимость повторных курсов через 45 дней
- при развитии тяжелых побочных эффектов, а именно при снижении количества гранулоцитов (менее 500 / мм 3), повышении АЛТ / АСТ (превышение верхней пределы нормы в 5 раз), применение препарата прекратить до нормализации показателей. Лечение восстановить в половинной дозе. Если непереносимость сохраняется, а количество гранулоцитов снижается до 250 / мм 3 или активность АЛТ и / или АСТ растет (превышает верхнюю границу нормы в 10 раз), препарат следует отменить
- поддерживающая терапия - подкожно по 10 млн МЕ / м2 3 раза в неделю (через день) в течение 48 недель
- 4 недель
- злокачественная меланома: в дополнение к хирургическому лечению и для индукции ремиссии внутривенно по 20 млн МЕ / м2 (инфузия в течение 20 мин) 5 раз в неделю в течение
- папилломатоз гортани: по 3 млн МЕ / м2 подкожно 3 раза в неделю (через день) в течение 6 месяцев и более; дозу корректировать с учетом переносимости препарата, лечение начинать после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани
- генитальная герпетическая инфекция: ежедневно внутримышечно в дозе 2 млн МЕ в сочетании с локальным применением (в виде аппликаций) на участке высыпаний; курс лечения определяет врач
- продолжительность лечения 5 - 7 дней
- препарат применять в виде раствора. Раствор Лаферобиону® вводить (капельно), внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно
- опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн МЕ внутримышечно + 2 млн МЕ в 5 мл 0,9% физиологического раствора натрия хлорида подкожно в несколько точек вокруг зоны высыпания
- герпетические инфекции
- препарат применять в течение 3 - 4 месяцев, после чего проводить определение РНК HCV; дальше лечение продолжать в случае, если РНК HCV не выявлено; при монотерапии курс лечения - от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином - 6 месяцев; при генотипе 1 вируса и высоком содержании ДНК вируса до начала терапии в случае отсутствия в сыворотке крови РНК HCV к концу 6 месяцев лечения, комбинированную терапию можно продолжать еще 6 месяцев, однако при этом принимать во внимание такие негативные факторы, как возраст от 40 лет, мужской пол, прогрессирующий фиброз
- хронический гепатит с: подкожно по 3 млн МЕ 3 раза в неделю (через день) в сочетании с рибавирином или в качестве монотерапии (при противопоказаниях или при непереносимости рибавирина)
- хронический вирусный гепатит В: внутримышечно по 3 - 4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2 месяцев
- острый вирусный гепатит В: внутримышечно по 1 млн МЕ (в тяжелых случаях - по 2 млн МЕ ) 2 раза в сутки в течение 10 дней дальше с учетом клинического статуса больного введение препарата может быть продлено до 2 - 3 недель до выше приведенной схеме или по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение нескольких недель
- при применении препарата рекомендуются следующие схемы лечения
- внутрипузырно от 30 млн МЕ в 50 млн МЕ еженедельно в течение 8 - 12 недель при карциноме in situ по 60 - 100 млн МЕ инстилляцию еженедельно в течение 12 недель до введения препарата пациент должен воздерживаться от приема жидкости в течение 8:00; перед введением препарата пузырь следует опорожнить; препарат вводить стерильным шприцем через катетер в полость мочевого пузыря, где он должен находиться в течение 2:00, при этом каждые 15 мин пациент должен менять положение тела (для лучшего взаимодействия препарата со слизистой оболочкой мочевого пузыря) через 2:00 мочевой пузырь следует опорожнить
- Вид упаковки:
- пачка
- Код АТС:
- L03AB05
- Регистрационное удостоверение:
- UA/13720/01/02
- Температура хранения:
- от 2 до 8 °C
- Рекомендации по применению:
- поверхностно локализованном раке мочевого пузыря
- препарат применять в комплексной терапии взрослых при
- хроническом миелолейкозе
- волосатоклеточном лейкозе
- неходжкинской лимфомы
- базальноклеточной карциноме
- Т-клеточной лимфоме кожи (грибовидный микоз)
- саркоме Капоши на фоне ВИЧ-инфекции
- остром и хроническом вирусном гепатите В (средней тяжести и тяжелые формы)
- почечноклеточного карциноме
- хроническом гепатите С
- острых и хронических септических заболеваниях вирусной природы
- герпетических инфекциях различной локализации (опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания, генитальная герпетическая инфекция )
- папилломатозе гортани
- злокачественной меланоме
- увеальной меланомы
- рака яичника и молочной железы
- Предостережения относительно применения:
- угнетение миелоидного ростка кроветворения
- комбинированная терапия с рибавирином в случае применения Лаферобиону® в составе комбинированной терапии хронического гепатита с
- комбинированная терапия с телбивудином
- наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши
- наличие у пациента дисфункции щитовидной железы
- аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе
- хронический гепатит у больных, получающих или недавно получили терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидов)
- хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени
- эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т. ч. функциональные)
- выраженные нарушения функции печени и / или почек, включая метастазы
- псориаз
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (неконтролируемая застойная сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые формы аритмии)
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- Состав:
- натрия фосфат додекагидрат
- калия дигидрофосфат
- декстран-70
- натрия хлорид
- вспомогательные вещества
- интерферон альфа-2b рекомбинантный человека, с активностью (1-18) · 106 МЕ полученный из клона E. соli путем гибридизации плазмиды с геном интерферона альфа-2b человеческого лейкоцита
- 1 ампула или флакон
- interferon alfa-2b
- действующее вещество
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- лиофилизат
- Международное название:
- Interferon alfa-2b
- Количество в упаковке:
- 10 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 40x50x100 мм
- Вес упаковки №1:
- 70 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. в амп. по 3 млн МЕ № 10
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. в амп. по 3 млн МЕ № 10
Нет в наличии