Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002501122

Посмотреть похожие модели в категории:
Гормональные препаратыПродавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Бренд:
- Другое
Все характеристики
Характеристики Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
- Бренд:
- Другое
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Швейцария
- Действующее вещество:
- лутропин альфа
- фоллитропин альфа
- Способ использования:
- Лечение рекомендуется начинать с введения 300 МЕ р-лФСГ ежедневно в течение первых 5 - 7 дней лечебного цикла. Начиная с 6 - 8 дня контролируемой овариальной стимуляции инъекции ФСГ следует заменить ежедневным введением содержания двух флаконов препарата Перговерис® (300 МЕ р-лФСГ и 150 МЕ р-ЛЛГ)
- Альтернативная схема лечения начинается с ежедневного введения содержимого двух флаконов препарата Перговерис® (300 МЕ р-лФСГ и 150 МЕ р-ЛЛГ) с первого дня контролируемой овариальной стимуляции, проводимой после гипофизарной десенсибилизации
- Пациентки с поражением почек или печени
- Соответствующие показаний к применению препарата Перговерис® пациентками пожилого возраста нет. Безопасность и эффективность применения препарата такими пациентками не установлены
- Пациентки пожилого возраста
- Отдельные группы пациентов
- Если наблюдается чрезмерная реакция, лечение следует прекратить и отменить введение чХГ. В следующем цикле лечение следует начать с меньшего, чем в предыдущем цикле, дозы ФСГ
- При достижении адекватного фолликулярного развития для индукции конечного фолликулярного созревания, необходимого для извлечения ооцита, следует ввести чХГ. Для уменьшения риска развития СГЯ введение чХГ следует отменить в случае аномального увеличения яичников на последний день терапии
- Лечение продолжают до достижения адекватного фолликулярного развития (который оценивается по сыворотке уровнем эстрогенов и / или по данным ультразвукового исследования) и регулируют дозу ФСГ согласно реакции пациентки. Обычно общая суточная доза р-лФСГ не должна превышать 450 МЕ
- Пациентки с субоптимальный ответом на лечение в рамках проведения процедур ВРТ
- Лечение с применением препарата Перговерис® необходимо начинать под наблюдением врача, хорошо знакомого с проблемами лечения бесплодия
- Если наблюдается чрезмерная реакция, лечение следует прекратить и отменить введение чХГ. В следующем цикле лечение следует начать с меньшего, чем в предыдущем цикле, дозы ФСГ
- Следует рассмотреть возможность проведения поддержки лютеиновой фазы, поскольку недостаточность соединений с лютеотропной активностью (ЛГ / чХГ) после овуляции может привести к преждевременной недостаточность желтого тела
- При достижении оптимальной реакции через 24 - 48 часов после последней инъекции препарата Перговерис® следует ввести разовую инъекцию 250 мкг рекомбинантного чХГ (р-чХГ) или от 5000 до 10000 МЕ чХГ. Пациентке рекомендуется иметь половые сношения в день введения чХГ и на следующий день. Альтернативно можно провести внутриматочное оплодотворение
- Если считается необходимым увеличение дозы ФСГ, то ее лучше менять с 7 - 14-дневными интервалами на 37,5 - 75 МЕ, используя зарегистрированный препарат фолитропин альфа. Допустимое увеличение продолжительности стимуляции в пределах какого-либо одного лечебного цикла до 5 недель
- Перговерис® назначают в виде курса ежедневных инъекций. Лечение проводят с учетом индивидуальной реакции пациентки, которая оценивается по результатам ультразвукового исследования размера фолликула и определение уровня эстрогенов. Рекомендуемый режим лечения начинается с ежедневного введения содержимого одного флакона препарата Перговерис® (150 МЕ р-лФСГ и 75 МЕ р-ЛЛГ). В случае введения меньшей ежедневной дозы фолликулярная реакция может быть неудовлетворительной из-за недостатка лютропину альфа
- У женщин с недостаточностью секреции ЛГ и ФСГ (гипогонадотропный гипогонадизм) целью терапии с применением препарата Перговерис® является развитие единого зрелого граафова фолликула, из которого после введения человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) высвобождается ооцит. Поскольку такие пациентки страдают аменорею и имеют низкий уровень секреции эндогенных эстрогенов, лечение можно начинать в любое время
- Женщины с тяжелой недостаточностью секреции ЛГ и ФСГ
- безопасность, эффективность и фармакокинетические параметры препарата Перговерис® у пациенток с поражением почек или печени не были установлены.
- Состав:
- фолитропин альфа
- действующие вещества
- 1 мл воды для инъекций
- лютропин альфа
- 1 флакон с порошком содержит 150 МЕ (эквивалентных 11 мкг) фолитропин альфа (рекомбинантного человеческого фолликулостимулирующего гормона р-лФСГ) и 75 МЕ (эквивалентных 3 мкг) лютропину альфа (рекомбинантного человеческого лютеинизирующего гормона р-ЛЛГ )
- вспомогательные вещества
- сахароза
- натрия фосфат дигидрат
- натрия дигидрофосфат моногидрат
- метионин
- полисорбат 20
- фосфорная кислота концентрированная
- натрия гидроксид
- растворитель
- Предостережения относительно применения:
- фиброидних опухолях матки, несовместимых с беременностью
- врожденных пороках половых органов, несовместимых с беременностью
- первичной недостаточности яичников
- Гиперчувствительность к фолитропин альфа и лютропину альфа или к любым вспомогательным веществам препарата
- опухоли гипоталамуса и гипофиза
- увеличение яичников или кисты, которые не связаны с синдромом поликистозных яичников
- гинекологические кровотечения неизвестного происхождения
- карцинома яичников, матки или молочных желез
- продукт Перговерис® также не следует применять в случаях, когда невозможно получить эффективный ответ на лечение, например, при
- Код АТС:
- G03GA30
- Вид упаковки:
- пачка
- Регистрационное удостоверение:
- UA/10624/01/01
- Температура хранения:
- До +25 °C
- Рекомендации по применению:
- Стимуляция развития фолликулов у женщин с тяжелой недостаточностью ЛГ (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов
- Контролируемая овариальная стимуляция у пациенток с субоптимальный ответом на лечение при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как оплодотворение in vitro (IVF), интрацитоплазматическая др ' инъекция сперматозоида (ICSI), перенос гаметы в фаллопиевой трубы (GIFT) и перенос зиготы до фаллопиевой трубы (ZIFT). В клинических исследованиях субоптимальный ответ на лечение определялась по таким параметрам
- менее 7 предовуляторной фолликулов или ооцитов и / или применения высоких доз ФСГ (≥ 3000 МЕ цикл) и / или поздний репродуктивный возраст матери (от 35 лет).
- Форма выпуска:
- порошок
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Международное название:
- Gonadotropins, combinations
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x100x50 мм
- Вес упаковки №1:
- 50 г
Фото Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

оставить отзыв
Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Нет в наличии