Перейти на українську версію сайту?

Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл - фото 1
Показать способ применения
Нет в наличии
КОД 002399915
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл
    • Время употребления:
      • независимо от приема пищи
    • Содержание действующего вещества:
      • 20%
    • Бренд:
      • Другое
    • Применение:
      • внутренне
    • Страна регистрации бренда:
      • Германия
    • Комплектация:
      • инструкция,
      • лекарственное средство
    • Действующее вещество:
      • триглицериды со средней длиной цепи,
      • масло соевое рафинированное
    • Температура хранения:
      • не выше 25 °C
    • Способ использования:
      • Максимальную суточную дозу следует вводить только после повышения дозы при тщательном мониторинге переносимости инфузии,
      • Взрослые,
      • Дети,
      • При применении для новорожденных и детей младше 2 лет раствор (во флаконах и наборах для введения) следует защищать от действия света до завершения введения (см. разделы «Особенности применения» и «Срок годности»),
      • Продолжительность применения Липофундина MCT/ЛСТ 20% обычно составляет 1–2 недели. Если парентеральное питание показано и в дальнейшем, можно вводить Липофундин MCT/ЛСТ 20% в течение более длительного периода при соответствующем мониторинге,
      • Если липидную эмульсию вводить вместе с аминокислотами и растворами углеводородов, Y-образный соединитель или обводной набор необходимо разместить как можно ближе к пациенту,
      • Липидные эмульсии подходят для введения в периферические вены, а также для отдельного введения через периферические вены как части общего режима парентерального питания,
      • Внутривенный ввод,
      • Способ применения,
      • До 0,13 г/кг массы тела/ч липидов,
      • Дети от 3 лет,
      • До 0,17 г/кг массы тела/ч липидов,
      • Недоношенные новорожденные, доношенные новорожденные и дети до 3 лет,
      • Для пациента с массой тела 70 кг это соответствует максимальной скорости инфузии Липофундина MCT/LCT 20% 52,5 мл/ч. В таком случае количество введенных липидов составит 10,5 г/ч,
      • До 0,15 г/кг массы тела/ч липидов,
      • Максимальная скорость инфузии,
      • Утилизация вводимых внутривенно липидов зависит от тяжести основного заболевания, массы тела, гестационного или постнатального возраста и специфических функций организма,
      • Необходим тщательный мониторинг состояния пациента по развитию побочных реакций,
      • Инфузию следует проводить с наименьшей вероятной скоростью. В течение первых 15 минут скорость инфузии должна составлять лишь 50% от обычной максимальной скорости,
      • Скорость инфузии,
      • Рекомендуется не превышать дозу липидов 2–3 г/кг массы тела/сутки,
      • Дети от 3 лет,
      • Суточную дозу липидов следует вводить непрерывно в течение суток,
      • Рекомендуется не превышать дозу липидов 3 (максимум 4) г/кг массы тела/сут,
      • Недоношенные новорожденные, доношенные новорожденные и дети до 3 лет,
      • Ввиду возможности мониторинга роста плазменного уровня триглицеридов и предупреждения гиперлипидемии может быть полезным постепенное увеличение введения липидов с шагом 0,5–1 г/кг массы тела/сутки,
      • Дети с рождения,
      • Для пациентов с массой тела 70 кг суточная доза 2 г/кг массы тела/сутки соответствует максимальной суточной дозе 700 мл Липофундина MCT/ЛСТ 20 %,
      • Обычная дозировка составляет от 0,7 до 1,5 г липидов/кг массы тела в сутки. При высоких энергетических потребностях или увеличенной утилизации жира (в том числе у онкологических пациентов) не следует превышать максимальную дозу 2 г липидов/кг массы тела в сутки. Нельзя назначать внутривенную дозу липидов более 1 г/кг массы тела/сутки для длительного домашнего парентерального питания (>6 месяцев) и пациентам с синдромом короткой кишки,
      • Взрослые,
      • В зависимости от энергетических потребностей рекомендованы следующие дозы,
      • Препарат можно применять в педиатрической практике
    • Код АТС:
      • В05В А02
    • Предостережения относительно применения:
      • Гиперчувствительность к яичному или соевому протеину, продуктам сои или арахиса или к любому из действующих или вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав»,
      • Заболевание ретикуло-эндотелиальной системы,
      • Декомпенсированная сердечная недостаточность,
      • Неоткорректированные нарушения жидкостного и электролитного баланса, такие как гипокалиемия и гипотоническая дегидратация (см. также раздел «Особенности применения»),
      • Острая фаза инфаркта миокарда или инсульта,
      • Нестабильное метаболическое состояние (включая тяжелый посттравматический синдром, тяжелый сепсис, ком неизвестного происхождения),
      • Нестабильное циркуляторное состояние с угрозой жизни (состояния коллапса и шока),
      • Общие противопоказания для парентерального питания,
      • Тяжелый панкреатит с геморрагией или некрозом,
      • Метаболический ацидоз,
      • Тяжелая гиперлипидемия,
      • Обостряющийся геморрагический диатез,
      • Жировая эмболия,
      • Острые тромбоэмболические явления,
      • Тяжелая почечная недостаточность, в случае отсутствия почечной заместительной терапии,
      • Внутрипеченочный холестаз,
      • Тяжелая печеночная недостаточность,
      • Тяжелая коагулопатия,
      • Острый отек легких
    • Условия отпуска:
      • за рецептом
    • Форма выпуска:
      • жидкость
    • Рекомендации по применению:
      • Обеспечение калориями, включая быстро утилизируемый липидный компонент (MCT),
      • Обеспечение незаменимыми жирными кислотами как часть общего парентерального режима питания
    • Состав:
      • действующие вещества,
