Перьета для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 420 мг 14 мл

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Перьета для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 420 мг 14 мл - фото 1

Перьета для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 420 мг 14 мл - фото 2

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002401487

Продавец товара:Аптека 100+

Характеристики Перьета для р-ра д/инф. №1 во флак. концентрат 420 мг 14 мл

- Бренд:
  - Roche
- Содержание действующего вещества:
  - 420 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Швейцария
- Действующее вещество:
  - пертузумаб
- Комплектация:
  - по 14 мл концентрата для раствора для инфузий во флаконе (30 мг/мл),
  - по 1 флакону в картонной коробке
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Способ использования:
  - Безопасность и эффективность применения лекарственного средства Перьета детям (до 18 лет) не установлены.,
  - Для начальной дозы рекомендуемая продолжительность инфузии составляет 60 мин. Если первая инфузия хорошо переносится, то дальнейшие инфузии можно проводить в течение 30-60 мин.,
  - Лекарственное средство Перьета следует вводить путем внутривенной инфузии. Нельзя вводить препарат внутривенно струйно или болюсно.,
  - Для точности и воспроизводимости результатов тестирования следует проводить в специализированной лаборатории с валидированными методами тестирования. Для получения подробных инструкций по проведению тестирования и интерпретации его результатов см. информацию о валидированных методах определения HER2.,
  - До начала лечения препаратом Перета необходимо провести тестирование на наличие опухолевой экспрессии HER2. Критерием является 3+ балла по результатам иммуногистохимического анализа (IHC) и/или степень амплификации ≥ 2,0 по результатам гибридизации in situ (ISH). Следует использовать валидированные способы тестирования.,
  - Лечение препаратом Перьета следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения онкологических больных. Препарат Перьета должен вводить только врач, подготовленный к лечению анафилактических реакций, и в отделениях с наличием полноценного реанимационного оборудования.
- Код АТС:
  - L01XC13
- Предостережения относительно применения:
  - гиперчувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/13062/01/01 от 18.12.2018 приказ №2174 от 07.10.2021
- Форма выпуска:
  - концентрат
- Рекомендации по применению:
  - показан для применения в комбинации с трастузумабом и доцетакселом взрослым пациентам с HER2-положительным метастатическим или месторецидивирующим нерезектабельным раком молочной железы, ранее не получавшим предварительную анти-HER2 терапию или химиотерапию по поводу метастатического заболевания,
  - адъювантной терапии взрослых пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы с высоким риском рецидива,
  - неоадъювантной терапии взрослых пациентов с HER2-положительным местнораспространенным, воспалительным или ранним раком молочной железы с высоким риском рецидива,
  - показан для применения в комбинации с трастузумабом и химиотерапией для:,
  - ранний рак молочной железы
- Температура хранения:
  - не выше 25 °C
- Состав:
  - вспомогательные вещества: L-гистидин, кислота уксусная ледяная, сахароза, полисорбат 20, вода для инъекций стерильная,
  - 1 флакон (14 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий) содержит 420 мг (30 мг / мл) пертузумаба,
  - действующее вещество: pertuzumab
- Вид упаковки:
  - флакон
- Объем:
  - 14 мл
- Международное название:
  - Pertuzumab
- Количество в упаковке:
  - 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  120x40x60 мм
- Вес упаковки №1:
  200 г