Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. В амп. по 3 млн МЕ № 5
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002503204
Продавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Бренд:
- Другое
Все характеристики
Характеристики Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. В амп. по 3 млн МЕ № 5
- Содержание действующего вещества:
- 3 000 000 МЕ
- Бренд:
- Другое
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Украина
- Комплектация:
- инструкция,
- лекарственный препарат
- Действующее вещество:
- интерферон альфа-2b
- Температура хранения:
- от 2 до 8 °C
- Способ использования:
- препарат применять в виде раствора. Раствор Лаферобиону® вводить (капельно), внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно,
- неходжкинская лимфома: внутримышечно или подкожно по 3 млн МЕ / м2 (постепенно увеличивая дозу до 5 млн МЕ / м2 под контролем врача) 3 раза в неделю (дополнительно к химиотерапии) или по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 12 - 18 месяцев (как поддерживающее лечение при ремиссии вследствие проведенной химиотерапии),
- внутрибрюшинно (в дренаж) во время хирургического вмешательства и в последующие 5 дней 5 млн МЕ далее - внутримышечно по 3 млн МЕ в течение 10 дней между курсами химиотерапии; общая курсовая доза - 90 млн МЕ следующие курсы (по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней) можно назначать с интервалом 2 - 3 месяца в течение 1 1,5 года,
- рак молочной железы внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней повторные курсы проводить в течение года с интервалом 1,5 - 2 месяца, затем 2 - 3 месяца (в зависимости от клинического статуса); целесообразно чередовать курсы лаферобионотерапии с курсами химиотерапии (или лучевой терапии),
- саркома Капоши на фоне ВИЧ-инфекции: возможны такие схемы лечения,
- внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней лечение сочетать с химиотерапией проспидином; повторные курсы - 1 раз в месяц в течение 6 месяцев,
- внутривенно капельно в течение 30 мин по 50 млн МЕ (30 млн МЕ / м2) ежедневно в течение 5 дней подряд или с интервалом 1 день, после чего необходимо минимум 9-дневный перерыв до начала нового 5 -дневного курса; такой режим можно поддерживать постоянно, кроме случаев быстрого прогрессирования болезни или выраженной непереносимости препарата,
- хронический миелолейкоз: подкожно по 3 млн МЕ / м2 в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня, постепенно увеличивая дозу до 5 млн МЕ / м2 в сутки ежедневно или 1 раз в 2 дня под наблюдением врача до достижения полной гематологической ремиссии (Клякса лейкоцитов в периферической крови не более 10 · 109 / л) или в течение 18 месяцев при достижении полной гематологической ремиссии лечение продолжать до начала полной цитогенетической ремиссии (у некоторых больных наступает только через 1 - 2 года после начала лечения) лечение начинать как можно раньше; при количестве лейкоцитов более 50 · 109 / л лечение можно начинать стандартной дозой гидроксисечовины, а затем переходить на применение Лаферобиону®,
- волосатоклеточный лейкоз: внутримышечно или подкожно по 2-3 млн МЕ / м2 до достижения ремиссии, затем 3 раза в неделю ( через день) средняя продолжительность лечения - 12 месяцев; дозу корректировать с учетом переносимости препарата,
- базальноклеточный карцинома: по 10 млн МЕ (растворенных в 1 мл воды для инъекций) - в основание и внутрь опухоли (с помощью шприца о ' объемом 1 мл) если зона поражения менее 2 см2, вводить 0,15 мл препарата (1500000 МЕ) 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель суммарная доза не должна превышать 13500000 МЕ если площадь поражения от 2 до 10 см2, доза должна составлять 0500000 МЕ / см2 (но не менее 1500000 МЕ первой инъекции) вводить 3 раза в неделю (через день) в течение 3 недель одновременно проводить лечение одного участка поражения; при отсутствии положительной динамики (внешний вид, размеры поражения, степень покраснения, данные биопсии) после 2 - 3 месяцев лечения следует рассмотреть вопрос о хирургическом лечении заболевания,
- внутрипузырно от 30 млн МЕ в 50 млн МЕ еженедельно в течение 8 - 12 недель при карциноме in situ по 60 - 100 млн МЕ инстилляцию еженедельно в течение 12 недель до введения препарата пациент должен воздерживаться от приема жидкости в течение 8:00; перед введением препарата пузырь следует опорожнить; препарат вводить стерильным шприцем через катетер в полость мочевого пузыря, где он должен находиться в течение 2:00, при этом каждые 15 мин пациент должен менять положение тела (для лучшего взаимодействия препарата со слизистой оболочкой мочевого пузыря) через 2:00 мочевой пузырь следует опорожнить,
- Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз) в стадии изъязвления,
- интрадермально (в поверхностный слой дермы ниже пятна или язвы) по 1 - 2 млн МЕ (растворенных в 0,5 мл воды для инъекций) 3 раза в неделю в течение 4 недель перед введением участок поражения обрабатывать ватным тампоном со спиртом раствор препарата вводить тонкой иглой (30-го калибра), используя шприц объемом 1 мл при введении игла должна находиться в почти параллельном положении к поверхности тела следует избегать более глубокого (подкожного) введение,
- Приготовление раствора препарата,
- Раствор препарата готовить непосредственно перед его введением. В качестве растворителя используют воду для инъекций (если раствор готовят для подкожного, внутрикожного или внутримышечного введения). Для приготовления раствора содержимое ампулы растворить в 1 мл воды для инъекций,
- Если раствор препарата готовят для внутрибрюшного или внутрипузырного введения, как растворитель используют 0,9% раствор натрия хлорида (который берут из расчета, чтобы концентрация Лаферобиону® в растворе составляла не менее 0300000 МЕ / мл),
- Приготовление и проведение внутривенной инфузии препарата,
- За 30 мин до начала инфузии Лаферобиону® начинают инфузию 0,9% раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл / ч) и заканчивают ее непосредственно перед введением препарата,
- рак яичника,
- поверхностно локализованный рак мочевого пузыря,
- при применении препарата рекомендуются следующие схемы лечения,
- кожные герпетические высыпания: ежедневно внутримышечно или подкожно (вокруг очага) в дозе 2 млн МЕ лечение можно сочетать с местным применением (аппликациями) на герпетические папулы; курс лечения определяет врач,
- острый вирусный гепатит В: внутримышечно по 1 млн МЕ (в тяжелых случаях - по 2 млн МЕ ) 2 раза в сутки в течение 10 дней дальше с учетом клинического статуса больного введение препарата может быть продлено до 2 - 3 недель до выше приведенной схеме или по 1 млн МЕ 2 раза в неделю в течение нескольких недель,
- хронический вирусный гепатит В: внутримышечно по 3 - 4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2 месяцев,
- хронический гепатит с: подкожно по 3 млн МЕ 3 раза в неделю (через день) в сочетании с рибавирином или в качестве монотерапии (при противопоказаниях или при непереносимости рибавирина),
- препарат применять в течение 3 - 4 месяцев, после чего проводить определение РНК HCV; дальше лечение продолжать в случае, если РНК HCV не выявлено; при монотерапии курс лечения - от 12 до 18 месяцев, в сочетании с рибавирином - 6 месяцев; при генотипе 1 вируса и высоком содержании ДНК вируса до начала терапии в случае отсутствия в сыворотке крови РНК HCV к концу 6 месяцев лечения, комбинированную терапию можно продолжать еще 6 месяцев, однако при этом принимать во внимание такие негативные факторы, как возраст от 40 лет, мужской пол, прогрессирующий фиброз,
- герпетические инфекции,
- опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн МЕ внутримышечно + 2 млн МЕ в 5 мл 0,9% физиологического раствора натрия хлорида подкожно в несколько точек вокруг зоны высыпания,
- продолжительность лечения 5 - 7 дней,
- генитальная герпетическая инфекция: ежедневно внутримышечно в дозе 2 млн МЕ в сочетании с локальным применением (в виде аппликаций) на участке высыпаний; курс лечения определяет врач,
- при поддерживающем лечении препарат вводить в тех же дозах по 3 раза в неделю не менее 6 месяцев,
- папилломатоз гортани: по 3 млн МЕ / м2 подкожно 3 раза в неделю (через день) в течение 6 месяцев и более; дозу корректировать с учетом переносимости препарата, лечение начинать после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани,
- злокачественная меланома: в дополнение к хирургическому лечению и для индукции ремиссии внутривенно по 20 млн МЕ / м2 (инфузия в течение 20 мин) 5 раз в неделю в течение,
- 4 недель,
- поддерживающая терапия - подкожно по 10 млн МЕ / м2 3 раза в неделю (через день) в течение 48 недель,
- при развитии тяжелых побочных эффектов, а именно при снижении количества гранулоцитов (менее 500 / мм 3), повышении АЛТ / АСТ (превышение верхней пределы нормы в 5 раз), применение препарата прекратить до нормализации показателей. Лечение восстановить в половинной дозе. Если непереносимость сохраняется, а количество гранулоцитов снижается до 250 / мм 3 или активность АЛТ и / или АСТ растет (превышает верхнюю границу нормы в 10 раз), препарат следует отменить,
