Неотранекс д/ін. №5 в амп. розчин 500 мг/5 мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Неотранекс д/ін. №5 в амп. розчин 500 мг/5 мл - фото 1
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Немає в наявності
КОД 002834223
Кровоспинні препарати
Переглянути схожі моделі в категорії:
Кровоспинні препарати
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali
Всі характеристики
Умови обміну і повернення товару

Характеристики Неотранекс д/ін. №5 в амп. розчин 500 мг/5 мл

Бренд:
Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali
Обмін та повернення:
поверненню не підлягає
Вміст діючої речовини:
500 мг/5 мл
Застосування:
внутрішньо
Комплектація:
  • інструкція
  • лікарський засіб
Діюча речовина:
транексамова кислота
Склад:
  • діюча речовина:
  • 5 мл розчину містить транексамової кислоти 500 мг;
  • допоміжна речовина:
  • хлористоводнева кислота концентрована (для корекції рН до 6,5-7,5)
  • вода для ін’єкцій.
Спосіб використання:
  • Неотранекс слід вводити внутрішньовенно (краплинно, струминно).
  • Дорослі.
  • При генералізованому фібринолізі транексамову кислоту вводити внутрішньовенно, повільно, у дозі 1 г (2 ампули по 5 мл) або 15 мг/кг маси тіла кожні 6–8 годин, швидкість введення – 1 мл/хв.
  • При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат, починаючи з дози 500 мг (1 ампула по 5 мл) до 1 г (2 ампули по 5 мл) внутрішньовенно, повільно (приблизно 1 мл/хв) 2–3 рази на добу.
  • Дозування для пацієнтів із порушеннями функції нирок.
  • У разі ниркової недостатності застосування транексамової кислоти протипоказане пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю.
  • Для пацієнтів, які мають легку або помірну ниркову недостатність, дозування транексамової кислоти потрібно зменшити відповідно до показників рівня сироваткового креатиніну:
  • Дозування для пацієнтів із порушеннями функції печінки.
  • Пацієнтам з порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна.
  • Застосування дітям.
  • Дітям віком від 1 року застосовувати за показаннями (див. розділ «Показання»), дозування – близько 20 мг/кг/добу. Однак дані з ефективності, безпеки, щодо особливостей дозування при застосуванні дітям за вказаними показаннями обмежені.
  • Аспекти ефективності, особливості дозування і безпеки застосування транексамової кислоти дітям, які перенесли операції на серці, не були досліджені в повному обсязі.
  • Застосування пацієнтам літнього віку.
  • Зазвичай корекція дози не потрібна, якщо немає ознак ниркової недостатності.
  • Спосіб застосування.
  • Введення має суворо обмежений режим – повільне внутрішньовенне введення (ін’єкція/інфузія).
  • Транексамову кислоту не слід вводити внутрішньом’язово.
  • Внутрішньовенна ін’єкція: транексамову кислоту потрібно вводити шляхом повільної болюсної ін’єкції протягом щонайменше 5 хвилин.
  • Внутрішньовенна інфузія: транексамову кислоту потрібно змішувати безпосередньо з такими розчинами для ін’єкцій/інфузій: натрію хлорид 0,9 %, розчин для ін’єкцій; розчин для ін’єкцій Рінгера; декстроза, розчин для ін’єкцій, 5 %; декстрин-40 у розчині декстрози для ін’єкцій (5 %) і декстрин-40 у розчині натрію хлориду 0,9 % для ін’єкцій; амінокислотний розчин.
  • Діти.
  • Максимальна разова доза для дітей віком від 1 року – 10 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза становить 20 мг/кг маси тіла.
Вид упаковки:
пачка
Реєстраційне посвідчення:
UA/14214/01/01
Рекомендації щодо застосування:
  • отоларингологічні (видалення аденоїдів, тонзилектомія) та стоматологічні (видалення зубів) оперативні втручання;
  • Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого, так і місцевого, у дорослих і дітей віком від 1 року.
  • Специфічні показання включають:
  • кровотечі, зумовлені підвищеним загальним або місцевим фібринолізом, такі як:
  • менорагія і метрорагія;
  • шлунково-кишкові кровотечі;
  • геморагічні розлади сечовивідного тракту, що виникли у зв’язку з хірургічним втручанням на передміхуровій залозі або внаслідок оперативного втручання чи процедур на сечовивідних шляхах;
  • гінекологічні операції або ускладнення в акушерській практиці;
  • торакальні, абдомінальні та інші великі хірургічні оперативні втручання, наприклад серцево-судинна хірургія;
  • контроль крововиливів у зв’язку з введенням фібринолітичного лікарського засобу.
Температура зберігання:
До +25 °C
Код АТС:
B02AA02
Форма випуску:
розчин
Умови відпуску:
за рецептом
Застереження щодо застосування:
  • Підвищена чутливість до активної речовини або будь-якого з компонентів препарату;
  • гострий венозний або артеріальний тромбоз;
  • фібринолітичні стани з гострою тяжкою кровотечею через введення коагулопатичних засобів (антикоагулянтів), за винятком тих препаратів, які переважно здійснюють активацію фібринолітичної системи;
  • тяжка ниркова недостатність (існує ризик накопичення лікарського засобу);
  • судоми в анамнезі;
  • інтратекальне і внутрішньошлуночкове ін’єкційне введення
  • інтрацеребральне введення (ризик набряку мозку з подальшим розвитком судом).
Міжнародна назва:
Tranexamic acid
Кількість в упаковці:
5 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
120x80x80 мм
Вага упаковки №1:
80 г
Фото Неотранекс д/ін. №5 в амп. розчин 500 мг/5 мл
Неотранекс д/ін. №5 в амп. розчин 500 мг/5 мл - фото 1

Написати відгук про товар

1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)

0

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Неотранекс д/ін. №5 в амп. розчин 500 мг/5 мл - фото 1
залишити відгук
Неотранекс д/ін. №5 в амп. розчин 500 мг/5 мл
Немає в наявності