Превентор №30 (10х3) таблетки 10 мг
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
- Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
- Лицензия и сертификаты качества
Товар недоступен в данном регионе
КОД 002500893
Посмотреть похожие модели в категории:
Другие средства для лечения сердечно-сосудистой системыПродавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Бренд:
- Дарница
Все характеристики
Характеристики Превентор №30 (10х3) таблетки 10 мг
- Бренд:
- Дарница
- Время употребления:
- независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 10 мг
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Украина
- Действующее вещество:
- розувастатин
- Способ использования:
- Лекарственное средство можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи.
- Дети. Применение лекарственного средства детям должен проводить только специалист. Применяют детям и подросткам в возрасте от 10 до 17 лет (мальчики на стадии развития II и выше Таннером и девушки, в которых менструации начались менее года назад). Начальная суточная доза для детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет 5 мг * в сутки. Лекарственное средство обычно принимают перорально в дозах от 5 мг * до 20 мг 1 раз в сутки. Повышать дозу следует в соответствии с индивидуальной ответы ребенка на лечение и переносимости препарата, следуя рекомендациям по лечению детей (см. Раздел «Особенности применения»). Перед началом терапии розувастатином детям и подросткам следует назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которой пациенты должны соблюдать и во время лечения. Безопасность и эффективность применения лекарственного средства в дозах более 20 мг в этой популяции не исследовались. Таблетки по 40 мг не назначают детям. Дети до 10 лет Опыт лечения детей в возрасте до 10 лет ограничен. Препарат не рекомендуется применять детям до 10 лет.
- Одновременное применение. Розувастатин является субстратом различных транспортных белков (например ОАТР1В1 и BCRP). Риск миопатии (в том числе рабдомиолиза) возрастает при одновременном применении розувастатина с определенными лекарственными средствами, которые могут повышать концентрацию розувастатина в плазме крови вследствие взаимодействия с этими транспортными белками (например, циклоспорином и определенными ингибиторами протеазы, в том числе комбинациями ритонавира с атазанавиром, лопинавир и / или типранавиром см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). По возможности следует рассмотреть применение альтернативных лекарственных средств и в случае необходимости временно прервать терапию розувастатином. Если сопутствующего применения этих лекарственных средств с розувастатином избежать невозможно, следует тщательно взвесить пользу и риск от сопутствующего применения и соответствующим образом откорректировать дозу розувастатина (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). * Применять препарат в соответствующей дозировке.
- Генетический полиморфизм. Определенные типы генетического полиморфизма могут приводить к повышению AUC розувастатина (см. Раздел «Фармакокинетика»). Пациентам с известной наличием таких типов полиморфизма рекомендуется применять меньшую дозу розувастатина. Пациенты со склонностью к развитию миопатии Рекомендованная начальная доза для пациентов с факторами риска к развитию миопатии составляет 5 мг * (см. Раздел «Особенности применения»). Доза 40 мг противопоказана пациентам со склонностью к миопатии / рабдомиолиза (см. Раздел «Противопоказания»).
- Раса. У пациентов монголоидной расы наблюдалась повышенная системная экспозиция препарата (см. Разделы «Фармакокинетика», «Противопоказания» и «Особенности применения»). Рекомендованная начальная доза для таких пациентов составляет 5 мг *. Применение дозы 40 мг таким пациентам противопоказано.
- Пациенты с нарушениями функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени, оценивались в 7 или менее баллов по шкале Чайлд-Пью, повышение системной экспозиции розувастатина не наблюдалось. Однако у лиц с нарушениями в 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью системная экспозиция росла (см. Раздел «Фармакокинетика»). У таких пациентов целесообразна оценка функции почек (см. Раздел «Особенности применения»). Опыт применения препарата пациентам, которые набрали более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Розувастатин противопоказан пациентам с активными заболеваниями печени (см. Раздел «Противопоказания»).
- Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется. Рекомендованная начальная доза для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин) составляет 5 мг *. Доза 40 мг противопоказана пациентам с умеренными нарушениями функции почек. Применение розувастатина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек противопоказано в любых дозах (см. Разделы «Противопоказания» и «Фармакокинетика»).
