Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл - фото 1
Показать способ применения
Нет в наличии
КОД 002399915
Препараты для парентерального питания
Посмотреть похожие модели в категории:
Препараты для парентерального питания
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Условия обмена и возврата товара

Характеристики Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл

Время употребления:
независимо от приема пищи
Содержание действующего вещества:
20%
Бренд:
Другое
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Германия
Комплектация:
  • инструкция
  • лекарственное средство
Действующее вещество:
  • триглицериды со средней длиной цепи
  • масло соевое рафинированное
Температура хранения:
не выше 25 °C
Способ использования:
  • Максимальную суточную дозу следует вводить только после повышения дозы при тщательном мониторинге переносимости инфузии
  • Взрослые
  • Дети
  • При применении для новорожденных и детей младше 2 лет раствор (во флаконах и наборах для введения) следует защищать от действия света до завершения введения (см. разделы «Особенности применения» и «Срок годности»)
  • Продолжительность применения Липофундина MCT/ЛСТ 20% обычно составляет 1–2 недели. Если парентеральное питание показано и в дальнейшем, можно вводить Липофундин MCT/ЛСТ 20% в течение более длительного периода при соответствующем мониторинге
  • Если липидную эмульсию вводить вместе с аминокислотами и растворами углеводородов, Y-образный соединитель или обводной набор необходимо разместить как можно ближе к пациенту
  • Липидные эмульсии подходят для введения в периферические вены, а также для отдельного введения через периферические вены как части общего режима парентерального питания
  • Внутривенный ввод
  • Способ применения
  • До 0,13 г/кг массы тела/ч липидов
  • Дети от 3 лет
  • До 0,17 г/кг массы тела/ч липидов
  • Недоношенные новорожденные, доношенные новорожденные и дети до 3 лет
  • Для пациента с массой тела 70 кг это соответствует максимальной скорости инфузии Липофундина MCT/LCT 20% 52,5 мл/ч. В таком случае количество введенных липидов составит 10,5 г/ч
  • До 0,15 г/кг массы тела/ч липидов
  • Максимальная скорость инфузии
  • Утилизация вводимых внутривенно липидов зависит от тяжести основного заболевания, массы тела, гестационного или постнатального возраста и специфических функций организма
  • Необходим тщательный мониторинг состояния пациента по развитию побочных реакций
  • Инфузию следует проводить с наименьшей вероятной скоростью. В течение первых 15 минут скорость инфузии должна составлять лишь 50% от обычной максимальной скорости
  • Скорость инфузии
  • Рекомендуется не превышать дозу липидов 2–3 г/кг массы тела/сутки
  • Дети от 3 лет
  • Суточную дозу липидов следует вводить непрерывно в течение суток
  • Рекомендуется не превышать дозу липидов 3 (максимум 4) г/кг массы тела/сут
  • Недоношенные новорожденные, доношенные новорожденные и дети до 3 лет
  • Ввиду возможности мониторинга роста плазменного уровня триглицеридов и предупреждения гиперлипидемии может быть полезным постепенное увеличение введения липидов с шагом 0,5–1 г/кг массы тела/сутки
  • Дети с рождения
  • Для пациентов с массой тела 70 кг суточная доза 2 г/кг массы тела/сутки соответствует максимальной суточной дозе 700 мл Липофундина MCT/ЛСТ 20 %
  • Обычная дозировка составляет от 0,7 до 1,5 г липидов/кг массы тела в сутки. При высоких энергетических потребностях или увеличенной утилизации жира (в том числе у онкологических пациентов) не следует превышать максимальную дозу 2 г липидов/кг массы тела в сутки. Нельзя назначать внутривенную дозу липидов более 1 г/кг массы тела/сутки для длительного домашнего парентерального питания (>6 месяцев) и пациентам с синдромом короткой кишки
  • Взрослые
  • В зависимости от энергетических потребностей рекомендованы следующие дозы
  • Препарат можно применять в педиатрической практике
Код АТС:
В05В А02
Предостережения относительно применения:
  • Гиперчувствительность к яичному или соевому протеину, продуктам сои или арахиса или к любому из действующих или вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав»
  • Заболевание ретикуло-эндотелиальной системы
  • Декомпенсированная сердечная недостаточность
  • Неоткорректированные нарушения жидкостного и электролитного баланса, такие как гипокалиемия и гипотоническая дегидратация (см. также раздел «Особенности применения»)
  • Острая фаза инфаркта миокарда или инсульта
  • Нестабильное метаболическое состояние (включая тяжелый посттравматический синдром, тяжелый сепсис, ком неизвестного происхождения)
  • Нестабильное циркуляторное состояние с угрозой жизни (состояния коллапса и шока)
  • Общие противопоказания для парентерального питания
  • Тяжелый панкреатит с геморрагией или некрозом
  • Метаболический ацидоз
  • Тяжелая гиперлипидемия
  • Обостряющийся геморрагический диатез
  • Жировая эмболия
  • Острые тромбоэмболические явления
  • Тяжелая почечная недостаточность, в случае отсутствия почечной заместительной терапии
  • Внутрипеченочный холестаз
  • Тяжелая печеночная недостаточность
  • Тяжелая коагулопатия
  • Острый отек легких
Условия отпуска:
за рецептом
Форма выпуска:
жидкость
Рекомендации по применению:
  • Обеспечение калориями, включая быстро утилизируемый липидный компонент (MCT)
  • Обеспечение незаменимыми жирными кислотами как часть общего парентерального режима питания
