Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт. - фото 1

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002503151

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

- Бренд:
  - Другое

Все характеристики

Характеристики Програф Astellas 1 мл №10 в амп. 10 шт.

- Бренд:
  - Другое
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 5 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Нидерланды
- Действующее вещество:
  - такролимус
- Комплектация:
  - лекарственное средство,
  - инструкция
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - концентрат
- Предостережения относительно применения:
  - Гиперчувствительность к такролимуса, других макролидов или к любой из вспомогательных веществ.
- Код АТС:
  - L04AD02
- Способ использования:
  - Лечение препаратом Програф® требует тщательного мониторинга, который проводится высококвалифицированным персоналом и с помощью соответствующего оборудования.,
  - Назначать данный препарат и вносить изменения в иммуносупрессивную терапию могут только врачи, имеющие опыт в проведении иммуносупрессивной терапии у пациентов с пересаженными органами.,
  - Препарат вводится парентерально в том случае, когда состояние пациента не позволяет принимать ему капсулы,
  - Как только клиническое состояние пациента улучшится , его следует перевести на пероральный прием препарата в виде Програф® капсул.,
  - Продолжительность внутривенной терапии не должна превышать 7 дней.,
  - После перевода пациента с парентерального на пероральный прием в виде капсул такролимуса следует иметь в виду, что на практике наблюдались ошибки в применении препаратов такролимуса.,
  - Случайное, нечаянно или неконтролируемое перевода пациента из одной пероральной лекарственной формы такролимуса (стандартной или пролонгированного действия) на другую опасна.,
  - Это может привести к отторжению трансплантанта или увеличение случаев побочных эффектов, включая случаи недостаточной или чрезмерной иммуносупрессии в связи с соответствующими клиническими различиями системной экспозиции к такролимуса.,
  - Пациенту необходимо назначать такролимус в виде одной лекарственной формы с соответствующим режимом ежедневного дозирования, изменения лекарственной формы или режима могут иметь место только при условии тщательного осмотра специалистом-трансплантологом.,
  - Для последующего перехода на любые другие альтернативные лекарственные формы необходимо провести мониторинг лекарственного препарата и осуществить корректировку дозы чтобы соблюсти системной экспозиции к такролимуса.
- Вид упаковки:
  - картон,
  - ампула
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/4994/01/01
- Дополнительные характеристики:
  - У взрослых пациентов с трансплантатом печени и почек значение этого параметра составляет 4,1 л / час и 6,7 л / час соответственно. У взрослых с трансплантатом печени значение общего клиренса примерно в 2 раза выше, чем у взрослых больных с трансплантатом печени.,
  - На молекулярном уровне эффекты такролимуса предопределяются связыванием с цитозольным белком (FKBP12), который отвечает за внутриклеточную аккумуляцию препарата.,
  - Комплекс FKBP12-такролимус специфически и конкурентно связывается с кальциневрина и ингибирует его, что приводит к кальций ингибирование Т-клеточных сигнальных путей трансдукции, таким образом предотвращает транскрипцию дискретной группы лимфокинных генов.,
  - Такролимус представляет собой высокоактивный иммуносупрессивным препарат, который подавляет формирование цитотоксических лимфоцитов, которые в основном отвечают за отторжение трансплантата, снижают активацию Т-клеток, зависимую от Т-хелперов пролиферацию в-клеток, а также формирование лимфокинов (таких как интерлейкины-2, -3 и g-интерферон), экспрессию рецептора интерлейкина-2.,
  - Характер распределения такролимуса после внутривенного введения можно описать как двухфазный.,
  - В системном кровотоке такролимус в значительной степени связывается с эритроцитами. Соотношение распределения в неразведенной крови / плазменных концентраций составляет примерно 20: 1. В плазме крови препарат в значительной степени связывается (> 98,8%) с белками, в основном с сывороточными альбумином и a-1-кислым гликопротеином.,
  - Такролимус широко распределяется в организме.,
  - Равновесный объем распределения на основе плазменных концентраций составляет примерно 1300 л (здоровые добровольцы). Соответствующий показатель на основе неразведенной крови в среднем составляет 47,6 л.,
  - Такролимус - препарат с низким уровнем клиренса. У здоровых добровольцев среднее значение общего клиренса, который оценивается по концентрациям препарата в неразведенной крови, составляет 2,25 л / час.,
  - Период полувыведения такролимуса является продолжительным.
- Состав:
  - действующее вещество: такролимус;,
  - 1 мл 5 мг такролимуса;,
  - вспомогательные вещества: масло касторовое полиетоксильована, гидрогенизированное этанол.
- Температура хранения:
  - Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Не замораживать. °C
- Рекомендации по применению:
  - Профилактика и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почек и сердца.,
  - Лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к другим режимам иммуносупрессивной терапии.
- Международное название:
  - Tacrolimus
- Количество в упаковке:
  - 10 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  25x65x150 мм
- Вес упаковки №1:
  100 г