- при увеальной меланоме (в случае лечения в сочетании с фотодеструкцией опухоли и бета-аппликацией) возможна такая схема лечения: парабульбарные по 1 млн МЕ (разведенных в 1 мл воды для инъекций) в течение 10 дней; повторные 10-дневные введения проводят через 20 дней дважды; общий курс - 48 недель не исключена необходимость повторных курсов через 45 дней,
- почечноклеточного карцинома: внутримышечно по 3 млн МЕ ежедневно в течение 10 дней общий курс - 30 млн МЕ, повторные курсы проводить с интервалом 3 - 5 недель в течение 6 месяцев, затем - с интервалом 1,5 - 2 месяца в течение года; как индукционная терапия по 10 млн МЕ / м2 (до 18 млн МЕ / м2 в сутки) внутримышечно или подкожно; указанных доз достигают путем повышения каждые 3 дня предыдущей дозы на 3 млн МЕ / м2 (первые 3 дня - по 3 млн МЕ / м2, вторые 3 дня - по 6 млн МЕ / м2, третьи 3 дня - по 9 млн МЕ / м2 и т. д. до 18 млн МЕ / м2) дозы корректировать с учетом переносимости препарата при хорошей переносимости максимальная доза - 36 млн МЕ / м2; продолжительность индукционной терапии - 3 месяца, после чего следует решить вопрос об отмене препарата или продолжении лечения при наличии ремиссии или стабилизации состояния,
- Для приготовления инфузионных растворов Лаферобион® сначала растворяют в воде для инъекций (из расчета 1 мл воды на дозу вводимого препарата), затем нужное количество препарата (дозу в 1 мл водного раствора) отбирают и добавляют к 50 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида приготовленный раствор вводить внутривенно капельно в течение 30 мин. После завершения ввода Лаферобиону® следует продолжать инфузию 0,9% изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл / ч) в течение 10 мин
- Код АТС:
- L03AB05
- Предостережения относительно применения:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (неконтролируемая застойная сердечная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые формы аритмии),
- псориаз,
- выраженные нарушения функции печени и / или почек, включая метастазы,
- эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т. ч. функциональные),
- хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени,
- хронический гепатит у больных, получающих или недавно получили терапию иммунодепрессантами (кроме короткого курса кортикостероидов),
- аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе,
- наличие у пациента дисфункции щитовидной железы,
- наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши,
- комбинированная терапия с телбивудином,
- угнетение миелоидного ростка кроветворения,
- комбинированная терапия с рибавирином в случае применения Лаферобиону® в составе комбинированной терапии хронического гепатита с
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- лиофилизат
- Рекомендации по применению:
- препарат применять в комплексной терапии взрослых при,
- поверхностно локализованном раке мочевого пузыря,
- базальноклеточной карциноме,
- неходжкинской лимфомы,
- волосатоклеточном лейкозе,
- хроническом миелолейкозе,
- саркоме Капоши на фоне ВИЧ-инфекции,
- рака яичника и молочной железы,
- почечноклеточного карциноме,
- остром и хроническом вирусном гепатите В (средней тяжести и тяжелые формы),
- увеальной меланомы,
- злокачественной меланоме,
- папилломатозе гортани,
- герпетических инфекциях различной локализации (опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания, генитальная герпетическая инфекция ),
- острых и хронических септических заболеваниях вирусной природы,
- хроническом гепатите С,
- Т-клеточной лимфоме кожи (грибовидный микоз)
- Состав:
- действующее вещество,
- interferon alfa-2b,
- 1 ампула или флакон,
- интерферон альфа-2b рекомбинантный человека, с активностью (1-18) · 106 МЕ полученный из клона E. соli путем гибридизации плазмиды с геном интерферона альфа-2b человеческого лейкоцита,
- вспомогательные вещества,
- натрия хлорид,
- декстран-70,
- калия дигидрофосфат,
- натрия фосфат додекагидрат
- Вид упаковки:
- пачка
- Регистрационное удостоверение:
- UA/13720/01/02
- Международное название:
- Interferon alfa-2b
- Количество в упаковке:
- 5 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):40x50x100 мм
- Вес упаковки №1:70 г
Фото Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. В амп. по 3 млн МЕ № 5
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Лаферобион Биофарма лиофилизат для р-ра д/ин. В амп. по 3 млн МЕ № 5
Нет в наличии