Состав:
  • действующие вещества
  • масло соевое рафинированное
  • триглицериды средней цепи (МСТ)
  • 1 мл эмульсии содержит масла соевого рафинированного 0,1 г; триглицеридов средней цепи (МСТ) 0,1 г
  • содержание незаменимых жирных кислот
  • линолевая кислота – 48–58 мг/мл
  • a-линоленовая кислота – 5,0 –11,0 мг/мл
  • вспомогательные вещества
  • глицерин
  • лецитин яичный
  • альфа-токоферол
  • натрия олеат
  • вода для инъекций
Дополнительные характеристики:
  • Фармакотерапевтическая группа
  • При внутривенном введении биодоступность составляющих Липофундина MCT/ЛСТ 20% составляет 100%
  • Период полувыведения Липофундина MCT/ЛСТ 20% из плазмы крови составляет примерно 9 минут
  • Вывод
  • После инфузии триглицериды гидролизуются до глицерина и жирных кислот. Оба эти вещества участвуют в физиологических путях продуцирования энергии, синтезе биологически активных молекул, глюконеогенезе и повторном синтезе липидов
  • Биотрансформация
  • Плацентарная ткань предпочтительно отбирает полиненасыщенные жирные кислоты длинной цепи из материнского кровотока и регулирует их переход к кровотоку плода. Плацентарный переход жирных кислот – это очень сложный процесс, привлекающий многочисленные мембранные связки и цитоплазматические протеины, которые связываются с жирными кислотами, хотя эти механизмы остаются неясными. Плацента отбирает из материнского кровотока неэтерифицированные жирные и жирные кислоты, освобожденные материнской липопротеинлипазой и эндотелиальной липазой. Эти неэтерифицированные жирные кислоты заходят в клетки путем пассивной диффузии или с помощью мембранных протеинов-носителей. Неэтерифицированные жирные кислоты связываются с цитоплазматическими связующими протеинами для взаимодействия с внутриклеточными органоидами, включая эндоплазматический ретикулюм, митохондрии, лецитиновые зерна и пероксисомы
  • Жирные кислоты средней цепи имеют низкую аффинность к альбумину. В исследованиях на животных, получавших эмульсию чистых триглицеридов средней цепи, было доказано, что жирные кислоты средней цепи при передозировке могут проникать через гематоэнцефалический барьер. Для эмульсии, состоящей из смеси триглицеридов средней и длинной цепи, побочные эффекты не отмечались, поскольку триглицериды длинной цепи оказывают ингибирующее влияние на гидролиз триглицеридов средней цепи. Таким образом, можно исключить токсическое воздействие на мозг после применения Липофундина MCT/ЛСТ 20%
  • Наиболее влиятельными факторами, определяющими максимальную сывороточную концентрацию триглицеридов, являются доза, скорость инфузии, метаболическое состояние и индивидуальные факторы, относящиеся к конкретному пациенту (уровень питания). При применении согласно инструкции и при соблюдении рекомендаций по дозировке концентрация триглицеридов не должна превышать 4,6 ммоль/л
  • Распределение
  • Абсорбция
  • Раствор для парентерального питания. Жировые эмульсии
  • Фармакокинетика
  • Фармакологические исследования по безопасности не выявили никаких специфических воздействий, кроме вышеупомянутых пищевых эффектов, тех же, что и при пероральном применении отдельных веществ
  • Глицерин, добавленный с целью создания изотонической относительно крови эмульсии, является физиологическим посредником в метаболизме глюкозы и липидов: он метаболизируется организмом для получения энергии или утилизируется для синтеза глюкозы, гликогена и триглицеридов
  • Фосфатиды, кроме их функции эмульгаторов триглицеридов, являются компонентами клеточных мембран и гарантируют их подвижность и биологические функции
  • Лишь триглицериды длинной цепи обеспечивают поступление ненасыщенных жирных кислот, поэтому они включены в состав препарата, в первую очередь, для профилактики и лечения дефицита незаменимых жирных кислот и, во-вторых, как источник энергии
  • Триглицериды средней цепи гидролизуются и выводятся из кровотока быстрее, а также полнее окисляются, чем триглицериды длинной цепи. Поэтому они являются предпочтительным энергетическим субстратом, особенно при расстройствах расщепления и/или утилизации триглицеридов длинной цепи, например дефицита липопротеинлипазы, кофакторов липопротеинлипазы, карнитина и нарушений карнитинзависимой транспортной системы
  • Липофундин MCT/ЛСТ 20% предназначен для обеспечения энергией и полиненасыщенными незаменимыми жирными кислотами в рамках режима парентерального питания. С этой целью в состав Липофундина MCT/ЛСТ 20% включены триглицериды средней цепи, триглицериды длинной цепи (масло соевое), фосфатиды (лецитин яичный) и глицерин
  • Фармакодинамика
  • Фармакологические свойства
  • Как триглицериды соевого масла, так и триглицериды средней цепи полностью метаболизируются до CO2 и H2O. Небольшое количество липидов теряется только при шелушении клеток кожи и других эпителиальных мембран. Выведение их почками практически не происходит
Вид упаковки:
флакон
Регистрационное удостоверение:
UA/3853/01/02 від 15.06.2020 (наказ 1394 (2))
Объем:
500 мл
Международное название:
Fat emulsions
Количество в упаковке:
10 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
100x130x130 мм
Вес упаковки №1:
130 г
Фото Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл
Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл - фото 1
оставить отзыв
Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл
Нет в наличии
Перейти на українську версію сайту?