Метотрексат Тева №1 во флак. раствор 100 мг/мл 2 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838474
Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Метотрексат Тева №1 во флак. раствор 100 мг/мл 2 мл
- Бренд:
- TEVA
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 100 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Нидерланды
- Действующее вещество:
- метотрексат
- Комплектация:
- лекарственное средство
- инструкция
- Способ использования:
- Лечения псориаза и ревматоидного артрита следует проводить только под наблюдением дерматолога и ревматолога.
- Пациенты с плевральным выпотом и асцитом должны быть пролечены перед началом лечения для предотвращения удлинению периода полувыведения метотрексата и развития токсических явлений.
- Пациентов следует проинструктировать о необходимости немедленно сообщать врачу о любых признаках и симптомах, свидетельствующих о развитии инфекции.
- В случае тяжелого поражения костного мозга может потребоваться переливание крови или тромбоцитарной массы.
- В таких случаях следует прекратить терапию и провести симптоматическое антибактериальное лечение.
- В случае тяжелой лейкопении при лечении метотрексатом возможно развитие инфекционных заболеваний.
- В случае значительного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечение метотрексатом следует немедленно прекратить и назначить симптоматическую поддерживающую терапию.
- Даже при применении в обычных терапевтических дозах метотрексат может внезапно вызвать угнетение кроветворения.
- Во время лечения метотрексатом (как минимум 1 раз в месяц в течение первых 6 месяцев и каждые 3 месяца после этого) следует проводить следующие исследования: обследование рта и горла для выявления изменений слизистых оболочек , общий анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества лейкоцитов, определение количества тромбоцитов и гематокрита; анализ мочи и исследование почек; определение активности ферментов печени рекомендуется рентгенография органов грудной клетки.
- Лечение метотрексатом необходимо проводить под наблюдением квалифицированного врача-онколога, имеющего опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических средств.
- При наличии клинических показаний назначают исследования с целью исключения туберкулеза и гепатита.
- Перед началом лечения метотрексатом или при продолжении терапии после перерыва необходимо провести анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, активности печеночных ферментов, билирубина, альбумина сыворотки, а также рентгенографическое обследование органов грудной клетки и функциональные почечные тесты.
- Рекомендуемые исследования и меры предосторожности.
- Введение доз, превышающих 20 мг в неделю, ассоциируется со значительным ростом токсического воздействия, особенно с угнетением функций костного мозга.
- Учитывая риск тяжелых или даже летальных токсических реакций, пациентов следует подробно проинформировать о возможности осложнений и рекомендованных мер.
- Во время терапии метотрексатом пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для своевременного выявления признаков возможного токсического действия и побочных эффектов препарата.
- При сопутствующей терапии гематотоксических препаратами (например, лефлуномидом) необходимо тщательно следить за количеством лейкоцитов и тромбоцитов в крови.
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Код АТС:
- АТХ L01B A01
- Предостережения относительно применения:
- Вакцинация живыми вакцинами в период лечения метотрексатом.
- Беременность и период кормления грудью.
- Язвы ротовой полости или желудочно-кишечного тракта.
- Тяжелые, острые или хронические инфекции (например, туберкулез или ВИЧ), иммунодефицитные состояния.
- Имеющиеся нарушения со стороны системы кроветворения (в частности гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения или выраженная анемия).
- Злоупотребление алкоголем.
- Злоупотребление алкоголем.
- Значительные нарушения функции печени (уровень билирубина> 85,5 мкмоль / л).
- Гиперчувствительность к метотрексату или другим компонентам препарата.
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- раствор
- Рекомендации по применению:
- тяжелые случаи ревматоидного артрита.
- тяжелые формы псориаза
- нейролейкоз
- запущенные стадии грибовидного микоза
- рак молочной железы
- запущенный рак головы и шеи
- лимфома Беркитта
- неходжкинская лимфома
- остеосаркома
- острый лимфобластный лейкоз
- Трофобластических опухоли (хориокарцинома, хориоаденома, пузырный занос)
- Регистрационное удостоверение:
- UA/0818/01/02
- Дополнительные характеристики:
- Примерно 50% метотрексата связывается с белками плазмы крови.
- Фармакокинетика.
- Имеется выраженная энтерогепатическая рециркуляция метотрексата.
- Фармакологические.
- Метотрексат - производное фолиевой кислоты, относится к цитотоксическим средствам класса антиметаболитов.
- Он действует во время S-фазы клеточного цикла и конкурентно ингибирует фермент дигидрофолатредуктазу, предотвращая таким образом восстановлению дигидрофолат к тетрагидрофолата, что необходимо для синтеза ДНК и репликации клеток.
- Активно пролиферирующие ткани, такие как злокачественные образования, костный мозг, фетальные клетки, слизистая оболочка ротовой полости и кишечнике, клетки мочевого пузыря, обычно более чувствительны к метотрексата.
- Поскольку пролиферация злокачественных тканей быстрее нормы, метотрексат может нарушать их развитие, не нанося непоправимый вред здоровым тканям.
- Примерно 5-20% метотрексата и 1-5% 7-гидроксиметотрексат выводится с желчью.
- Метотрексат выводится преимущественно в неизмененном виде почками (путем фильтрации в клубочках и активной секреции в проксимальных канальцах).
- После распределения метотрексат накапливается преимущественно в печени, почках и селезенке в виде полиглутаматив, которые могут содержаться в течение недель и месяцев.
- При применении в низких дозах в СМЖ проникает минимальное количество метотрексата.
- Терминальный период полувыведения метотрексата варьирует в широких пределах (3-17 часов) и в среднем составляет 6-7 часов.
- У пациентов с третьей камерой распределения (гидроторакс, асцит) период полувыведения метотрексата может быть до 4 раз больше.
- Примерно 10% от принятой дозы метаболизируется в печени.
- Главным метаболитом метотрексата является 7-гидроксиметотрексат.
- У пациентов с нарушениями функции почек выведение метотрексата происходит значительно медленнее. Неизвестно, влияют нарушения функции печени на выведение метотрексата.
- Температура хранения:
- до + 25 °C
- Состав:
- вспомогательные вещества: натрия гидроксид, кислота соляная разведенная (при необходимости), вода для инъекций.
- 1 мл метотрексата 100 мг
- действующее вещество: метотрексат
- Объем:
- 2 мл
- Международное название:
- Methotrexate
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x65x150 мм
- Вес упаковки №1:
- 100 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Метотрексат Тева №1 во флак. раствор 100 мг/мл 2 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Метотрексат Тева №1 во флак. раствор 100 мг/мл 2 мл
Нет в наличии