Митотакс (250 мг) №1 во флак. раствор 6 мг/мл 41,7 мл

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Митотакс (250 мг) №1 во флак. раствор 6 мг/мл 41,7 мл - фото 1

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002838483

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Митотакс (250 мг) №1 во флак. раствор 6 мг/мл 41,7 мл

- Бренд:
  - Dr. Reddy's
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 6 мг/мл
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Индия
- Действующее вещество:
  - паклитаксел
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Вид упаковки:
  - картон,
  - флакон
- Рекомендации по применению:
  - Распространенный немелкоклеточным раком легких (комбинированная химиотерапия с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и / или пром Енев терапии).,
  - Саркома Капоши (СК) у больных СПИДом (у больных СПИДом в случае неэффективности предшествующей терапии липосомальной антрациклинами).,
  - монотерапия метастатического рака молочной железы после неэффективной стандартной терапии.,
  - Рак яичников,
  - препарат первой линии для лечения рака яичников, а также в комбинации с цисплатином при распространенной форме рака яичников или при остаточных опухолях после лапаротомии размером более 1 см,
  - препарат второй линии для лечения метастатического рака яичников, если стандартная терапия препаратами платины оказалась неэффективной .,
  - Рак молочной железы,
  - присадка лечения пациентов с поражением лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии антрациклинами или циклофосфамидом,
  - первичная химиотерапия местно или метастатического рака молочной железы в комбинации с антрациклинами, или трастузумабом в случае выявленной иммуногистохимическим методом надекспресия онкопротеинов HER-2 (3+) или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами
- Форма выпуска:
  - раствор
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Предостережения относительно применения:
  - Гиперчувствительность к паклитакселу или другим компонентам препарата (особенно к масла касторового полиетоксильованому).,
  - Нейтропения (начальное количество нейтрофилов <1,5 × 109 / л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом количество нейтрофилов <1 × 109 / л), тромбоцитопения (<100 × 109 / л).,
  - Сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у больных саркомой Капоши.,
  - тяжелые нарушения функции печени.
- Код АТС:
  - АТХ L01C D01
- Способ использования:
  - Лечение паклитакселом необходимо осуществлять под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических средств.,
  - Так как возможны реакции гиперчувствительности, в наличии должно быть соответствующее реанимационное оборудование.,
  - Учитывая возможность экстравазации, рекомендуется тщательно контролировать зону инфузии на предмет инфильтрации при введении препарата.,
  - Перед введением паклитаксела пациентам необходимо получать премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами H2-рецепторов.,
  - При комбинированном применении с цисплатином паклитаксел следует вводить в цисплатина.,
  - Тяжелые реакции гиперчувствительности.,
  - После соответствующей премедикации тяжелые реакции гиперчувствительности, характеризующиеся одышкой и гипотонией, требуют необходимого лечения.,
  - Ангионевротический отек, генерализованная крапивница наблюдаются менее чем у 1% пациентов.,
  - Вероятно, что эти реакции опосредованные гистамином.,
  - В случае тяжелых реакций гиперчувствительности инфузию паклитаксела необходимо немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение.,
  - Повторно таким пациентам паклитаксел не следует назначать.,
  - До начала лечения паклитакселом всем пациентам необходимо получить премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами H2-рецепторов,
  - Раствор паклитаксела необходимо вводить внутривенно капельно с помощью инфузионных систем со встроенными мембранными фильтрами с размером пор ≤ 0,22 мкм.
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/5173/01/01
- Дополнительные характеристики:
  - Кумуляции паклитаксела при многократных курсах лечения зафиксировано не было.,
  - Фармакологические.,
  - Паклитаксел является антимитогеном растительного происхождения, действует на микротрубочковий аппарат клетки.,
  - Он стимулирует составления микротрубочек с димеров тубулина и стабилизирует их, предотвращая деполимеризации.,
  - В результате нарушается нормальный процесс динамической реорганизации микротрубочкових сетей, важный для клеточных функций.,
  - Кроме того, паклитаксел индуцирует образование аномальных структур или «связь» микротрубочек на протяжении клеточного цикла, а также множественных «звезд» из микротрубочек во время митоза.,
  - Фармакокинетика.,
  - После введения наблюдается двухфазное снижение концентрации паклитаксела в плазме крови.,
  - Фармакокинетика паклитаксела изучалась после вливания препарата в дозе 135 мг / м2 и 175 мг / м2 в течение 3 и 24 часов.,
  - Средняя продолжительность периода полувыведения при терминальной фазы составляла 3-52,7 часа, а средний общий клиренс из организма - 11,6-24 л / ч · м2.,
  - Колебания уровней системной экспозиции паклитаксела во время разных курсов терапии были минимальными.,
  - Результаты исследований in vitro свидетельствуют, что 89-98% паклитаксела связывается с белками плазмы крови.
- Состав:
  - действующее вещество: paclitaxel,
  - 1 мл паклитаксела 6 мг,
  - вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована, этанол, лимонная кислота.
- Температура хранения:
  - до + 25 °C
- Объем:
  - 41,7 мл
- Международное название:
  - Paclitaxel
- Количество в упаковке:
  - 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  65x65x150 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г