Метотрексат Эбеве (50 мг) №5 в амп. раствор 10 мг/мл 5 мл

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Метотрексат Эбеве (50 мг) №5 в амп. раствор 10 мг/мл 5 мл - фото 1

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002838468

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Метотрексат Эбеве (50 мг) №5 в амп. раствор 10 мг/мл 5 мл

- Бренд:
  - Ebewe Pharma
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 10 мг/мл
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Австрия
- Действующее вещество:
  - метотрексат
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Вид упаковки:
  - картон,
  - ампула
- Рекомендации по применению:
  - полиартритних форм активного ювенильного идиопатического артрита в тяжелой форме в случае неадекватной реакции на нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПВП),
  - псориаза вульгарного генерализованного в тяжелой форме, особенно бляшечного типа и псориатического артрита у взрослых пациентов в случае недостаточной эффективности традиционных видов терапии.,
  - активного ревматоидного артрита в тяжелой форме у взрослых,
  - Метотрексат «Эбеве» назначать для лечения:
- Форма выпуска:
  - раствор
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Предостережения относительно применения:
  - Гиперчувствительность к метотрексату или другим компонентам препарата.,
  - Значительные нарушения функции печени (уровень билирубина> 85,5 мкмоль / л).,
  - Злоупотребление алкоголем.,
  - Имеющиеся нарушения со стороны системы кроветворения (в частности гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения или выраженная анемия).,
  - Тяжелые, острые или хронические инфекции (например, туберкулез или ВИЧ), иммунодефицитные состояния.,
  - Язвы ротовой полости или желудочно-кишечного тракта.,
  - Беременность и период кормления грудью.,
  - Вакцинация живыми вакцинами в период лечения метотрексатом.
- Код АТС:
  - АТХ L01B A01
- Способ использования:
  - Лечение метотрексатом должно осуществляться под наблюдением опытного врача-онколога.,
  - Во время терапии метотрексатом пациенты должны находиться под тщательным наблюдением с целью своевременного выявления признаков возможного токсического действия и побочных эффектов.,
  - Учитывая риск тяжелых или даже летальных токсических реакций, пациентов необходимо детально проинформировать о возможных осложнений и рекомендованных мер.,
  - Прекращение приема метотрексата не всегда приводит к полной регрессии нежелательных эффектов.,
  - Обязательным условием лечения метотрексатом является определение уровней метотрексата в сыворотке крови.,
  - у пациентов с патологическим накоплением жидкости в полостях организма ( «третье пространство»), таких как асцит или плевральный выпот, продолжительность периода полувыведения метотрексата из плазмы крови увеличивается.,
  - Необходимо устранение плеврального выпота или асцита до начала терапии с применением метотрексата.,
  - При наличии плеврального экссудата или асцита необходимо провести дренирование до начала лечения метотрексатом.,
  - Если это невозможно, терапию метотрексатом не следует назначать.
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/0513/02/01
- Дополнительные характеристики:
  - У пациентов с третьей камерой распределения (гидроторакс, асцит) период полувыведения метотрексата может быть до 4 раз больше.,
  - При применении в низких дозах в СМЖ проникает минимальное количество метотрексата.,
  - Имеется выраженная энтерогепатическая рециркуляция метотрексата.,
  - Примерно 5-20% метотрексата и 1-5% 7-гидроксиметотрексат выводится с желчью.,
  - Метотрексат выводится преимущественно в неизмененном виде почками (путем фильтрации в клубочках и активной секреции в проксимальных канальцах).,
  - Главным метаболитом метотрексата является 7-гидроксиметотрексат.,
  - Примерно 10% от принятой дозы метаболизируется в печени.,
  - Терминальный период полувыведения метотрексата варьирует в широких пределах (3-17 часов) и в среднем составляет 6-7 часов.,
  - После распределения метотрексат накапливается преимущественно в печени, почках и селезенке в виде полиглутаматив, которые могут содержаться в течение недель и месяцев.,
  - Фармакологические.,
  - Примерно 50% метотрексата связывается с белками плазмы крови.,
  - Фармакокинетика.,
  - Поскольку пролиферация злокачественных тканей быстрее нормы, метотрексат может нарушать их развитие, не нанося непоправимый вред здоровым тканям.,
  - Активно пролиферирующие ткани, такие как злокачественные образования, костный мозг, фетальные клетки, слизистая оболочка ротовой полости и кишечнике, клетки мочевого пузыря, обычно более чувствительны к метотрексата.,
  - Он действует во время S-фазы клеточного цикла и конкурентно ингибирует фермент дигидрофолатредуктазу, предотвращая таким образом восстановлению дигидрофолат к тетрагидрофолата, что необходимо для синтеза ДНК и репликации клеток.,
  - Метотрексат - производное фолиевой кислоты, относится к цитотоксическим средствам класса антиметаболитов.,
  - У пациентов с нарушениями функции почек выведение метотрексата происходит значительно медленнее. Неизвестно, влияют нарушения функции печени на выведение метотрексата.
- Состав:
  - действующее вещество: methotrexate,
  - 1 мл раствора содержит 10 мг метотрексата,
  - вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
- Температура хранения:
  - до + 25 °C
- Объем:
  - 5 мл
- Международное название:
  - Methotrexate
- Количество в упаковке:
  - 5 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x65x150 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г