Глиалия саше Glialia Epitech Group 700mg+70mg 20 пакетиков (Glialia-20p)

Препарат Глиалия используют:

последствия ишемических нарушений мозгового кровообращения (ТИА);

состояние после инсульта на основе ишемии;

при посттравматических состояниях ЦНС;

когнитивных нарушений (Mild Neurocognitive Disorder – Mild-NCD);

деменция на начальной стадии;

болезнь паркинсона на ранней стадии;

заболевания воспалительные демиелинизирующие;

заболевание неврона двигателя;

Глиальные 700+70 антиоксидант

Формат

20 пакетиков (700+70мг)

Glìalia следует использовать под контролем врача в субъектах с нарушениями, понесенными процессами neuroinflammation.

Palmitoiletanolamide Это природное вещество эндогенной природы липидной структуры N-aciletanolamidica, что в организме имеет функцию вмешаться физиологически для поддержания гомеостаза тканей intersistemica.

Лутеолин Это тоже натуральное вещество, относящееся к семейству флавонов, есть значительные и своеобразные эффекты антиоксидантов. Ассоциация Palmitoiletanolamide и Лютеолин в форме co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) позволяет два активных ингредиентов, чтобы оказывать синергический эффект в управлении neuroinflammation индуцированной различных noxae эндогенные и экзогенные нагрузки Центральной Нервной Системы; этот контроль осуществляется посредством модуляции ингибирующие клетки-нейроны – астроциты, микроглия, клетки рангоута – обычно депутаты, обеспечивающие баланс гомеодинамических центральной нервной тканей.

Ингредиенты по 1 пакетику

Palmitoiletanolamide 700 мг, Лютеолин в форме co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) 70 мг, Смесь, вспомогательные вещества (Целлюлоза микрокристаллическая, Magnesiostearato, растительный Полисорбат, Полиэтиросгликоль/Макрогол, Та1 Титана diossodo (Е171)). 225,00 мг

Способ применения

Glìalia – это добавка, которую следует использовать под наблюдением врача, особенно при когнитивных нарушениях (легкое когнитивное расстройство, Mild Neurocognitive Disorder – Mild-NCD), на начальных стадиях нейродегенеративных заболеваний или для поддержки после завершения терапии. Она также применима для улучшения настроения.

Рекомендации по применению:

Способ приема: после завершения основной терапии рекомендуется начать с использования Glìalia в форме сублингвальных микрогранул.

Дозировка:

2 саше в день (одно утром и одно вечером)

Продолжительность курса: 3-6 месяцев.

При необходимости курс можно повторить.

Обязательно соблюдайте рекомендации вашего врача перед началом приема Glìalia.

Предупреждения и меры предосторожности при использовании

Использовать под наблюдением врача.

Продукт не может являться единственным источником питания.

Держите его подальше от детей до 3 лет.

Беременность: не рекомендуется прием продукта во время беременности в период установленной или предполагаемой, из-за отсутствия надлежащих данных по использованию ассоциации Palmitoiletanolamide и Лютеолин в этих ситуациях.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: Palmitoiletanolamide и Лютеолин в рекомендованных дозах не влияют на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Побочные эффекты: не было зарегистрировано побочных эффектов в результате приема препарата в течение длительного времени и в высоких дозах с Palmitoiletanolamide, не было обнаружено случаев привыкания или зависимости. В человеке введение в течение 4 месяцев по 100 мг/сут Лютеолин оказалась хорошо переносимой и безопасной.

Передозировка: не известны клинические случаи передозировки.

Фармакологические свойства

Категория Авторизации Здравоохранения (Министерство здравоохранения): Еда в особых медицинских целях. Фармакодинамические свойства В Palmitoiletanolamide N-aciletanolamide является эндогенным, без психотропных эффектов. Доклинические исследования показали, что Palmitoiletanolamide выступает, таким образом, плейотропным, о механизмах neuroinflammation объясняет эффективное нейропротекторное действие. Использование экспериментальных трансляционных моделей ясно показал, что Palmitoiletanolamide в состоянии действовать на neuroinflammation центральный через форму синхронизации клеток не-нейронов (астроциты, микроглия, клетки рангоута), определяя, таким образом, эффективную нейропротекцию.

Лутеолин обнаруживает высокую нормализацию состояния окислительной локальной связи с neuroinflammation в ЦНС. Имеющиеся данные показывают, как связь между Palmitoiletanolamide и Лютеолином, вводимым в виде ultramicrocomposito. Pealut получил для co-ultramicronizzazione, результаты сильно синергетических механизмов neuroinflammation в ЦНС.

