Перейти на українську версію сайту?

Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002502160
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг
    • Бренд:
      • Hetero Labs
    • Время употребления:
      • независимо от приема пищи
    • Содержание действующего вещества:
      • 2,5 мг
    • Применение:
      • внутренне
    • Страна регистрации бренда:
      • Индия
    • Действующее вещество:
      • летрозол
    • Комплектация:
      • лекарственное средство,
      • инструкция
    • Способ использования:
      • Если ответ на лечение недостаточна, следует прекратить терапию препаратом ЛЕТЕРО и назначить плановое хирургическое вмешательство и / или обсудить с пациенткой варианты дальнейшего лечения.,
      • Безопасность и эффективность применения летрозола детям не установлены. Имеющиеся данные ограничены, поэтому невозможно разработать рекомендации относительно дозирования.,
      • Однако, если пациентка вспомнит об этом незадолго до приема следующей дозы (за 2-3 часа), пропущенную дозу следует принимать, а принять следующую дозу согласно графику.,
      • Пропущенную дозу следует принять сразу, как только пациентка вспомнит об этом.,
      • Лекарственное средство ЛЕТЕРО следует принимать внутрь независимо от приема пищи, поскольку пища не влияет на степень абсорбции.,
      • Способ применения,
      • Пациенты с тяжелым нарушением функции печени (класс С по Чайлд - Пью) требуют тщательного наблюдения.,
      • Имеющиеся данные о больных с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина <10 мл / мин или тяжелым нарушением функции печени недостаточны.,
      • Пациентки с нарушениями функций печени и / или почек. Для пациенток с поражением печени легкой и средней степени (класс А и В по шкале Чайлд - Пью) или почек (клиренс креатинина ³ 10 мл / мин) коррекция дозы препарата не требуется.,
      • Для лечения детей препарат не применяют.,
      • В условиях неоадъювантного лечения терапию препаратом ЛЕТЕРО следует продолжать в течение 4-8 месяцев, чтобы достичь оптимального уменьшения опухоли.,
      • Дети.,
      • Пациенток пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется.,
      • Взрослые и пациенты пожилого возраста.,
      • Рекомендуемая доза ЛЕТЕРО составляет 2,5 мг 1 раз в сутки.,
      • В адъювантной и расширенной адъювантной терапии лечения ЛЕТЕРО должно продолжаться в течение 5 лет или пока не наступит рецидив заболевания.,
      • У больных с метастазами терапию препаратом ЛЕТЕРО следует продолжать, пока признаки прогрессирования заболевания не станут очевидными.,
      • В условиях адъювантной лечения также следует рассматривать возможность применения схемы последовательной терапии (летрозол в течение 2 лет с последующим переходом на прием тамоксифена в течение 3 лет).,
      • Не следует принимать двойную дозу, поскольку при приеме суточной дозы, высшей рекомендованной 2,5 мг, наблюдалась системная экспозиция, выше пропорциональной.
    • Вид упаковки:
      • блистер,
      • картон
    • Код АТС:
      • АТХ L02B G04
    • Предостережения относительно применения:
      • Противопоказано применять женщинам репродуктивного возраста.,
      • Беременность, период кормления грудью.,
      • Эндокринный статус, характерный для передменопаузного периода.,
      • Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.
    • Условия отпуска:
      • за рецептом
    • Форма выпуска:
      • таблетки
    • Регистрационное удостоверение:
      • UA/14176/01/01
    • Дополнительные характеристики:
      • У пациенток в постменопаузе, получавших летрозол в суточной дозе от 0,1 мг до 5 мг, изменений уровня андростендиона в плазме крови также не отмечено.,
      • Нарушение синтеза стероидных гормонов в надпочечниках не обнаружено.,
      • Всасывание.,
      • Фармакокинетика.,
      • У пациенток, получавших летрозол, не было отмечено изменений концентраций лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в плазме крови, а также не было отмечено изменений функций щитовидной железы, которую оценивали по уровням тиреотропного гормона, T4 и T3.,
      • Все это указывает на то, что блокада биосинтеза эстрогенов не приводит к накоплению андрогенов, являющихся предшественниками эстрогенов.,
      • У здоровых женщин в постменопаузе после однократного применения летрозола в дозе 0,1 мг, 0,5 мг и 2,5 мг изменений концентрации андрогенов (андростендиона и тестостерона) в плазме крови не обнаружено.,
      • Проведение теста стимуляции АКТГ через 6 и 12 недель терапии летрозолом в суточной дозе 0,1 мг 0,25 мг 0,5 мг 1 мг 2,5 мг и 5 мг не выявило какого-либо заметного уменьшения синтеза альдостерона или кортизола. Таким образом, нет необходимости назначать глюкокортикоиды и минералокортикоиды.,