- Пациенты пожилого возраста. Рекомендованная начальная доза для пациентов в возрасте> 70 лет составляет 5 мг * (см. Раздел «Особенности применения»). Другая коррекция дозы в силу возраста не нужна.
- Профилактика нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы. В исследовании для снижения риска нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы розувастатин применяли в дозе 20 мг в сутки.
- Лечение гиперхолестеринемии. Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг * или 10 мг перорально 1 раз в сутки как для пациентов, ранее не применяли статины, так и переведенных на прием розувастатина по приему другого ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы. При выборе начальной дозы следует учитывать уровень холестерина у каждого отдельного пациента и риск сердечно-сосудистых нарушений в будущем, а также вероятность развития побочных реакций. При необходимости повышать дозу до следующего уровня можно через 4 недели (см. Раздел «Фармакологические»). Учитывая то, что на фоне применения лекарственного средства в дозе 40 мг нежелательные реакции возникают чаще, чем при меньших дозах (см. Раздел «Побочные реакции»), окончательно титровать дозу до 40 мг стоит только пациентам с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых нарушений (в частности у больных с семейной гиперхолестеринемией), у которых не удалось достичь цели лечения при применении дозы 20 мг и которые будут находиться под регулярным наблюдением (см. раздел «Особенности применения»). В начале приема препарата в дозе 40 мг рекомендован надзор специалистов.
- Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестеринснижающей диету, которую необходимо соблюдать и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от цели терапии и ответа пациента на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации.
- Регистрационное удостоверение:
- UA/17500/01/01 от 05.07.2019 (приказ 1554(1))
- Вид упаковки:
- пачка
- Состав:
- действующее вещество: rosuvastatin; 1 таблетка содержит розувастатина 10 мг в виде розувастатина кальция 10,40 мг розувастатина 20 мг в виде розувастатина кальция 20,80 мг Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кросповидон, повидон, магния стеарат, опадрай II 85F розовый.
- Температура хранения:
- до 25 °C
- Код АТС:
- C10AA07
- Предостережения относительно применения:
- Доза 40 мг противопоказана пациентам со склонностью к миопатии / рабдомиолиза. К факторам риска могут относиться: нарушение функции почек средней тяжести (клиренс креатинина <60 мл / мин); гипотиреоз; наличие в индивидуальном или семейном анамнезе наследственных мышечных заболеваний; наличие в анамнезе миотоксичности, вызванной применением других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратами; злоупотребление алкоголем; ситуации, которые могут привести к повышению концентрации розувастатина в плазме крови; принадлежность пациентов к монголоидной расы; одновременное применение фибратов (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Особенности применения»).
- Период беременности и кормления грудью. Лекарственный препарат противопоказан женщинам репродуктивного возраста, не использующие надлежащие средства контрацепции.
- Одновременное применение с циклоспорином;
- Ммопатия;
- Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин);
- заболевания печени в активной фазе, в том числе стойкое повышение сывороточных трансаминаз неизвестной этиологии и любое повышение трансаминаз в сыворотке крови, в 3 раза превышает верхнюю границу нормы;
- Гиперчувствительность к розувастатина или к другим компонентам лекарственного средства;
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- таблетки
- Рекомендации по применению:
- Профилактика сердечно-сосудистых нарушений. Предотвращение значительным сердечно-сосудистым нарушением у пациентов, которым грозит высокий риск первого случая сердечно-сосудистого нарушения, как дополнение к коррекции других факторов риска.
- Лечение гиперхолестеринемии. Взрослым и детям старше 10 лет с первичной гиперхолестеринемией (тип IIa,, в частности с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией) или смешанной дислипидемией (тип IИb) как дополнение к диете, когда соблюдение диеты и применение других немедикаментозных средств (например, физических упражнений, снижение массы тела) является недостаточным. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и других гиполипидемических средств лечения (например, аферез ЛПНП) или в случае, когда такое лечение является неуместным.
- Количество в упаковке:
- 10 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 20x60x120 мм
- Вес упаковки №1:
- 48 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Превентор №30 (10х3) таблетки 10 мг
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Превентор №30 (10х3) таблетки 10 мг
Товар недоступен в данном регионе