Механизмы действия

Недавние исследования показали, что введение Palmitoiletanolamide + Лютеолин, в виде ultramicro – композитный Pealut получил для co-ultramicronizzazione в массовое соотношение 10:1, увеличивает жизнеспособность клеток линий как макрофагов, как астроцитов, подвергающихся окислительному стрессу. В ultramicrocomposito Pealut синергически ингибирует перекисное окисление липидов, дисфункции митохондрий, связанные с апоптозом клеток, продукции оксида азота (NO) и выражение индуцируемых ферментов (NO-синтазы и цикла оксигеназы-2).

Подобные результаты наблюдались в organotipiche гиппокампа, повреждены фрагмент белка амилоида Ab1-42. В моделях ишемии в ultramicrocomposito Pealut продемонстрировал в полной мере защитить невроны от смерти клетки, подтверждая синергетический эффект двух молекул в форме co-ultramicronizzata. Pealut показал свою эффективность in vivo в модели травм ЦНС и настроение.

Фармакокинетические свойства

И временный профиль Palmitoiletanolamide в человеческой плазме после однократного перорального приема количество в том числе между 300 и 1200 мг показывает увеличение зависит от дозы молекулы. Пик плазмы Palmitoiletanolamide наблюдается в течение часа после приема; затем уровень в плазме крови начинает снижаться и достигает базального значения в течение 6 часов. В час, в плазме крови уровень Palmitoiletanolamide вдвое, чем базирующиеся после приема 300 мг, в то время как увеличение в семь раз после приема 1200 мг. Экспериментальные исследования показали, что после перорального введения в Palmitoiletanolamide равномерно распределяется в тканях; в процентах от введенной дозы через гематоэнцефалический барьер и достигает тканей мозга. Лутеолин была обнаружена в плазме и в животных и у человека, после приема внутрь, демонстрируя, что часть лютеолина ускользает от разрушения при первом прохождении в печени, в любом случае, чтобы избежать сублингвально. У крыс, после приема внутрь, пик максимальной лютеолина в плазме крови достигается через 1 час, в то время как пик экскреции в кале и моче происходит около 8 часов.

Токсичность и переносимость

Исследования токсичности показали, что DL/50 в Palmitoiletanolamide вводится через инъекций (внутрибрюшинно) у собаки выше, чем 400 мг/кг, а у крыс, после введения только с желудочный зонд, превышает 5000 мг/кг, в то время как после повторного введения мг/кг/сут.

Клинические исследования проведенные на большое число пациентов доказывают отличную переносимость Palmitoiletanolamide даже на очень высоких дозах и отсутствие различий клинически значимых анализов гематологической и химии крови сделаны. Проведенные токсикологические исследования на крысах показали, что введение до 1 г/кг Лютеолина не вызывает токсических эффектов. Введение в хроническую лютеолин в дозе 23, 48 и 87 мг/кг соответственно в течение 26 недель, не выявило ни одного токсического эффекта, связанного с массой тела, к экзаменам гематологических, химии крови и гистопатологических эффектов.

Palmitoiletanolamide и эмбриотоксичность: не было отмечено эффекта тератогенного или эмбриотоксического в Palmitoiletanolamide после введения в беременность 50 мг/кг массы тела в течение 12 дней. Кроме того, новорожденные от матерей, получавших PEA до родов и до 10 дней после родов, были более устойчивы к токсину Shigella Shigae. Аналогично, новорожденные дети матерей, получавших PEA после родов, они продемонстрировали большую устойчивость заметны уже через 5 дней после рождения: эти данные свидетельствуют о том, что матери могут быть переданы в ГОРОХ для новорожденных через молоко.

Мутагенность: хотя можно исключить потенциальным мутагенным эффектом в Palmitoiletanolamide, поскольку уже существует физиологически lialia® в организме млекопитающих, мутагенность ПИОНА была проверена с помощью теста Эймса, используя 5 видов мутантов S. typhimurium (TA 138-TA9 1 ). Посредством теста Эймса, Palmitoiletanolamide, используется в дозах от 10.000 и 1000 мкг/мл не изменено значительное число из обратного. Также Лутеолин на тест Эймса, используя обращающий внимание в том числе между 12,1 и 225,0 нмоль/мл, не имеет мутагенных эффектов.

Palmitoiletanolamide и переносимости желудка: пероральное введение Palmitoiletanolamide в дозе 50 мг/кг (доза примерно в 5 раз выше, чем доза действует), и в дозе 10 мг/кг в повторных введениях в течение 5 дней не вызывает образования язв. Кроме того, при введении в дозе 50 мг/кг одновременно с диклофенаком 15 мг/кг, дозировка как известно, чтобы вызвать травмы желудка, ГОРОХ, уменьшает потенциал ulcerogenico НПВС, снижая количество животных, развивающихся язвы и смягчение возможного вреда.

Хранение

Хранить при комнатной температуре.