Митотакс (30 мг) №1 во флак. раствор 6 мг/мл 5 мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002838484

Посмотреть похожие модели в категории:
Противоопухолевые препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Характеристики Митотакс (30 мг) №1 во флак. раствор 6 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Dr. Reddy's
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 6 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Индия
- Действующее вещество:
- паклитаксел
- Комплектация:
- лекарственное средство
- инструкция
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Рекомендации по применению:
- Распространенный немелкоклеточным раком легких (комбинированная химиотерапия с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и / или пром Енев терапии).
- Саркома Капоши (СК) у больных СПИДом (у больных СПИДом в случае неэффективности предшествующей терапии липосомальной антрациклинами).
- монотерапия метастатического рака молочной железы после неэффективной стандартной терапии.
- Рак яичников
- препарат первой линии для лечения рака яичников, а также в комбинации с цисплатином при распространенной форме рака яичников или при остаточных опухолях после лапаротомии размером более 1 см
- препарат второй линии для лечения метастатического рака яичников, если стандартная терапия препаратами платины оказалась неэффективной .
- Рак молочной железы
- присадка лечения пациентов с поражением лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии антрациклинами или циклофосфамидом
- первичная химиотерапия местно или метастатического рака молочной железы в комбинации с антрациклинами, или трастузумабом в случае выявленной иммуногистохимическим методом надекспресия онкопротеинов HER-2 (3+) или при наличии противопоказаний к терапии антрациклинами
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Предостережения относительно применения:
- Гиперчувствительность к паклитакселу или другим компонентам препарата (особенно к масла касторового полиетоксильованому).
- Нейтропения (начальное количество нейтрофилов <1,5 × 109 / л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом количество нейтрофилов <1 × 109 / л), тромбоцитопения (<100 × 109 / л).
- Сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у больных саркомой Капоши.
- тяжелые нарушения функции печени.
- Код АТС:
- АТХ L01C D01
- Способ использования:
- Лечение паклитакселом необходимо осуществлять под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических средств.
- Так как возможны реакции гиперчувствительности, в наличии должно быть соответствующее реанимационное оборудование.
- Учитывая возможность экстравазации, рекомендуется тщательно контролировать зону инфузии на предмет инфильтрации при введении препарата.
- Перед введением паклитаксела пациентам необходимо получать премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами H2-рецепторов.
- При комбинированном применении с цисплатином паклитаксел следует вводить в цисплатина.
- Тяжелые реакции гиперчувствительности.
- После соответствующей премедикации тяжелые реакции гиперчувствительности, характеризующиеся одышкой и гипотонией, требуют необходимого лечения.
- Ангионевротический отек, генерализованная крапивница наблюдаются менее чем у 1% пациентов.
- Вероятно, что эти реакции опосредованные гистамином.
- В случае тяжелых реакций гиперчувствительности инфузию паклитаксела необходимо немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение.
- Повторно таким пациентам паклитаксел не следует назначать.
- До начала лечения паклитакселом всем пациентам необходимо получить премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами H2-рецепторов
- Раствор паклитаксела необходимо вводить внутривенно капельно с помощью инфузионных систем со встроенными мембранными фильтрами с размером пор ≤ 0,22 мкм.
- Регистрационное удостоверение:
- UA/5173/01/01
- Дополнительные характеристики:
- Кумуляции паклитаксела при многократных курсах лечения зафиксировано не было.
- Фармакологические.
- Паклитаксел является антимитогеном растительного происхождения, действует на микротрубочковий аппарат клетки.
- Он стимулирует составления микротрубочек с димеров тубулина и стабилизирует их, предотвращая деполимеризации.
- В результате нарушается нормальный процесс динамической реорганизации микротрубочкових сетей, важный для клеточных функций.
- Кроме того, паклитаксел индуцирует образование аномальных структур или «связь» микротрубочек на протяжении клеточного цикла, а также множественных «звезд» из микротрубочек во время митоза.
- Фармакокинетика.
- После введения наблюдается двухфазное снижение концентрации паклитаксела в плазме крови.
- Фармакокинетика паклитаксела изучалась после вливания препарата в дозе 135 мг / м2 и 175 мг / м2 в течение 3 и 24 часов.
- Средняя продолжительность периода полувыведения при терминальной фазы составляла 3-52,7 часа, а средний общий клиренс из организма - 11,6-24 л / ч · м2.
- Колебания уровней системной экспозиции паклитаксела во время разных курсов терапии были минимальными.
- Результаты исследований in vitro свидетельствуют, что 89-98% паклитаксела связывается с белками плазмы крови.
- Состав:
- действующее вещество: paclitaxel
- 1 мл паклитаксела 6 мг
- вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована, этанол, лимонная кислота.
- Температура хранения:
- до + 25 °C
- Объем:
- 5 мл
- Международное название:
- Paclitaxel
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 65x65x150 мм
- Вес упаковки №1:
- 100 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Митотакс (30 мг) №1 во флак. раствор 6 мг/мл 5 мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

оставить отзыв
Митотакс (30 мг) №1 во флак. раствор 6 мг/мл 5 мл
Нет в наличии