Сандостатин лар №1 во флаконе порошок

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Сандостатин лар №1 во флаконе порошок - фото 1

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002413896

Посмотреть похожие модели в категории:

Лекарства

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

Бренд:: Novartis Pharma

Все характеристики

Условия обмена и возврата товара

Характеристики Сандостатин лар №1 во флаконе порошок

Бренд:: Novartis Pharma
Обмен и возврат:: возврату не подлежит
Содержание действующего вещества:: 33,6 мг
Применение:: внутренне
Страна регистрации бренда:: Швейцария
Действующее вещество:: октреотида ацетат
Способ использования:: Применение пациентам с нарушением функции почек Нарушение функции почек не влияет на общую экспозицию октреотида во время его введения в форме Сандостатина п. Таким образом, нет необходимости в коррекции дозы Сандостатина ЛАР у таких больных.
Сандостатин ЛАР вводят в виде глубокой внутримышечной инъекции. При повторном введении препарата рекомендуется менять место инъекции, чередуя правый и левый седалищный мышцы.
Для подготовки суспензии Сандостатина ЛАР и проведения глубокой внутримышечной инъекции в ягодичную мышцу следует использовать компоненты инъекционного набора.
Для максимального уменьшения боли в месте инъекции рекомендуется довести препарат Сандостатин ЛАР до комнатной температуры перед введением.
Сандостатин ЛАР предназначен для длительного лечения в соответствии с указаниями врача.
В ходе исследования с подкожным введением Сандостатина было обнаружено, что пациентам в возрасте 65 лет коррекция дозы не требуется.
Применение пациентам с нарушением функций печени и В ходе исследования с подкожным и введением Сандостатина было обнаружено, что у пациентов с циррозом печени выведение препарата может быть уменьшено, что не касается пациентов со стеатозом печени. В некоторых случаях пациентам с нарушением функции печени необходима коррекция дозы Сандостатина ЛАР.
Лечение пациентов с метастатическим нейроэндокринными опухолями средней кишки или в случае первичной опухоли неизвестной локализации, когда другие первичные локализации, кроме средней кишки, было исключено. Рекомендуемая доза Сандостатина ЛАР составляет 30 мг один раз в 4 недели. Терапию Сандостатином ЛАР для контроля состояния опухоли следует продолжать даже при отсутствии прогрессирования болезни.
Эндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы. Лечение пациентов с симптомами, связанными с гормонально - активными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы. Терапию рекомендуется начинать с введения 20 мг Сандостатина ЛАР в течение 3 месяцев с интервалами между инъекциями 4 недели. После первой инъекции Сандостатина ЛАР в течение 2 недель необходимо продолжать подкожное введение Сандостатина в предыдущей эффективной дозе. Пациентам, у которых симптомы и биологические маркеры через 3 месяца лечения должным образом контролируемые дозу Сандостатина ЛАР можно уменьшить до 10 мг каждые 4 недели. Пациентам, у которых симптомы и биологические маркеры только частично контролируемые через 3 месяца лечения, дозу можно увеличить до 30 мг каждые 4 недели. В дни, когда во время лечения Сандостатином ЛАР усиливаются симптомы, связанные с опухолями желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы, рекомендуется дополнительное подкожное введение Сандостатина в дозе, применявшейся до начала терапии Сандостатином ЛАР. Это может происходить, главным образом, в первые 2 месяца лечения, пока не будет достигнуто терапевтической концентрации октреотида.
Акромегалия. Лечение Сандостатином ЛАР рекомендуется начинать с введения 20 мг в течение 3 месяцев с интервалами между инъекциями 4 недели. Пациенты, которые лечатся Сандостатином, могут начинать лечение Сандостатином ЛАР следующий день после последнего подкожного введения Сандостатина. Дальнейшая корректировка дозы проводят в зависимости от уровня ГР в плазме крови, концентрации ИФР-1, а также клинических признаков болезни. Пациентам, у которых в рамках этого 3-месячного периода клинические проявления и биохимические параметры (ГР, ИФР-1) удается контролировать не в полной мере (концентрации ГР остаются выше 2,5 мкг / л), дозу можно увеличить до 30 мг каждые 4 недели . Если после 3-месячного периода лечения дозой 30 мг концентрация ГР, ИФР-1 и / или симптомы контролируемые не в полной мере, дозу можно увеличить до 40 мг каждые 4 недели. Пациентам, у которых через 3 месяца применения 20 мг концентрация ГР поддерживается на уровне ниже 1 мкг / л, нормализовалась концентрация ИФР-1 в сыворотке крови и исчезли предыдущие симптомы акромегалии, можно вводить 10 мг Сандостатина ЛАР каждые 4 недели. Однако у таких пациентов при введении низкой дозы Сандостатина ЛАР рекомендуется усилить контроль за концентрациями ГР и ИФР-1, а также по клиническим симптомам заболевания. Оценку концентрации ГР и ИФР-1 у пациентов, получающих стабильную дозу Сандостатина ЛАР, следует проводить каждые 6 месяцев.
Регистрационное удостоверение:: UA/1537/02/03 от 17.05.2019 (приказ 1134 (2))
Вид упаковки:: пачка
Состав:: действующее вещество: октреотид в виде октреотида ацетат 1 флакон с порошком 30 мг содержит октреотида ацетата 33,6 мг, что соответствует 30 мг октреотида Вспомогательные вещества: поле (DL-лактид-ко-гликолид), манит (Е 421) растворитель для приготовления суспензии для инъекций 1 предварительно заполненный шприц объемом 2,0 мл содержит натрия кармеллоза (натрия карбоксиметилцеллюлозу), манит (Е 421), воду для инъекций, полоксамер 188.
Температура хранения:: от 2 до 8 °C
Код АТС:: H01CB02
Предостережения относительно применения:: Повышенная чувствительность к октреотида или любого из вспомогательных компонентов препарата (в том числе растворителя).
Условия отпуска:: за рецептом
Форма выпуска:: порошок
Рекомендации по применению:: Метастатические нейроэндокринные опухоли кишечника или в случае неизвестной локализации первичной опухоли, когда другие первичные локализации, кроме кишечника, были исключены.
Симптомы функциональных эндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта (у пациентов с опытом применения препарата Сандостатин): карциноидные опухоли с имеющимся Карциноидный синдромом; ВИПомы; глюкагонома; Гастринома / cиндром Золлингера - Эллисона, инсулиноме для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также для поддерживающей терапии соматолиберинoмы (опухоли, синтезирующие рилизинг-фактор гормона роста).
Акромегалия (у пациентов с опытом применения препарата Сандостатин): лечение основных проявлений заболевания в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии лечения между курсами лучевой терапии, пока не будет достигнуто ее эффективности.
Международное название:: Sandostatin LAR
Количество в упаковке:: 1 шт.