Пурегон д/ин. 833 МЕ/мл по 0.42 мл №1 в картр. с иголк раствор 300 МЕ

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Пурегон д/ин. 833 МЕ/мл по 0.42 мл №1 в картр. с иголк раствор 300 МЕ - фото 1
Показать способ применения
Нет в наличии
КОД 002501140
Гормональные препараты
Посмотреть похожие модели в категории:
Гормональные препараты
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Основные характеристики
Бренд:
Другое
Все характеристики

Характеристики Пурегон д/ин. 833 МЕ/мл по 0.42 мл №1 в картр. с иголк раствор 300 МЕ

Бренд:
Другое
Содержание действующего вещества:
300 МЕ
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Нидерланды
Действующее вещество:
фоллитропин бета
Способ использования:
  • Пурегон® можно применять как отдельно, так и в комбинации с агонистом или антагонистом гонадотропин -рилизинг гормона (ГнРГ) для предупреждения преждевременного формированию желтого тела. При применении агониста ГнРГ могут потребоваться более высокие дозы препарата Пурегон® для достижения соответствующего роста фолликулов
  • Применяют различные схемы стимуляции. В течение не менее первых 4 дней рекомендуется вводить 100-225 МЕ. После этого дозу можно подбирать индивидуально, в зависимости от реакции яичников. В клинических исследованиях было показано, что обычно бывает достаточным применение поддерживающей дозы 75-375 МЕ в течение 6-12 дней, но в некоторых случаях может потребоваться и более длительное лечение
  • Даже незначительное раздражение участка кожи, выбранной для инъекции, стимулирует нервные окончания и снижает неприятные ощущения при введении иглы. Руки следует вымыть, а место инъекции протереть дезинфицирующим раствором (например 0,5% хлоргексидином) для удаления поверхностных бактерий. Обработать участок примерно в 5 см вокруг намеченного места укола, и подождать не менее минуту, пока высохнет дезинфицирующий раствор на коже
  • Лучшее место для подкожного введения - область живота вокруг пупка с подвижной кожей и прослойкой жировой клетчатки. При каждой инъекции следует менять место введения. Можно вводить раствор в другие участки тела
  • Инструкция по введению препарата
  • при использовании ручки-инжектора пациент или иное лицо может самостоятельно вводить препарат Пурегон® после получения необходимых инструкций от врача. Введение препарата самому себе должны выполнять только пациенты с высоким уровнем мотивации, хорошо подготовленные, которые могут обратиться за советом к специалисту
  • продукт Пурегон®, раствор для инъекций в картриджах, вводят с помощью ручки-инжектора (Пурегон Пен®) подкожно. При каждой инъекции следует менять место введения, чтобы предотвратить развитие жировой атрофии
  • Способ применения
  • Пурегон® следует назначать в дозе 450 МЕ в неделю, желательно общую недельную дозу разделить на 3 дозы по 150 МЕ, лечение проводить вместе с чХГ. Лечение препаратом Пурегон® и хорионического гонадотропина следует продолжать в течение не менее 3-4 месяцев, именно в этот период ожидается улучшение сперматогенеза. Для оценки эффективности через 4-6 месяцев после начала лечения рекомендуется провести анализ спермы. В случае отсутствия улучшения комбинированное лечение можно продолжить; клинический опыт свидетельствует, что для восстановления сперматогенеза период лечения должен составлять 18 месяцев или дольше
  • Дозировка для мужчин
  • Реакцию яичников контролируют с помощью УЗИ. Может быть целесообразным определение концентрации эстрадиола в сыворотке крови. При наличии не менее 3 фолликулов диаметром 16-20 мм (по данным УЗИ) и достаточной ответы эстрадиола (концентрации эстрадиола в плазме крови 300-400 пг / мл (1000-1300 пмоль / л) на каждый фолликул диаметром более 18 мм) индуцируют конечную фазу созревания фолликула путем введения чХГ. Через 34-35 часов проводят аспирацию ооцитов
  • Контролируемая гиперстимуляция яичников в программах ВРТ
  • Лечение препаратом Пурегон® необходимо начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения бесплодия
  • Если количество фолликулов, которые отвечают, слишком большая или концентрация эстрадиола увеличивается очень быстро, то есть более чем в 2 раза в сутки в течение 2-3 последующих дней, то суточную дозу следует уменьшить. Поскольку каждый фолликул диаметром более 14 мм может привести к беременности, то наличие нескольких преовулянтних фолликулов диаметром более 14 мм несет риск многоплодной беременности. В этом случае чХГ не вводят и принимают меры по предупреждению многоплодной беременности
  • Рекомендуется последовательная схема лечения. Обычно она начинается с ежедневного введения 50 МЕ Пурегон® течение 7 дней. В случае отсутствия ответа яичников ежедневную дозу постепенно увеличивают, пока не будет достигнуто роста фолликулов и / или уровня эстрадиола в плазме крови, что свидетельствует о достаточной реакцию яичников. Оптимальным считается ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме крови на 40-100%. Полученную таким образом дозу поддерживают до достижения состояния преовуляции. Состояние преовуляции определяется как наличие доминантного фолликула диаметром 18 мм (по данным УЗИ) и / или концентрации эстрадиола в плазме крови 300-900 пг / мл (1000-3000 пмоль / л). Обычно для достижения этого состояния нужно 7-14 дней лечения. После этого введения препарата Пурегон® прекращают и индуцируют овуляцию введением чХГ
