Метотрексат Эбеве (500 мг) №5 в амп. концентрат 100 мг/мл 5 мл

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Метотрексат Эбеве (500 мг) №5 в амп. концентрат 100 мг/мл 5 мл - фото 1

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002838464

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Метотрексат Эбеве (500 мг) №5 в амп. концентрат 100 мг/мл 5 мл

- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 100 мг/мл
- Бренд:
  - Ebewe Pharma
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Австрия
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Действующее вещество:
  - метотрексат
- Температура хранения:
  - до + 25 °C
- Способ использования:
  - Дозу следует корректировать в соответствии с поверхности тела, если метотрексат применяется для лечения опухолей.,
  - После применения неправильно рассчитанных доз сообщалось о случаях интоксикации с летальным исходом.,
  - Медицинский персонал и пациенты должны быть полностью проинформированы о токсические эффекты.,
  - Доза метотрексата как часть полихимиотерапии злокачественных опухолей или рака крови зависит от показаний и определяется индивидуально после оценки общего состояния и показателей крови.,
  - Дозы, используемые в обычном режиме лечения метотрексатом в режиме лечения метотрексатом в низкой дозе (разовая доза ниже 100 мг / м) и высокой дозе (разовая доза более 1000 мг / м), зависят от соответствующей схемы дозирования,
  - Передозировка,
  - Пострегистрационный опыт применения метотрексата свидетельствует о том, что случаи передозировки метотрексата отмечались как после перорального, так и после, внутримышечного или интратекального введения.,
  - Также сообщалось о случаях передозировки при ошибочном приеме внутрь метотрексата ежедневно вместо 1 раза в неделю (в виде общей дозы или в виде нескольких отдельных доз).,
  - Симптомы передозировки.,
  - После приема или введения наблюдаются преимущественно симптомы, связанные с угнетением системы кроветворения и пищеварительной системы.,
  - Симптомами являются лейкопения, тромбоцитопения, анемия, панцитопения, нейтропения, мукозит, стоматит, язвенные поражения слизистых оболочек полости рта, тошнота, рвота, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечные кровотечения.,
  - У некоторых пациентов признаки передозировки могут отсутствовать.,
  - Имеются сообщения о летальный исход для пациентов вследствие сепсиса, септического шока, почечной недостаточности и апластической анемии.
- Код АТС:
  - АТХ L01B A01
- Предостережения относительно применения:
  - Гиперчувствительность к метотрексату или другим компонентам препарата.,
  - Значительные нарушения функции печени (уровень билирубина> 85,5 мкмоль / л).,
  - Злоупотребление алкоголем.,
  - Имеющиеся нарушения со стороны системы кроветворения (в частности гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения или выраженная анемия).,
  - Тяжелые, острые или хронические инфекции (например, туберкулез или ВИЧ), иммунодефицитные состояния.,
  - Язвы ротовой полости или желудочно-кишечного тракта.,
  - Беременность и период кормления грудью.,
  - Вакцинация живыми вакцинами в период лечения метотрексатом.
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - концентрат
- Рекомендации по применению:
  - Лекарственное средство метотрексат «Эбеве», концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг / мл применяется для лечения взрослых, и детей в возрасте от 3 лет.,
  - для лечения неходжкинской лимфомы промежуточного или высокой степени злокачественности в комбинации с другими цитостатич ими средствами;,
  - профилактика и терапия карциноматозни менингита.,
  - острый лимфобластный лейкоз;,
  - неходжкинская лимфома, которая преимущественно локализуется в области центральной нервной системы, к лучевой терапии,
  - Лекарственное средство метотрексат «Эбеве» в высоких дозах (разовая доза> 1000 мг / м2 ППТ) предназначен для лечения таких онкологических заболеваний:,
  - в рамках комплексных протоколов терапии в комбинации с другими цитостатиками, для поддерживающей терапии в период становления ремиссии и для профилактики и терапии карциноматозни менингита.,
  - острый лимфобластный лейкоз:,
  - неходжкинская лимфома:,
  - Лекарственное средство метотрексат «Эбеве» в низких (разовая доза <100 мг / м2 [ППТ ]) и средне-высоких дозах (разовая доза 100-1000 мг / м2 [ППТ]) предназначен для лечения таких онкологических заболеваний:,
  - для паллиативной монотерапии на стадии метастазирования или в случае рецидива;,
  - рак головы и шеи:,
  - в комбинации с другими цитостатиками для адъювантной терапии после резекции опухоли или мастэктомии и для паллиативного лечения на поздней стадии;,
  - в комбинации с другими цитостатиками для женщин группы высокого риска, рак молочной железы,
  - как монохимиотерапия для женщин группы низкого риска;,
  - злокачественные трофобластических опухоли (доброкачественная гестационная трофобластическая болезнь, хориокарцинома):,
  - для применения при тяжелом, генерализованном, устойчивом к терапии псориаза, псориатическом артрите и ревматоидном артрите препарат отпускается в таких лекарственных формах: таблетки, раствор для инъекций 10 мг / мл во флаконе для парентерального применения и в предварительно наполненном шприце.
- Состав:
  - действующее вещество: methotrexate,
  - 1 мл концентрата содержит 100 мг метотрексата,
  - вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.
- Дополнительные характеристики:
  - Фармакологические.,
  - Терминальный период полувыведения метотрексата варьирует в широких пределах (3-17 часов) и в среднем составляет 6-7 часов.,
  - Имеется выраженная энтерогепатическая рециркуляция метотрексата.,
  - Примерно 5-20% метотрексата и 1-5% 7-гидроксиметотрексат выводится с желчью.,
  - Метотрексат выводится преимущественно в неизмененном виде почками (путем фильтрации в клубочках и активной секреции в проксимальных канальцах).,
  - Главным метаболитом метотрексата является 7-гидроксиметотрексат.,
  - Примерно 10% от принятой дозы метаболизируется в печени.,
  - У пациентов с третьей камерой распределения (гидроторакс, асцит) период полувыведения метотрексата может быть до 4 раз больше.,
  - При применении в низких дозах в СМЖ проникает минимальное количество метотрексата.,
  - Метотрексат - производное фолиевой кислоты, относится к цитотоксическим средствам класса антиметаболитов.,
  - После распределения метотрексат накапливается преимущественно в печени, почках и селезенке в виде полиглутаматив, которые могут содержаться в течение недель и месяцев.,
  - Примерно 50% метотрексата связывается с белками плазмы крови.,
  - Фармакокинетика.,
  - Поскольку пролиферация злокачественных тканей быстрее нормы, метотрексат может нарушать их развитие, не нанося непоправимый вред здоровым тканям.,
  - Активно пролиферирующие ткани, такие как злокачественные образования, костный мозг, фетальные клетки, слизистая оболочка ротовой полости и кишечнике, клетки мочевого пузыря, обычно более чувствительны к метотрексата.,
  - Он действует во время S-фазы клеточного цикла и конкурентно ингибирует фермент дигидрофолатредуктазу, предотвращая таким образом восстановлению дигидрофолат к тетрагидрофолата, что необходимо для синтеза ДНК и репликации клеток.,
  - У пациентов с нарушениями функции почек выведение метотрексата происходит значительно медленнее. Неизвестно, влияют нарушения функции печени на выведение метотрексата.
- Вид упаковки:
  - картон,
  - ампула
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/1209/02/01
- Объем:
  - 5 мл
- Международное название:
  - Methotrexate
- Количество в упаковке:
  - 5 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x65x150 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г