Пантопразол-Тева таблетки 40 мг
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
- Наличие товара в аптках (145)
Характеристики Пантопразол-Тева таблетки 40 мг
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 40 мг
- Бренд:
- Другое
- Применение:
- внутренне
- Действующее вещество:
- пантопразол
- Предостережения относительно применения:
- Воздействие на абсорбцию витамина B12. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, требующими длительного лечения, пантопразол, как и все препараты, блокирующие продукцию соляной кислоты, может уменьшать всасывание витамина В12 (цианокобаламина) в связи с возникновением гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов с пониженными запасами в организме или факторами риска снижения абсорбции витамина В12 при длительном лечении или при наличии соответствующих клинических симптомов.
- Пантопразол не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами. Могут возникнуть побочные реакции, такие как головокружение и нарушение зрения. В таких случаях не следует управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.
- фертильность. В исследованиях на животных не выявлено никаких признаков нарушения фертильности после применения пантопразола.
- Кормление грудью. Исследования на животных показали экскрецию пантопразола в грудное молоко. Данных об экскреции пантопразола в грудное молоко человека недостаточно, хотя сообщалось об экскреции пантопразола в грудное молоко человека. Нельзя исключить риск для новорожденных/младенцев. Решение о продолжении/прекращении кормления грудью или продолжении/прекращении лечения пантопразолом следует принимать с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от лечения для женщины.
- Беременность. Умеренное количество данных о беременных женщинах (от 300 до 1000 последствий беременности) указывает на отсутствие пороков развития или фето-/неонатальной токсичности пантопразола. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Как мера пресечения, следует избегать применения пантопразола во время беременности.
- Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на гастрорезистентную таблетку, то есть практически свободно от натрия.
- Воздействие на результаты лабораторных исследований. Повышенный уровень CgA может препятствовать исследованиям при диагностике нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать такого воздействия, лечение пантопразолом следует временно прекратить по крайней мере за 5 дней до определения уровня CgA. Если уровни CgA и гастрина не вернулись в диапазон референтных значений после исходного измерения, следует провести повторные измерения через 14 дней после отмены лечения ИПП.
- Подострая кожная красная волчанка. Применение ИПП связывают с очень редкими случаями развития подострой каждой красной волчанки. Если возникает поражение, особенно на участках, подвергающихся воздействию солнечного света, и сопровождающихся артралгией, пациенту необходимо немедленно обратиться к врачу, который рассмотрит необходимость прекращения применения пантопразола. Возникновение подострой кожной красной волчанки у пациентов во время предварительной терапии ИПП может повысить риск ее развития при применении других ИПП.
- Переломы костей. Длительное лечение (более 1 года) большими дозами ИПП может умеренно увеличить риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пациентов пожилого возраста или при наличии других факторов риска. Обсервационные исследования указывают на то, что применение ИПП может увеличить общий риск переломов на 10–40%. Некоторые из них могут быть обусловлены другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями и потреблять достаточное количество витамина D и кальция.
- Гипомагниемия. Наблюдались случаи тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПП, такие как пантопразол, не менее 3 месяцев, и в большинстве случаев в течение года. Могут возникнуть и поначалу незаметно развиваться следующие серьезные клинические проявления гипомагниемии: усталость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия. В случае гипомагниемии (и связанных с ней гипокальциемии и/или гипокалиемии) в большинстве случаев состояние пациентов улучшалось после заместительной терапии препаратами магния и прекращения приема ИПП. Пациентам, требующим длительной терапии, или пациентам, принимающим ИПП одновременно с дигоксином или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует определять уровень магния перед началом лечения ИПП и периодически во время лечения.
- Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные бактериями. Пантопразол, как и другие ИПП, может увеличивать количество бактерий, обычно имеющихся в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Лечение пантопразолом может в значительной степени повысить риск возникновения желудочно-кишечных инфекций, вызванных такими бактериями, как Salmonella и Campylobacter или C. Difficile.
- Длительное лечение. При длительном лечении, особенно более 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением врача.
- Совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ. Не рекомендуется совместное применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ (такими как атазанавир), абсорбция которых зависит от кислого внутрижелудочного рН из-за существенного снижения их биодоступности.
- Злокачественные новообразования желудка. Симптоматический ответ на применение пантопразола может маскировать симптомы злокачественных новообразований желудка и отсрочить их диагностику. При наличии тревожных симптомов (например, при существенной непреднамеренной потере массы тела, периодической рвоты, дисфагии, рвоты с кровью, анемии, мелены), а также при подозрении или наличии язвы желудка следует исключить наличие злокачественного процесса. Если симптомы сохраняются при адекватном лечении, то необходимо провести дополнительное обследование.
- Комбинированная терапия. Во время комбинированной терапии необходимо соблюдать инструкции по медицинскому применению соответствующих лекарственных средств.
- Нарушение функции печени. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо регулярно контролировать уровень печеночных ферментов, особенно во время длительного лечения. При повышении уровня печеночных ферментов применение лекарственного средства необходимо прекратить.
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- таблетки
- Рекомендации по применению:
- Лекарственное средство Пантопразол-Тева, гастрорезистентные таблетки, следует принимать за 1 час до еды целиком, не разжевывать и не измельчать, запивать достаточным количеством воды.
- Температура хранения:
- Хранить при температуре не выше 30 °C
- Состав:
- другие составляющие: натрия гидрофосфат, маннит (E 421), целлюлоза микрокристаллическая, кроскармелоза натрия, магния стеарат, гипромелоза, триэтилцитрат, натрия крахмальгликолят (тип А), метакриловой кислоты – этилакрилата сополимер (1) .
- 1 гастрорезистентная таблетка содержит пантопразола 40 мг в виде пантопразола натрия сесквигидрата;
- действующее вещество: пантопразол
- Вид упаковки:
- блистер
- пачка
- Количество в упаковке:
- 28 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 30x30x30 мм
- Вес упаковки №1:
- 30 г
Фото Пантопразол-Тева таблетки 40 мг
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Пантопразол-Тева таблетки 40 мг
277.40 ₴/шт.