Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок - фото 1
Показать способ применения
Нет в наличии
КОД 002501122
Гормональные препараты
Посмотреть похожие модели в категории:
Гормональные препараты
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Основные характеристики
Бренд:
Другое
Все характеристики

Характеристики Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок

Бренд:
Другое
Время употребления:
независимо от приема пищи
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Швейцария
Действующее вещество:
  • лутропин альфа
  • фоллитропин альфа
Способ использования:
  • Лечение рекомендуется начинать с введения 300 МЕ р-лФСГ ежедневно в течение первых 5 - 7 дней лечебного цикла. Начиная с 6 - 8 дня контролируемой овариальной стимуляции инъекции ФСГ следует заменить ежедневным введением содержания двух флаконов препарата Перговерис® (300 МЕ р-лФСГ и 150 МЕ р-ЛЛГ)
  • Альтернативная схема лечения начинается с ежедневного введения содержимого двух флаконов препарата Перговерис® (300 МЕ р-лФСГ и 150 МЕ р-ЛЛГ) с первого дня контролируемой овариальной стимуляции, проводимой после гипофизарной десенсибилизации
  • Пациентки с поражением почек или печени
  • Соответствующие показаний к применению препарата Перговерис® пациентками пожилого возраста нет. Безопасность и эффективность применения препарата такими пациентками не установлены
  • Пациентки пожилого возраста
  • Отдельные группы пациентов
  • Если наблюдается чрезмерная реакция, лечение следует прекратить и отменить введение чХГ. В следующем цикле лечение следует начать с меньшего, чем в предыдущем цикле, дозы ФСГ
  • При достижении адекватного фолликулярного развития для индукции конечного фолликулярного созревания, необходимого для извлечения ооцита, следует ввести чХГ. Для уменьшения риска развития СГЯ введение чХГ следует отменить в случае аномального увеличения яичников на последний день терапии
  • Лечение продолжают до достижения адекватного фолликулярного развития (который оценивается по сыворотке уровнем эстрогенов и / или по данным ультразвукового исследования) и регулируют дозу ФСГ согласно реакции пациентки. Обычно общая суточная доза р-лФСГ не должна превышать 450 МЕ
  • Пациентки с субоптимальный ответом на лечение в рамках проведения процедур ВРТ
  • Лечение с применением препарата Перговерис® необходимо начинать под наблюдением врача, хорошо знакомого с проблемами лечения бесплодия
  • Если наблюдается чрезмерная реакция, лечение следует прекратить и отменить введение чХГ. В следующем цикле лечение следует начать с меньшего, чем в предыдущем цикле, дозы ФСГ
  • Следует рассмотреть возможность проведения поддержки лютеиновой фазы, поскольку недостаточность соединений с лютеотропной активностью (ЛГ / чХГ) после овуляции может привести к преждевременной недостаточность желтого тела
  • При достижении оптимальной реакции через 24 - 48 часов после последней инъекции препарата Перговерис® следует ввести разовую инъекцию 250 мкг рекомбинантного чХГ (р-чХГ) или от 5000 до 10000 МЕ чХГ. Пациентке рекомендуется иметь половые сношения в день введения чХГ и на следующий день. Альтернативно можно провести внутриматочное оплодотворение
  • Если считается необходимым увеличение дозы ФСГ, то ее лучше менять с 7 - 14-дневными интервалами на 37,5 - 75 МЕ, используя зарегистрированный препарат фолитропин альфа. Допустимое увеличение продолжительности стимуляции в пределах какого-либо одного лечебного цикла до 5 недель
  • Перговерис® назначают в виде курса ежедневных инъекций. Лечение проводят с учетом индивидуальной реакции пациентки, которая оценивается по результатам ультразвукового исследования размера фолликула и определение уровня эстрогенов. Рекомендуемый режим лечения начинается с ежедневного введения содержимого одного флакона препарата Перговерис® (150 МЕ р-лФСГ и 75 МЕ р-ЛЛГ). В случае введения меньшей ежедневной дозы фолликулярная реакция может быть неудовлетворительной из-за недостатка лютропину альфа
  • У женщин с недостаточностью секреции ЛГ и ФСГ (гипогонадотропный гипогонадизм) целью терапии с применением препарата Перговерис® является развитие единого зрелого граафова фолликула, из которого после введения человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) высвобождается ооцит. Поскольку такие пациентки страдают аменорею и имеют низкий уровень секреции эндогенных эстрогенов, лечение можно начинать в любое время
  • Женщины с тяжелой недостаточностью секреции ЛГ и ФСГ
  • безопасность, эффективность и фармакокинетические параметры препарата Перговерис® у пациенток с поражением почек или печени не были установлены.
Состав:
  • фолитропин альфа
  • действующие вещества
  • 1 мл воды для инъекций
  • лютропин альфа
  • 1 флакон с порошком содержит 150 МЕ (эквивалентных 11 мкг) фолитропин альфа (рекомбинантного человеческого фолликулостимулирующего гормона р-лФСГ) и 75 МЕ (эквивалентных 3 мкг) лютропину альфа (рекомбинантного человеческого лютеинизирующего гормона р-ЛЛГ )
  • вспомогательные вещества
  • сахароза
  • натрия фосфат дигидрат
  • натрия дигидрофосфат моногидрат
  • метионин
  • полисорбат 20
  • фосфорная кислота концентрированная
  • натрия гидроксид
  • растворитель
Предостережения относительно применения:
  • фиброидних опухолях матки, несовместимых с беременностью
  • врожденных пороках половых органов, несовместимых с беременностью
  • первичной недостаточности яичников
  • Гиперчувствительность к фолитропин альфа и лютропину альфа или к любым вспомогательным веществам препарата
  • опухоли гипоталамуса и гипофиза
  • увеличение яичников или кисты, которые не связаны с синдромом поликистозных яичников
  • гинекологические кровотечения неизвестного происхождения
  • карцинома яичников, матки или молочных желез
  • продукт Перговерис® также не следует применять в случаях, когда невозможно получить эффективный ответ на лечение, например, при
Код АТС:
G03GA30
Вид упаковки:
пачка
Регистрационное удостоверение:
UA/10624/01/01
Температура хранения:
До +25 °C
Рекомендации по применению:
  • Стимуляция развития фолликулов у женщин с тяжелой недостаточностью ЛГ (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов
  • Контролируемая овариальная стимуляция у пациенток с субоптимальный ответом на лечение при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как оплодотворение in vitro (IVF), интрацитоплазматическая др ' инъекция сперматозоида (ICSI), перенос гаметы в фаллопиевой трубы (GIFT) и перенос зиготы до фаллопиевой трубы (ZIFT). В клинических исследованиях субоптимальный ответ на лечение определялась по таким параметрам
  • менее 7 предовуляторной фолликулов или ооцитов и / или применения высоких доз ФСГ (≥ 3000 МЕ цикл) и / или поздний репродуктивный возраст матери (от 35 лет).
Форма выпуска:
порошок
Условия отпуска:
за рецептом
Международное название:
Gonadotropins, combinations
Количество в упаковке:
1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
50x100x50 мм
Вес упаковки №1:
50 г
Фото Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок - фото 1
оставить отзыв
Перговерис д/приг. р-ну д/ін. №1 у флак. з р-ком порошок
Нет в наличии
Перейти на українську версію сайту?