Октреотид-МБ д/ин. По 1 мл №5 в амп. раствор 0,1 мг/мл
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002501012
Посмотреть похожие модели в категории:
Гормональные препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Бренд:
- AAR Pharma
Все характеристики
Характеристики Октреотид-МБ д/ин. По 1 мл №5 в амп. раствор 0,1 мг/мл
- Бренд:
- AAR Pharma
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 0,1 мг/мл
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Германия
- Действующее вещество:
- октреотид
- Способ использования:
- Октреотид-МБ можно вводить непосредственно путем подкожной инъекции или внутривенной инфузии после разведения
- Подкожное введение
- При акромегалии сначала препарат вводят по 0,05-0,1 мг подкожно каждые 8 или 12 часов. В дальнейшем подбор дозы должен основываться на ежемесячных определениях концентрации гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) в крови, анализе клинических симптомов и переносимости препарата (целевые концентрации гормонов в крови составляют: ГР – менее 2,5 нг/ мл, ИФР-1 – в пределах нормы). Для большинства больных оптимальная суточная дозировка составляет 0,3 мг. Максимальная суточная доза составляет 1,5 мг/сут, которую не следует превышать. У пациентов, получающих стабильную дозу октреотида, определять концентрации ОР и ИФР-1 необходимо каждые 6 месяцев
- Дозировка
- При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят подкожно в начальной дозе по 0,05 мг 1-2 раза в день. В дальнейшем, в зависимости от достигнутого клинического эффекта, а также влияния на уровне гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей – влияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой), и переносимости, дозу можно постепенно увеличить до 0,1-0 ,2 мг 3 раза в день. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы
- Детям применение препарата Октреотид-МБ противопоказано из-за отсутствия клинического опыта
- Дети
- Перед применением лекарственные средства для парентерального введения следует внимательно осмотреть изменения цвета и наличие твердых частиц. Перед применением внутривенной инфузии препарат необходимо развести. Октреотид-МБ сохраняет химическую и физическую стабильность в течение 24 часов в стерильном физрастворе натрия хлорида или в стерильном 5% растворе декстрозы (глюкозы) в воде. Однако поскольку Октреотид-МБ может влиять на гомеостаз глюкозы, рекомендуют отдавать предпочтение физиологическому раствору натрия хлорида перед раствором декстрозы. Разбавленный раствор остается физически и химически стабильным в течение не менее 24 часов при температуре не выше 25 °С. С точки зрения микробиологической безопасности разбавленный раствор следует использовать сразу. Если раствор не используется сразу, то ответственность за продолжительность и условия его хранения несет пользователь
- Внутривенные инфузии
- Ампулы следует открывать только перед введением лекарственного средства, остатки препарата следует утилизировать
- Для того чтобы снизить дискомфорт в месте введения, рекомендуется перед инъекцией довести температуру раствора до комнатной. Необходимо избегать введения повторных инъекций в то же место через короткий промежуток времени
- Пациенты, которые вводят препарат путем подкожной инъекции, должны получить точные инструкции от врача или медсестры
- Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально
- Если в течение 1 недели лечение Октреотидом-МБ в максимально переносимой дозе не наступает, терапию следует прекратить
- Способ применения
- Отсутствуют доказательства снижения переносимости или необходимости коррекции дозировки для пациентов пожилого возраста, получавших лечение Октреотидом-МБ
- Применение пациентам пожилого возраста
- У пациентов с циррозом печени период полувыведения может увеличиться, что требует корректировки поддерживающей дозы
- Применение пациентам с нарушениями функции печени
- Нарушения функции почек не влияют на AUC октреотида, вводимого путем подкожной инъекции. Таким образом, корректировка дозы препарата не требуется
- Применение пациентам с нарушениями функции почек
- У пациентов с циррозом и кровотечениями из варикозно расширенных вен желудка и пищевода отмечена хорошая восприимчивость к октреотиду при получении стабильной дозы препарата до 50 мкг/час в виде непрерывной внутривенной инфузии в течение 5 дней
- При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода препарат вводят в дозе 25 мкг/час путем непрерывной внутривенной инфузии в течение 5 дней. Октреотид-МБ можно разводить 0,9% раствором хлорида натрия
- Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе препарат вводят подкожно по 0,1 мг 3 раза в сутки в течение 7 последовательных дней, начиная со дня операции (не менее 1 часа до лапаротомии)
- Если в течение 3 месяцев лечения Октреотидом МБ не отмечается достаточного снижения уровня ГР и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить
- Состав:
- 1 мл раствора содержит октреотида ацетат эквивалентно октреотиду 0,05 мг или 0,1 мг, или 0,5 мг
- действующее вещество: octreotide
- вспомогательные вещества
- маннит (Е 421)
- кислота молочная
- натрия гидрокарбонат
- вода для инъекций
- Вид упаковки:
- пачка
- Регистрационное удостоверение:
- UA/14242/01/02
- Рекомендации по применению:
- гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона, обычно в комбинации с антагонистами гистаминовых Н2-рецепторов или ингибиторами протонного насоса
- Акромегалия, для контроля основных проявлений заболевания и снижения уровня гормона роста (ГР) и инсулинообразного фактора роста 1 (ІФР-1) в плазме крови в случае, когда отсутствует достаточный эффект хирургического лечения и лучевой терапии. Октреотид-МБ показан также для лечения больных акромегалией, которые отказались от операции или имеют противопоказания к ней, а также для кратковременного лечения в промежутках между курсами лучевой терапии до тех пор, пока полностью не разовьется ее эффект
- Облегчение симптомов, связанных с эндокринными опухолями пищевременного тракта и поджелудочной железы
- карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома
- ВИПОМЫ (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида)
- глюкагономы
- нсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационный период, а также для поддерживающей терапии)
- соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-фактора гормона роста)
- Октреотид-МБ не является противоопухолевым препаратом, поэтому его применение не может способствовать излечению данной категории больных
- Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе
- Прекращение кровотечений и профилактика рецидивов кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени (в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например с эндоскопической склерозивной терапией)
- Температура хранения:
- 2 до 8 °C
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Предостережения относительно применения:
- Известна повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата
- Код АТС:
- H01CB02
- Международное название:
- Octreotide
- Количество в упаковке:
- 5 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вес упаковки №1:
- 70 г
Фото Октреотид-МБ д/ин. По 1 мл №5 в амп. раствор 0,1 мг/мл
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Октреотид-МБ д/ин. По 1 мл №5 в амп. раствор 0,1 мг/мл
Нет в наличии