      • У пациенток в постменопаузе, которым проводилось лечение летрозолом в суточной дозе 0,1-5 мг, клинически значимых изменений концентраций в плазме крови кортизола, альдостерона, 11-деоксикортизола, 17-гидроксипрогестерона, АКТГ (АКТГ), а также активности ренина НЕ было выявлено.,
      • Летрозол - высокоспецифичный ингибитор активности ароматазы.,
      • Фармакологические.,
      • Это указывает на то, что с помощью данных доз препарата достигается более выраженное угнетение синтеза эстрогенов, которое поддерживается в течение всего периода лечения у этих пациенток.,
      • У женщин с распространенной формой рака молочной железы в постменопаузе ежедневное применение летрозола в дозе от 0,1 мг до 5 мг снижает уровень эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме крови на 75-95% первоначального уровня. При применении препарата в дозе 0,5 мг и более во многих случаях концентрации эстрона и эстрона сульфата оказываются ниже предела чувствительности метода, используемого для определения гормонов.,
      • у здоровых женщин в постменопаузе однократная доза летрозола, которая составляет 0,1 мг, 0,5 мг и 2,5 мг, снижает уровень эстрона и эстрадиола в сыворотке крови (по сравнению с исходным уровнем) на 75-78% и на 78% соответственно . Максимальное снижение достигается через 48-78 часов.,
      • Летрозол подавляет ароматазы путем конкурентного связывания с субъединицей этого фермента - гемом цитохрома P450, что приводит к снижению биосинтеза эстрогенов во всех тканях.,
      • Поэтому с помощью специфической ингибирования фермента ароматазы можно достичь подавления биосинтеза эстрогенов в периферических тканях и в опухолевой ткани.,
      • У женщин в постменопаузе эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает андрогены, которые синтезируются в надпочечниках (в первую очередь андростендион и тестостерон), в эстрон (Е1) и эстрадиол (Е2).,
      • В случаях, когда рост опухолевой ткани зависит от наличия эстрогенов, устранение опосредованного ними стимулирующего воздействия является предпосылкой подавления роста опухоли.,
      • Летрозол - нестероидный ингибитор ароматазы (ингибитор биосинтеза эстрогенов) противоопухолевый препарат.,
      • Летрозол быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (средняя величина биодоступности составляет 99,9%). Пища незначительно снижает скорость абсорбции (среднее значение времени достижения максимальной концентрации летрозола в крови (tmax) составляет 1:00 при приеме лекарственного средства Летерье натощак и 2:00 - при приеме с пищей; среднее значение максимальной концентрации летрозола в крови (max) составляет 129 ± 20,3 нмоль / л при приеме натощак и 98,7 ± 18,6 нмоль / л - при приеме с пищей), однако степень всасывания летрозола (при оценке по площади под кривой «концентрация - время») не меняется.
    • Рекомендации по применению:
      • Неоадъювантная терапия женщин в постменопаузе с гормонпозитивном, HER-2-негативным раком молочной железы, которым не подходит химиотерапия и не показано неотложное хирургическое вмешательство.,
      • Адъювантная терапия гормонпозитивном инвазивного рака молочной железы на ранних стадиях у женщин в постменопаузальный период.,
      • Расширенная адъювантная терапия инвазивного рака молочной железы на ранних стадиях у женщин в постменопаузальный период, которым была проведена стандартная адъювантная терапия тамоксифеном в течение 5 лет.,
      • терапия первой линии гормонзависимого распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе.,
      • Лечение распространенных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно) после рецидива или прогрессирования заболевания, получавших предшествующую терапию антиэстрогенов.
    • Состав:
      • действующее вещество: letrozole;,
      • 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит летрозола 2,5 мг,
      • лактоза моногидрат, кремния диоксид коллоидный натрия кроскармеллоза; магния стеарат повидон, оболочка: Opadry yellow 03B82401 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), полиэтиленгликоль, тальк).
    • Температура хранения:
      • до + 28 °C
    • Международное название:
      • Letrozole
    • Количество в упаковке:
      • 30 шт.
  • Габариты упаковки

    Этот товар состоит из 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      25x65x160 мм
    • Вес упаковки №1:
      100 г
Фото Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг
Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 1
Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 2
Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 3
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

image
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграм
Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 1
оставить отзыв
Летеро №30 (10х3) таблетки 2,5 мг
Нет в наличии