Валарокс №30 (10х3) таблетки 10 мг/160 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре
Наличие товара в аптках

Валарокс №30 (10х3) таблетки 10 мг/160 мг - фото 1

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

Товар недоступен в данном регионе

КОД 002500816

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

- Бренд:
  - KRKA

Все характеристики

Характеристики Валарокс №30 (10х3) таблетки 10 мг/160 мг

- Содержание действующего вещества:
  - 10 мг,
  - 160 мг
- Бренд:
  - KRKA
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Словения
- Действующее вещество:
  - розувастатин,
  - валсартан
- Код АТС:
  - C10BX10
- Предостережения относительно применения:
  - Беременность и период кормления грудью. Также противопоказано женщинам репродуктивного возраста, которые не используют соответствующие средства контрацепции.,
  - Дети в возрасте до 18 лет.,
  - Одновременное применение с алискиреном для пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ <60 мл / мин / 1,7Зм2).,
  - Тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз печени или холестаз.,
  - Сопутствующий прием циклоспорина.,
  - Миопатия,
  - Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин).,
  - Заболевания печени в активной фазе, в том числе неизвестной этиологии, стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови и уровня любой трансаминазы в сыворотке более чем в 3 раза более верхнюю границу нормы.,
  - Повышенная чувствительность к активной субстанции или к любой из вспомогательных веществ препарата.
- Способ использования:
  - До начала лечения пациенту необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться во время лечения.,
  - Рекомендуемая доза Валароксу 1 таблетка в сутки.,
  - Фиксированная комбинация не подходит для начальной терапии.,
  - До перехода на Валарокс состояние пациентов должен контролироваться стабильными дозами отдельных компонентов при одновременном применении. Доза Валароксу должна базироваться на дозах отдельных компонентов комбинации в момент перехода.,
  - Если требуется изменение дозы любой действующего вещества фиксированной комбинации через любую причину (например, впервые диагностировано заболевание, изменение состояния пациента или взаимодействие лекарственных средств), отдельные компоненты должны быть применены повторно для определения дозы.,
  - Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется.,
  - Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с легкой и умеренной нарушением функции почек нет необходимости в коррекции дозы. Применение Валароксу противопоказано пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (см. Разделы «Противопоказания» и «Фармакокинетика»). Одновременное применение с алискиреном противопоказано больным с нарушением функции почек (СКФ <60 мл / мин / 1,7Зм2) (см. Раздел «Противопоказания»).,
  - Пациенты с нарушением функции печени. Не наблюдалось роста системной экспозиции розувастатина у пациентов с 7 и меньше баллами по шкале Чайлд - Пью. Однако усиление системной экспозиции было отмечено у пациентов, состояние которых оценивалось в 8 и 9 баллов по шкале Чайлд - Пью. У таких пациентов следует проводить оценку функции печени. Опыт применения препарата у лиц с показателем более 9 баллов по шкале Чайлд - Пью отсутствует. Валарокс противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной стадии (см. Раздел «Противопоказания»), тяжелым нарушением функции печени, билиарным циррозом печени и пациентам с холестазом (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения» и «Фармакокинетика»). Для пациентов с легкой и умеренным нарушением функции печени без холестаза доза валсартана не должна превышать 80 мг.,
  - Раса. У пациентов монголоидной расы наблюдалась повышенная системная экспозиция препарата (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения», «Фармакокинетика»).,
  - Генетические полиморфизмы. Известно, что специфические типы генетических полиморфизмов могут приводить к увеличению экспозиции розувастатина. Пациентам с наличием таких типов полиморфизма рекомендуется уменьшить суточную дозу розувастатина.,
  - Сопутствующая терапия. Розувастатин является субстратом для различных транспортных белков (например ОАTP1B1 и BCRP). Риск миопатии (включая рабдомиолиз) повышается при одновременном применении розувастатина с определенными лекарственными средствами, способными повышать концентрации розувастатина в плазме крови через взаимодействие с этими транспортными белками (например с циклоспорином и некоторыми ингибиторами протеазы, включая комбинации ритонавира с атаназавиром, лопинавира и / или типранавиром) . Следует рассмотреть альтернативное лечение и, если необходимо, временно прекратить терапию розувастатином. В ситуациях, когда одновременного применения этих лекарственных средств с розувастатином избежать невозможно, следует взвесить пользу и риски от сопутствующего применения и тщательно подбирать дозу розувастатина.,
  - Дети. Безопасность и эффективность для детей (в возрасте до 18 лет) не установлены. Валарокс противопоказано применять пациентам в возрасте до 18 лет.
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - таблетки
- Рекомендации по применению:
  - Валарокс показан как заместительная терапия артериальной гипертензии у взрослых пациентов, состояние которых должным контролируется одновременным применением валсартана и розувастатина в тех же дозировках и имеющих высокий риск первого возникновения сердечно-сосудистого осложнения (для профилактики сердечно-сосудистых осложнений) или при наличии следующих условий: первичная гиперхолестеринемия (типа IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемией) или смешанная дислипидемия (типа IIb); гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. (Изменено)Восстановить исходный вариант
- Состав:
  - действующее вещество: розувастатин, валсартан; 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 10 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 80 мг валсартана или 20 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 80 мг валсартана, или 10 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 160 мг валсартана, или 20 мг розувастатина в виде розувастатина кальция и 160 мг валсартана; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактоза, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, манит (Е 421), повидон К 25, натрия лаурилсульфат, оксид железа желтый (Е172) пленочная оболочка: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол 3000, тальк, оксид железа красный (Е172) (кроме дозировки 20 мг / 160 мг), оксид железа желтый (Е172) (кроме дозировки 20 мг / 80 мг и 10 мг / 80 мг).
- Вид упаковки:
  - пачка
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/16269/01/03 от 04.09.2017 (приказ 1049(1))
- Международное название:
  - Valaroks
- Количество в упаковке:
  - 30 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  15x70x120 мм
- Вес упаковки №1:
  40 г