      • масло соевое рафинированное,
      • триглицериды средней цепи (МСТ),
      • 1 мл эмульсии содержит масла соевого рафинированного 0,1 г; триглицеридов средней цепи (МСТ) 0,1 г,
      • содержание незаменимых жирных кислот,
      • линолевая кислота – 48–58 мг/мл,
      • a-линоленовая кислота – 5,0 –11,0 мг/мл,
      • вспомогательные вещества,
      • глицерин,
      • лецитин яичный,
      • альфа-токоферол,
      • натрия олеат,
      • вода для инъекций
    • Дополнительные характеристики:
      • Фармакотерапевтическая группа,
      • При внутривенном введении биодоступность составляющих Липофундина MCT/ЛСТ 20% составляет 100%,
      • Период полувыведения Липофундина MCT/ЛСТ 20% из плазмы крови составляет примерно 9 минут,
      • Вывод,
      • После инфузии триглицериды гидролизуются до глицерина и жирных кислот. Оба эти вещества участвуют в физиологических путях продуцирования энергии, синтезе биологически активных молекул, глюконеогенезе и повторном синтезе липидов,
      • Биотрансформация,
      • Плацентарная ткань предпочтительно отбирает полиненасыщенные жирные кислоты длинной цепи из материнского кровотока и регулирует их переход к кровотоку плода. Плацентарный переход жирных кислот – это очень сложный процесс, привлекающий многочисленные мембранные связки и цитоплазматические протеины, которые связываются с жирными кислотами, хотя эти механизмы остаются неясными. Плацента отбирает из материнского кровотока неэтерифицированные жирные и жирные кислоты, освобожденные материнской липопротеинлипазой и эндотелиальной липазой. Эти неэтерифицированные жирные кислоты заходят в клетки путем пассивной диффузии или с помощью мембранных протеинов-носителей. Неэтерифицированные жирные кислоты связываются с цитоплазматическими связующими протеинами для взаимодействия с внутриклеточными органоидами, включая эндоплазматический ретикулюм, митохондрии, лецитиновые зерна и пероксисомы,
      • Жирные кислоты средней цепи имеют низкую аффинность к альбумину. В исследованиях на животных, получавших эмульсию чистых триглицеридов средней цепи, было доказано, что жирные кислоты средней цепи при передозировке могут проникать через гематоэнцефалический барьер. Для эмульсии, состоящей из смеси триглицеридов средней и длинной цепи, побочные эффекты не отмечались, поскольку триглицериды длинной цепи оказывают ингибирующее влияние на гидролиз триглицеридов средней цепи. Таким образом, можно исключить токсическое воздействие на мозг после применения Липофундина MCT/ЛСТ 20%,
      • Наиболее влиятельными факторами, определяющими максимальную сывороточную концентрацию триглицеридов, являются доза, скорость инфузии, метаболическое состояние и индивидуальные факторы, относящиеся к конкретному пациенту (уровень питания). При применении согласно инструкции и при соблюдении рекомендаций по дозировке концентрация триглицеридов не должна превышать 4,6 ммоль/л,
      • Распределение,
      • Абсорбция,
      • Раствор для парентерального питания. Жировые эмульсии,
      • Фармакокинетика,
      • Фармакологические исследования по безопасности не выявили никаких специфических воздействий, кроме вышеупомянутых пищевых эффектов, тех же, что и при пероральном применении отдельных веществ,
      • Глицерин, добавленный с целью создания изотонической относительно крови эмульсии, является физиологическим посредником в метаболизме глюкозы и липидов: он метаболизируется организмом для получения энергии или утилизируется для синтеза глюкозы, гликогена и триглицеридов,
      • Фосфатиды, кроме их функции эмульгаторов триглицеридов, являются компонентами клеточных мембран и гарантируют их подвижность и биологические функции,
      • Лишь триглицериды длинной цепи обеспечивают поступление ненасыщенных жирных кислот, поэтому они включены в состав препарата, в первую очередь, для профилактики и лечения дефицита незаменимых жирных кислот и, во-вторых, как источник энергии,
      • Триглицериды средней цепи гидролизуются и выводятся из кровотока быстрее, а также полнее окисляются, чем триглицериды длинной цепи. Поэтому они являются предпочтительным энергетическим субстратом, особенно при расстройствах расщепления и/или утилизации триглицеридов длинной цепи, например дефицита липопротеинлипазы, кофакторов липопротеинлипазы, карнитина и нарушений карнитинзависимой транспортной системы,
      • Липофундин MCT/ЛСТ 20% предназначен для обеспечения энергией и полиненасыщенными незаменимыми жирными кислотами в рамках режима парентерального питания. С этой целью в состав Липофундина MCT/ЛСТ 20% включены триглицериды средней цепи, триглицериды длинной цепи (масло соевое), фосфатиды (лецитин яичный) и глицерин,
      • Фармакодинамика,
      • Фармакологические свойства,
      • Как триглицериды соевого масла, так и триглицериды средней цепи полностью метаболизируются до CO2 и H2O. Небольшое количество липидов теряется только при шелушении клеток кожи и других эпителиальных мембран. Выведение их почками практически не происходит
    • Вид упаковки:
      • флакон
    • Регистрационное удостоверение:
      • UA/3853/01/02 від 15.06.2020 (наказ 1394 (2))
    • Объем:
      • 500 мл
    • Международное название:
      • Fat emulsions
    • Количество в упаковке:
      • 10 шт.
  • Габариты упаковки

    Этот товар состоит из 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      100x130x130 мм
    • Вес упаковки №1:
      130 г
Фото Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл
Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

image
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграм
Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл - фото 1
оставить отзыв
Липофундин МСТ/ЛСТ д/инф. №10 во флак. жидкость 20% 500 мл
Нет в наличии