Метотрексат Эбеве (500 мг) №1 во флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Характеристики Метотрексат Эбеве (500 мг) №1 во флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
- Бренд:
- Ebewe Pharma
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 100 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Австрия
- Действующее вещество:
- метотрексат
- Комплектация:
- лекарственное средство,
- инструкция
- Предостережения относительно применения:
- Беременность и период кормления грудью.,
- Язвы ротовой полости или желудочно-кишечного тракта.,
- Тяжелые, острые или хронические инфекции (например, туберкулез или ВИЧ), иммунодефицитные состояния.,
- Имеющиеся нарушения со стороны системы кроветворения (в частности гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения или выраженная анемия).,
- Злоупотребление алкоголем.,
- Значительные нарушения функции печени (уровень билирубина> 85,5 мкмоль / л).,
- Гиперчувствительность к метотрексату или другим компонентам препарата.,
- Вакцинация живыми вакцинами в период лечения метотрексатом.
- Вид упаковки:
- картон,
- флакон
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- концентрат
- Рекомендации по применению:
- для применения при тяжелом, генерализованном, устойчивом к терапии псориаза, псориатическом артрите и ревматоидном артрите препарат отпускается в таких лекарственных формах: таблетки, раствор для инъекций 10 мг / мл во флаконе для парентерального применения и в предварительно наполненном шприце.,
- неходжкинская лимфома:,
- Лекарственное средство метотрексат «Эбеве» в низких (разовая доза <100 мг / м2 [ППТ ]) и средне-высоких дозах (разовая доза 100-1000 мг / м2 [ППТ]) предназначен для лечения таких онкологических заболеваний:,
- как монохимиотерапия для женщин группы низкого риска;,
- в комбинации с другими цитостатиками для женщин группы высокого риска, рак молочной железы,
- в комбинации с другими цитостатиками для адъювантной терапии после резекции опухоли или мастэктомии и для паллиативного лечения на поздней стадии;,
- рак головы и шеи:,
- для паллиативной монотерапии на стадии метастазирования или в случае рецидива;,
- для лечения неходжкинской лимфомы промежуточного или высокой степени злокачественности в комбинации с другими цитостатич ими средствами;,
- профилактика и терапия карциноматозни менингита.,
- злокачественные трофобластических опухоли (доброкачественная гестационная трофобластическая болезнь, хориокарцинома):,
- острый лимфобластный лейкоз:,
- в рамках комплексных протоколов терапии в комбинации с другими цитостатиками, для поддерживающей терапии в период становления ремиссии и для профилактики и терапии карциноматозни менингита.,
- Лекарственное средство метотрексат «Эбеве» в высоких дозах (разовая доза> 1000 мг / м2 ППТ) предназначен для лечения таких онкологических заболеваний:,
- неходжкинская лимфома, которая преимущественно локализуется в области центральной нервной системы, к лучевой терапии,
- острый лимфобластный лейкоз;,
- Лекарственное средство метотрексат «Эбеве», концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг / мл применяется для лечения взрослых, и детей в возрасте от 3 лет.
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Способ использования:
- Дозу следует корректировать в соответствии с поверхности тела, если метотрексат применяется для лечения опухолей.,
- После применения неправильно рассчитанных доз сообщалось о случаях интоксикации с летальным исходом.,
- Медицинский персонал и пациенты должны быть полностью проинформированы о токсические эффекты.,
- Доза метотрексата как часть полихимиотерапии злокачественных опухолей или рака крови зависит от показаний и определяется индивидуально после оценки общего состояния и показателей крови.,
- Дозы, используемые в обычном режиме лечения метотрексатом в режиме лечения метотрексатом в низкой дозе (разовая доза ниже 100 мг / м) и высокой дозе (разовая доза более 1000 мг / м), зависят от соответствующей схемы дозирования,
- Передозировка,
- Пострегистрационный опыт применения метотрексата свидетельствует о том, что случаи передозировки метотрексата отмечались как после перорального, так и после, внутримышечного или интратекального введения.,
- Также сообщалось о случаях передозировки при ошибочном приеме внутрь метотрексата ежедневно вместо 1 раза в неделю (в виде общей дозы или в виде нескольких отдельных доз).,
- Симптомы передозировки.,
- После приема или введения наблюдаются преимущественно симптомы, связанные с угнетением системы кроветворения и пищеварительной системы.,
- Симптомами являются лейкопения, тромбоцитопения, анемия, панцитопения, нейтропения, мукозит, стоматит, язвенные поражения слизистых оболочек полости рта, тошнота, рвота, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечные кровотечения.,
- У некоторых пациентов признаки передозировки могут отсутствовать.,
- Имеются сообщения о летальный исход для пациентов вследствие сепсиса, септического шока, почечной недостаточности и апластической анемии.
- Регистрационное удостоверение:
- UA/1209/02/01
- Дополнительные характеристики:
- Примерно 50% метотрексата связывается с белками плазмы крови.,
- Фармакокинетика.,
- Имеется выраженная энтерогепатическая рециркуляция метотрексата.,
- Фармакологические.,
- Метотрексат - производное фолиевой кислоты, относится к цитотоксическим средствам класса антиметаболитов.,
- Он действует во время S-фазы клеточного цикла и конкурентно ингибирует фермент дигидрофолатредуктазу, предотвращая таким образом восстановлению дигидрофолат к тетрагидрофолата, что необходимо для синтеза ДНК и репликации клеток.,
- Активно пролиферирующие ткани, такие как злокачественные образования, костный мозг, фетальные клетки, слизистая оболочка ротовой полости и кишечнике, клетки мочевого пузыря, обычно более чувствительны к метотрексата.,
- Поскольку пролиферация злокачественных тканей быстрее нормы, метотрексат может нарушать их развитие, не нанося непоправимый вред здоровым тканям.,
- Примерно 5-20% метотрексата и 1-5% 7-гидроксиметотрексат выводится с желчью.,
- Метотрексат выводится преимущественно в неизмененном виде почками (путем фильтрации в клубочках и активной секреции в проксимальных канальцах).,
- После распределения метотрексат накапливается преимущественно в печени, почках и селезенке в виде полиглутаматив, которые могут содержаться в течение недель и месяцев.,
- При применении в низких дозах в СМЖ проникает минимальное количество метотрексата.,
- Терминальный период полувыведения метотрексата варьирует в широких пределах (3-17 часов) и в среднем составляет 6-7 часов.,
- У пациентов с третьей камерой распределения (гидроторакс, асцит) период полувыведения метотрексата может быть до 4 раз больше.,
- Примерно 10% от принятой дозы метаболизируется в печени.,
- Главным метаболитом метотрексата является 7-гидроксиметотрексат.,
- У пациентов с нарушениями функции почек выведение метотрексата происходит значительно медленнее. Неизвестно, влияют нарушения функции печени на выведение метотрексата.
- Температура хранения:
- до + 25 °C
- Состав:
- вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.,
- 1 мл концентрата содержит 100 мг метотрексата,
- действующее вещество: methotrexate
- Объем:
- 50 мл
- Международное название:
- Methotrexate
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):30x65x150 мм
- Вес упаковки №1:100 г
Фото Метотрексат Эбеве (500 мг) №1 во флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Метотрексат Эбеве (500 мг) №1 во флак. концентрат 100 мг/мл 50 мл
Нет в наличии