  • Ановуляция
  • Клинический опыт применения препарата Пурегон® базируется на проведении трех циклов лечения при обоих показаниях. Суммарный опыт в лечении бесплодия путем оплодотворения in vitro свидетельствует о том, что успех в лечении наиболее вероятный течение первых 4 курсов терапии и в дальнейшем постепенно снижается
  • Учитывая результаты сравнительных клинических исследований, считается целесообразным ввести более низкую общую дозу Пурегон® течение короткого периода лечения, чем доза обычно применяется для мочевого ФСГ, не только для оптимизации развития фолликулов , но также для снижения риска нежелательной гиперстимуляции яичников
  • есть выражены интер и интраиндивидуальний вариации ответа яичников на экзогенные гонадотропины, что делает невозможным применение одинаковой схемы дозирования. По этой причине дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от ответа яичников. Развитие фолликулов необходимо контролировать с помощью УЗИ; также может быть целесообразным одновременное определение уровней эстрадиола в сыворотке крови
  • доза для женщин
  • При использовании ручки-инжектора (Пурегон Пен®) необходимо учитывать, что ручка - это прецизионный средство, которое точно высвобождает установленную на нем дозу. Показано, что при использовании ручки-инжектора вводится на 18% больше ФСГ, чем при использовании шприца. Это может быть существенным, в частности, при изменении ручки-инжектора на шприц и наоборот в одном цикле лечения. Некоторая коррекция дозы особенно необходима при переходе из шприца на ручку, чтобы избежать недопустимого завышения дозы введения
  • Первую инъекцию препарата следует выполнять под непосредственным контролем
  • Немного оттянуть кожу, сформировав складку кожи в месте введения иглы. Сделать инъекцию ручкой-инжектором Пурегон Пен®, введя иглу на всю длину в кожу. Нажать «кнопку для инъекции» ручки-инжектора Пурегон Пен® до упора для ввода всего необходимого объема раствора. Подождать 5 секунд перед удалением иглы из кожного покрова. Место введения иглы необходимо немедленно сильно прижать тампоном, смоченным дезинфицирующим раствором. Легкий массаж места ввода - при поддержании давления - поможет равномерно распределиться раствора препарата Пурегон® и предотвратить неприятные ощущения
Состав:
  • действующее вещество
  • follitropin beta
  • 1 мл содержит фолитропин бета 833 МЕ (1 картридж содержит фолитропин бета 300 МЕ / 0,36 мл или 600 МЕ / 0,72 мл)
  • вспомогательные вещества
  • сахароза
  • натрия
  • полисорбат 20
  • L-метионин
  • спирт бензиловый
  • 0,1 Н соляная кислота и / или 0,1 Н натрия гидроксид
  • вода для инъекций
Код АТС:
G03GA06
Вид упаковки:
пачка
Регистрационное удостоверение:
UA/5023/01/01
Рекомендации по применению:
  • ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ)) у женщин, у которых лечение кломифена цитратом неэффективно
  • У взрослых женщин - лечение женского бесплодия в таких клинических случаях
  • для контроля гиперстимуляции яичников при индукции множественного развития фолликулов при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ ) (например экстракорпорального оплодотворения / перенос эмбрионов (ЭКО / ПЭ), инъекций сперматозоидов в маточные трубы (ВМИ) и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ)
  • у взрослых мужчин - недостаточный сперматогенез вследствие гипогонадотропного гипогонадизма
Температура хранения:
До +25 °C
Предостережения относительно применения:
  • фиброма матки, несовместимая с беременностью
  • Для мужчин и женщин
  • гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
  • опухоли яичников, молочной железы, матки, яичек, гипофиза или гипоталамуса
  • первичная недостаточность половых желез
  • Дополнительно для женщин
  • беременность
  • вагинальные кровотечения неустановленной этиологии
  • кисты яичников или увеличение яичников, не связанное с синдромом поликистозных яичников
  • нарушение анатомии репродуктивных органов, несовместимо с беременностью
Форма выпуска:
раствор
Условия отпуска:
за рецептом
Международное название:
Follitropin beta
Количество в упаковке:
1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
50x50x100 мм
Вес упаковки №1:
70 г
Фото Пурегон д/ин. 833 МЕ/мл по 0.42 мл №1 в картр. с иголк раствор 300 МЕ
Пурегон д/ин. 833 МЕ/мл по 0.42 мл №1 в картр. с иголк раствор 300 МЕ - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Пурегон д/ин. 833 МЕ/мл по 0.42 мл №1 в картр. с иголк раствор 300 МЕ - фото 1
оставить отзыв
Пурегон д/ин. 833 МЕ/мл по 0.42 мл №1 в картр. с иголк раствор 300 МЕ
Нет в наличии
Перейти на українську версію сайту?