Метотрексат Эбеве (50 мг) №1 во флак. раствор 10 мг/мл 5 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838467
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Метотрексат Эбеве (50 мг) №1 во флак. раствор 10 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Ebewe Pharma
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 10 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Австрия
- Действующее вещество:
- метотрексат
- Комплектация:
- лекарственное средство
- инструкция
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Рекомендации по применению:
- полиартритних форм активного ювенильного идиопатического артрита в тяжелой форме в случае неадекватной реакции на нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВП)
- псориаза вульгарного генерализованного в тяжелой форме, особенно бляшечного типа и псориатического артрита у взрослых пациентов в случае недостаточной эффективности традиционных видов терапии.
- активного ревматоидного артрита в тяжелой форме у взрослых
- Метотрексат «Эбеве» назначать для лечения:
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Предостережения относительно применения:
- Гиперчувствительность к метотрексату или другим компонентам препарата.
- Значительные нарушения функции печени (уровень билирубина> 85,5 мкмоль / л).
- Злоупотребление алкоголем.
- Имеющиеся нарушения со стороны системы кроветворения (в частности гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения или выраженная анемия).
- Тяжелые, острые или хронические инфекции (например, туберкулез или ВИЧ), иммунодефицитные состояния.
- Язвы ротовой полости или желудочно-кишечного тракта.
- Беременность и период кормления грудью.
- Вакцинация живыми вакцинами в период лечения метотрексатом.
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Способ использования:
- Лечение метотрексатом должно осуществляться под наблюдением опытного врача-онколога.
- Во время терапии метотрексатом пациенты должны находиться под тщательным наблюдением с целью своевременного выявления признаков возможного токсического действия и побочных эффектов.
- Учитывая риск тяжелых или даже летальных токсических реакций, пациентов необходимо детально проинформировать о возможных осложнений и рекомендованных мер.
- Прекращение приема метотрексата не всегда приводит к полной регрессии нежелательных эффектов.
- Обязательным условием лечения метотрексатом является определение уровней метотрексата в сыворотке крови.
- у пациентов с патологическим накоплением жидкости в полостях организма ( «третье пространство»), таких как асцит или плевральный выпот, продолжительность периода полувыведения метотрексата из плазмы крови увеличивается.
- Необходимо устранение плеврального выпота или асцита до начала терапии с применением метотрексата.
- При наличии плеврального экссудата или асцита необходимо провести дренирование до начала лечения метотрексатом.
- Если это невозможно, терапию метотрексатом не следует назначать.
- Регистрационное удостоверение:
- UA/0513/02/01
- Дополнительные характеристики:
- У пациентов с третьей камерой распределения (гидроторакс, асцит) период полувыведения метотрексата может быть до 4 раз больше.
- При применении в низких дозах в СМЖ проникает минимальное количество метотрексата.
- Имеется выраженная энтерогепатическая рециркуляция метотрексата.
- Примерно 5-20% метотрексата и 1-5% 7-гидроксиметотрексат выводится с желчью.
- Метотрексат выводится преимущественно в неизмененном виде почками (путем фильтрации в клубочках и активной секреции в проксимальных канальцах).
- Главным метаболитом метотрексата является 7-гидроксиметотрексат.
- Примерно 10% от принятой дозы метаболизируется в печени.
- Терминальный период полувыведения метотрексата варьирует в широких пределах (3-17 часов) и в среднем составляет 6-7 часов.
- После распределения метотрексат накапливается преимущественно в печени, почках и селезенке в виде полиглутаматив, которые могут содержаться в течение недель и месяцев.
- Фармакологические.
- Примерно 50% метотрексата связывается с белками плазмы крови.
- Фармакокинетика.
- Поскольку пролиферация злокачественных тканей быстрее нормы, метотрексат может нарушать их развитие, не нанося непоправимый вред здоровым тканям.
- Активно пролиферирующие ткани, такие как злокачественные образования, костный мозг, фетальные клетки, слизистая оболочка ротовой полости и кишечнике, клетки мочевого пузыря, обычно более чувствительны к метотрексата.
- Он действует во время S-фазы клеточного цикла и конкурентно ингибирует фермент дигидрофолатредуктазу, предотвращая таким образом восстановлению дигидрофолат к тетрагидрофолата, что необходимо для синтеза ДНК и репликации клеток.
- Метотрексат - производное фолиевой кислоты, относится к цитотоксическим средствам класса антиметаболитов.
- У пациентов с нарушениями функции почек выведение метотрексата происходит значительно медленнее. Неизвестно, влияют нарушения функции печени на выведение метотрексата.
- Состав:
- действующее вещество: methotrexate
- 1 мл раствора содержит 10 мг метотрексата
- вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
- Температура хранения:
- до + 25 °C
- Объем:
- 5 мл
- Международное название:
- Methotrexate
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x65x150 мм
- Вес упаковки №1:
- 100 г
Фото Метотрексат Эбеве (50 мг) №1 во флак. раствор 10 мг/мл 5 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Метотрексат Эбеве (50 мг) №1 во флак. раствор 10 мг/мл 5 мл
Нет в наличии